Zoeken naar een onderzoek

Gerandomniseerd, gecontroleerd onderzoek naar neurostimulatie behandeling van apathie bij schizofrenie

Het voornaamste doel van deze studie is de effectiviteit van rTMS en tDCS, gericht op de rechter dorsolaterale prefrontale cortex (rDLPFC), te onderzoeken in het verminderen van apathie bij schizofrenie patiënten. Middels fMRI wordt onderzocht of…

Een single center, gerandomiseerde, dubbelblinde, adaptieve, parallelle studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (Inclusief het effect van voedsel), en farmacodynamische eigenschappen van RO6806127 bij gezonde mannelijke proefpersonen te onderzoeken.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en 2. De vrijwilligers kunnen slechts in 1 van de 2 delen van dit onderzoek deelnemen. Het doel van Deel 1 van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6806127 wordt verdragen. Ook zal worden…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, drie-weg gekruist onderzoek om een farmacologische challenge met ketamine te ontwikkelen.

The objectives are to assess the pharmacokinetic and pharmacodynamic effects of sub-anesthetic ketamine administration, to assess the optimal dose of ketamine and gender differences, to compare different oucome measures for psychomimetic symptoms…

Een gerandomiseerd, parallel onderzoek uitgevoerd in een enkel centrum, onderzoeker/vrijwilliger-blind met aangepaste enkelvoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (inclusief het effect van voedsel) en farmacodynamiek van RO5545965 na orale toediening in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen van RO5545965 in gezonde vrijwilligers te testenom de farmacokinetiek (PK) van RO5545965 (en zijn metaboliet(en) indien van toepassing) te onderzoekenom de farmacodynamische…

Het redden van cognitie in schizofrenie met valaciclovir: een focus op inflammatie in de hippocampus

Het hoofddoel van het onderzoek is een verschil te vinden in de aanwezigheid van ontsteking in the hippocampus voor en na behandeling van schizofrenie patienten, tijdens een psychose, met valaciclovir. Ontsteking wordt gemeten met positron emissie…

Een fase III, multi-center, gerandomiseerd, 24 weken durend, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van RO4917838 bij stabiele patiënten met aanhoudende, voornamelijk negatieve schizofreniesymptomen die worden behandeld met antipsychotica, gevolgd door een 28 weken durende dubbelblinde behandelingsperiode.

• Evaluatie van de werkzaamheid van 24 weken behandeling met RO4917838 in de PANSS negatieve symptoom factor score bij patiënten met persistente, overheersende negatieve symptomen van schizofrenie die behandeld worden met antipsychotica. • Evaluatie…

Een dubbelblinde studie met oplopende enkelvoudige - en meervoudige doseringen, die de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacodynamiek, pharmacodynamiek en effect van voedsel op EVP-6308 onderzoekt in gezonde vrijwilligers.

Primair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en een voedseleffect van EVP-6308na enkelvoudige enmeervoudige oplopende doses; toediening bij gezonde vrijwilligers.Secundair:om de farmacokinetiek van EVP-6308 te bepalen en zijn…

Parallelgroep, een studie, met enkelvoudige en meervoudige dosering, naar de tolerantie en
farmacokinetische eigenschappen van Lu AF35700 bij gezonde jonge mannen

n.v.t.

Selectieve D1-activatie door toevoeging van L-dopa aan behandeling met antipsychotica in patiënten met schizofrenie

Onderzoeken van het effect van toevoegen van L-dopa aan optimale antipsychotische therapie op positieve symptomen, negatieve symptomen, cognitieve functiestoornissen en extrapyramidale symptomen in patiënten met schizofrenie.

Een geblindeerd, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een eenmalige oplopende dosering van JNJ-37822681 bij gezonde mannen

Het doel van de studie is:- het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-37822681 na een eenmalige oplopende dosering bij gezonde mannelijke vrijwilligers.- onderzoeken hoe het farmacokinetiek profiel van JNJ-37822681 en…

Metacognitieve training bij patienten met een eerste psychose

De effectiviteit bepalen van een aangepaste versie van Metacognitieve training op paranoide ideatie en cognitief inzicht in patienten met een eerste psychose.

