Zoeken naar een onderzoek

Verbeteren van slaap kwaliteit, psychosociaal functioneren en kanker gerelateerde vermoeidheid met licht therapie (SPARKLE-studie).

(1) Onderzoeken of blootstelling aan fel wit licht leidt tot een klinisch significante vermindering van kanker gerelateerde vermoeidheid in vergelijking tot blootstelling aan zwak wit licht in overlevenden van (non-)Hodgkin lymfomen. (2) Testen van…

Simvastatine ter verbetering van symptomen, cognitie, metabool syndroom en bewegingsstoornissen bij patiënten met recent ontstane psychose.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of simvastatine in combinatie met bestaande behandeling met antipsychotica een therapeutisch effect heeft, vergeleken met placebo. We verwachten een afname van symptomen zoals gemeten met de…

Lange Termijn, Open Label Studie naar de Veiligheid van LY2216684 12 tot 18 mg Eenmaal Daags als Additionele Behandeling van Patiënten met een Ernstige Depressie en Die Partiëel Reageren op Behandeling met een Selectieve Serotonine Re-Uptake Inhibitor

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn te evalueren van LY2216684 eenmaal daags (QD) toegediend gedurende maximaal ongeveer 1 jaar als additionele behandeling van een selectieve serotonine re-…

Een 6 maanden durende, open-label, prospectieve, multicentrische, internationale, exploratieve studie met een transitie naar een flexibele dosering van paliperidon palmitaat bij patiënten met schizofrenie die reeds eerder zonder succes werden behandeld met orale of langwerkende antipsychotica.

Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling is de verdraagbaarheid, veiligheid en respons op de behandeling (behoud/betere werkzaamheid) te verkennen, op basis van de totale score op de Positieve en Negatieve SyndroomSchaal (PANSS), van de…

Het effect van paracetamol versus placebo op zelf-gerapporteerde slaapproblemen in een geriatrische populatie.

Is paracetamol werkzaam als slaapmiddel in een populatie oudere, ambulante patiënten?

Selectieve D1-activatie door toevoeging van L-dopa aan behandeling met antipsychotica in patiënten met schizofrenie

Onderzoeken van het effect van toevoegen van L-dopa aan optimale antipsychotische therapie op positieve symptomen, negatieve symptomen, cognitieve functiestoornissen en extrapyramidale symptomen in patiënten met schizofrenie.

Cognitieve Adaptatie Training in Nederland: een verpleegkundige interventie om het dagelijks functioneren van mensen met schizofrenie te verbeteren

Uit deze pilot studie moet blijken i) welke meetinstrumenten het meest geëigend zijn voor de bepaling van de (kosten-) effectiviteit; ii) of CAT in de Nederlandse situatie uitvoerbaar is als een verpleegkundige interventie.

*Werkgeheugentraining bij zwakbegaafde kinderen met neuropsychiatrische stoornissen*

Drieledige Vraagstelling: 1. Is de Cogmed werkgeheugen training een effectieve behandelmethode voor het verminderen van gedragsproblemen bij kinderen met neuropsychiatrische problemen en zwakbegaafdheid (IQ 70-85)?2. Zo ook voor het verbeteren van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal, eenmaal daags ingenomen aripiprazol met een vaste dosis, bij kinderen en adolescenten met het syndroom van Gilles de la Tourette.

Primair: De werkzaamheid van aripiprazol vergelijken met een placebo in het onderdrukken van tics bij kinderen en adolescenten (7 - 17 jaar) met een diagnose van het syndroom van Gilles de la Tourette. De primaire werkzaamheidsmaat is een…

PREVENTIE VAN DELIER BIJ PATIËNTEN MET EEN BEROERTE

Onderzoek naar het effect van preventieve behandeling met haloperidol bij patiënten met een beroerte met een verhoogd risico op het krijgen van een delier.

D-cycloserine versterking van exposure en respons preventie (ERP) therapie bij paniekstoornis met agorafobie: een at random controle proefonderzoek

Het eerste doel van deze studie is of DCS toevoegen aan exposure therapie de symptoom vermindering van PS + AGO verbetert. Het tweede doel van de studie is om de optimale timing van toediening van D-cycloserine vast te stellen (direct vóór of na…

Een fase 3 extensie, multicentrisch, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar de lange termijn veiligheid en draaglijkheid van Bapineuzumab (AAB-001) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, die geen drager zijn van het apolipoproteïne E *4 en die deelnamen aan de 3133K1-3000-WW studie.