Prednisolon additie voor patienten met recent ontstane psychotische stoornis: de rol van immuun-modulerende strategieën in de behandeling van psychose.

Middels dit onderzoek willen we het effect onderzoeken van een breed-werkend, potent immuun-supressief medicijn, vroeg in het ziektebeloop van schizofrenie, aangezien dit de neuronale schade zou kunnen voorkomen die een lage ontstekingsgraad in de…

Het effect van repetitieve transcraniele magnetische stimulatie op negatieve symptomen en cognitief disfunctioneren bij schizofrenie: een gecombineerde behandel- en fMRI studie

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) is een niet-invasieve methode om de hersenschors kortdurend te stimuleren of te inhiberen. Bij TMS wordt een stroomspoel tegen de schedel gehouden, deze produceert een magnetisch veld dat de schedel…

Een onderzoek naar de veiligheid en farmacologie van meervoudige doseringen van LY2165766

The purpose of the study is to investigate how well LY2165766 is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the compound is absorbed and eliminated from the body. This study is not intended to improve your health, but…

Een onderzoek naar de veiligheid en farmacologie van een enkelvoudige dosering LY2165766 waarbij LY2165766 voor het eerst aan de mens wordt toegediend waarbij ook de bezetting van dopamine D2 receptor in de hersenen wordt onderzocht door positron emissie tomografie (PET)

Part APrimary: to evaluate the safety and tolerability of LY2165766 administered as a single oral dose in healthy volunteersSecondary: to determine the pharmacokinetics of LY2165766Part BPrimary: to explore the relationship between plasma…

Gerandomiseerde Olanzapine Clozapine Sleutel studie naar Schizofrenie en Verslaving in Nederland

Primaire onderzoeksvragen: 1. Is er een verschil in effectiviteit tussen clozapine behandeling en olanzapine behandeling in de reductie van middelenmisbruik en -afhankelijkheid bij patiënten met schizofrenie en gerelateerde psychotische stoornissen?…

Effect van LY2165766 op lichaamsgewicht in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe LY2165766 wordt verdragen, en te onderzoeken in hoeverre LY2165766 effect heeft op gewichtstoename in vergelijking met placebo. Olanzapine is toegevoegd aan het onderzoek als positieve controle. Dit…

Een gerandominiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, 3-way cross-over studie om de farmacodynamiek en de farmacokinetiek van een enkele intraveneuze dosering van biperideen in gezonde oudere mannen of vrouwen te karakteriseren.

- Karakterisering van het CNS-PD-profiel van intraveneus toegediende biperideen- Karakterisering van het farmacokinetisch profiel van intraveneus toegediende biperideen- Bevestiging van de plasmaconcentratie-effectrelatie van biperideen met behulp…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek, bestaande uit twee delen om in deel 1 onderzoek te doen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en de farmacodynamiek van RO6799477 na toediening van meerdere oplopende dosis bij gezonde
vrijwilligers en in deel 2 onderzoek te doen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en de farmacodynamiek van RO6799477 na toediening van meerdere dosis bij type 2 diabetes mellitus patienten

HoofddoelstellingDeel 1: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van RO6799477 na meerdere oplopende orale doses bij gezonde vrijwilligers te beoordelen.Deel 2: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van RO6799477 na herhaalde orale doses bij patiënten…

Cannabinoïde regulatie van microglia-activiteit als nieuw therapeutisch aangrijpingspunt voor de behandeling van schizofrenie

Het primaire doel van deze studie is om met proton Magnetic Resonance Spectroscopy (1H-MRS) microglia-activatie te vergelijken tussen recent-onset schizofrenie patiënten behandeld met CBD en patiënten behandeld met placebo. Secundaire doelstellingen…