Primair doel van het onderzoek: De lange termijn veiligheid en -draaglijkheid evalueren van IV toegediend bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundair doel van het onderzoek: Doeltreffendheid. De lange termijn doeltreffendheid…

De CONCERT studie
CONgenitaal Cmv: Effectiviteit van antivirale behandeling in een geRandomiseerde gecontroleerde Trial

Te onderzoeken of het vroeg beginnen van antivirale therapie met valganciclovir voor congenitale CMV infectie bij kinderen met sensorineurale gehoorverlies het vergergeren van het gehoorverlies kan tegengaan.

Een fase 3, open label, multicenter protocol om toegang te verstrekken tot guanfacine-hydrochloride met verlengde afgifte voor Europese patiënten met Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) die hebben deelgenomen aan studie SPD503-315 of SPD503-316

Het primaire doel van deze studie is het verschaffen van toegang tot SPD503 na deelname aan SPD503-315 of SPD503-316. De primaire uitkomstmaat van deze studie is om de veiligheid van SPD503 op lange termijn te evalueren. De evaluatie van de…

Een fase 3, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische, gerandomiseerde terugtrekkingsstudie naar de langdurige handhaving van de werkzaamheid en veiligheid van guanfacinehydrochloride met verlengde afgifte bij kinderen en adolescenten van 6 tot 17 jaar met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder/aandachtsstoornis met hyperactiviteit)

De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de langdurige handhaving van de werkzaamheid van SPD503 bij kinderen en adolescenten (6-17 jaar) met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder/aandachtsstoornis met hyperactiviteit)…

Een open label studie met objectieve slaapregistratie naar het effect van doxazosine op de behandeling voor pttss, met name op slaapstoornissen.

Het doel van het onderzoek is om het effect op slaap en ptss te evalueren tijdens het gebruik van doxazosine bij patienten met ptss en slaapstoornissen.

Een fase III, multi-center, gerandomiseerd, 24 weken durend, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van RO4917838 bij stabiele patiënten met aanhoudende, voornamelijk negatieve schizofreniesymptomen die worden behandeld met antipsychotica, gevolgd door een 28 weken durende dubbelblinde behandelingsperiode.

• Evaluatie van de werkzaamheid van 24 weken behandeling met RO4917838 in de PANSS negatieve symptoom factor score bij patiënten met persistente, overheersende negatieve symptomen van schizofrenie die behandeld worden met antipsychotica. • Evaluatie…

Een fase 4, open-label, multicentrische veiligheidsstudie over 2 jaar van lisdexamfetamine dimesylaat bij kinderen en adolescenten van 6-17 jaar met ADHD (aandachtsstoornis met hyperactiviteit)

Primair: De primaire doelstelling van deze studie is om de veiligheid op lange termijn te evalueren van SPD489, toegediend als een dagelijkse ochtenddosis (30, 50, en 70 mg) bij de behandeling van kinderen en adolescenten (6 tot en met 17 jaar oud,…

Een fase 3 extensie, multicentrisch onderzoek naar de lange termijn veiligheid en draaglijkheid van Bapineuzumab (AAB-001) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, die drager zijn van het apolipoproteïne E *4 en die deelnamen aan de 3133K1-3001-WW studie.

Primair doel van het onderzoek:De lange termijn veiligheid en -draaglijkheid evalueren van IV toegediend bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundair doel van het onderzoek:De lange termijn doeltreffendheid evalueren van IV…

Psychologische behandeling van Eetstoornissen; een multi center gerandomiseerd onderzoek naar de kosteneffectiviteit van "Enhanced Cognitive Behavior Therapy (CBT-E)"
Titel voor patiënten: Effectiviteitsonderzoek bij de behandeling van eetstoornissen

Het doel van dit project is om te onderzoeken of CBT-E beter is in termen van (kosten-)effectiviteit dan TAU in de behandeling van patiënten met een eetstoornis. De resultaten van dit onderzoek zullen bewijs leveren of CBT-E aangeboden zou moeten…