Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van strategieen voor een optimalere ziekteactiviteitcontrole bij patienten met RA onder behandeling van Remicade in de klinische praktijk

Op dit moment bestaan er geen gevalideerde parameters die voorspellen hoe de patient zal reageren op een behandeling met infliximab.In dit onderzoek wil men onderzoeken waarom een bepaald percentage van de patienten een opvlamming van de ziekte…

Pectoralis Major peestranspositie voor afstaande schouderblad

Klinische evaluatie van een pectoralis major spierpees transposite ter behandeling van een "winging" scapula en een biomechanische analyse van de onderliggende werkingmechanismen.

*Pain exposure* 'fysiotherapie vergeleken met standaard therapie voor patienten met complex regionaal pijnsyndroom type 1 (CRPS-1)

Ondanks het ontbreken van wetenschappelijke data wordt de PEPT behandeling (ook wel Macedonische behandeling genoemd) reeds in Nederland toegepast voor patienten met CRPS-1. Momenteel zijn er twee level C retrospectieve cohort studies die een…

Een Open-Label Fase III, Enkele-Groep, Extensie Studie om lange termijn Veiligheid en Verdraagbaarheid Gegevens te verkrijgen van Idebenone in de Behandeling van Patiënten met Friedreich's Ataxie

- Het verkrijgen van langetermijnsdata van de veiligheid en de verdraagbaarheid van idebenone in patiënten met Friedreich*s Ataxia- De effecten van langetermijns toediening van Idebedone op neurologische sypmtomen en tekenen onderzoeken m.b.v. de…

Een multi-center, eenzijdige geblindeerde, gerandomiseerde studie, welke prednison met thymectomie vergelijkt met prednison zonder thymectomie in patienten met myasthenia gravis (MG) zonder thymoom.

Doel van het onderzoek is om the bepalen of de chirurgische verwijdering van de thymus middels een uitgebreide transsternale thymectomie, gecombineerd met prednison beter is om MG patienten zonder thymoom te behandelen dan prednison alleen.

Preoperatieve lichamelijke therapeutische interventie voor hoog risico patienten die op de wachtlijst staan voor totale heup arthroplastiek

In eerste instantie is het doel van deze pilot studie de haalbaarheid te onderzoeken van een intensieve fysieke training op preoperatieve aerobe capaciteit en spierkracht bij oudere fragiele patiënten die op de wachtlijst staan voor een THA.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

Lange-termijn beoordeling van de veiligheid en het lichamelijk functioneren bij voortzetting van behandeling met AMG 108 middels maandelijkse, subcutane toediening bij patiënten met reumatoïde artritis

Primair: de evaluatie van de lang termijnveiligheid van AMG 108 (125 mg, 250 mg) subsutaan bij RA-patiënten die tevoren aan de studie 20050168 meegedaan hebben. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lang termijn (in combinatie met…

De effecten van Epidermale Groei Factor (EFGR)-remming op pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met systemische sclerose: een fase II, gecontroleerde, open-label, veiligheids- en doeltreffendheidsstudie

Veiligheid (primaire parameter) en doeltreffendheid van Cetuximab in patiënten met SSc-PAH

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid van Denosumab, vergeleken met zoledroninezuur (Zometa®), bij de behandeling van botmetastasen bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.

Vaststellen of de werking van Denosumab niet minder is dan die van zoledronine zuur met betrekking tot het eerste optreden van een botgerelateerd bijverschijnsel gedurende de studie bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.

Geeft Fermathron plus een verbetering van pijn en kniefunctie in patienten met kniearthrose, vergeleken met placebo?

Het onderzoek tracht de superioriteit van Fermathron plus ten opzichte van placebo-behandeling aan te tonen in de symptomatische behandeling van matige gonarthrose

Gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter vergelijking van denosumab met zoledroninezuur (Zometa®) bij de behandeling van botmetastasen bij proefpersonen met gevorderde borstkanker

Vaststellen of de werking van Denosumab niet minder is dan die van zoledronine zuur met betrekking tot het eerste optreden van een botgerelateerd bijverschijnsel gedurende de studie bij patiënten met gevorderde borstkanker en bot metastasen.

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd fase II onderzoek in meerdere centra naar de respons (ACR 50) op een behandeling met ACZ885 (anti-interleukine-1beta monoklonaal antilichaam) en MTX vergeleken met MTX alleen bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten. Verder wordt het biomarker profiel van responders op een behandeling met ACZ885 bepaald.

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit (ACR50) van een behandeling met ACZ885 en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen na 6, 14 en 26 weken bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerde, multicenter studie van Anti-TNFalpha monoclonaal antibody (Infliximab, Remicade) in combinatie met Methotrexaat in patiënten met een zeer vroege inflammatoire artritis.

Het doel van deze studie is aan te tonen dat patienten met een zeer vroege artritis een grotere kans hebben om klinische remissie te bereiken wanneer zij worden behandeld met combinatie infliximab en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat…

De detectie van metabole biomarkers en creatine opname en omzetting in skeletspieren van patienten met Facioscapulohumerale spierdystrofie met behulp van MR spectroscopie.

MRS is tot nu toe nog nooit toegepast op de spieren van FSHD patiënten. Doordat met MRS een beeld verkregen kan worden van allerlei stoffen in de spieren en sommige spieren van FSHD patiënten beschadigd zijn, zouden hier verschillen te zien kunnen…

Vijf jaar durende enkel blinde, gerandomiseerde, gecontroleerde Fase III studie voor recent ontstane juvenile dermatomyositis: corticosteroiden vergeleken met corticosteroiden plus cyclosporine danwel corticosteroiden plus methotrexaat

Zie engelse tekst voor uitgebreide omschrijving.Vast stellen van effectiviteit en veiligheid van combinatie therapie van corticosteoriden plus MTX of corticosteroiden plus cyclosporine versus conventionele therapie te weten corticosteroiden…

Gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter vergelijking van denosumab met zoledroninezuur (Zometa) bij de behandeling van botmetastasen bij proefpersonen met gevorderde kanker (uitgezonderd borst- en prostaatkanker) of multiple myeloom

Om te bepalen of de werking van denosumab niet inferieur is aan die van zoledronine zuur (Zometa) met betrekking tot het optreden van het (tijdens studie) eerste skelet gerelateerd event (SRE) in proefpersonen met gevorderde kanker en bot metastasen…

De efficacy van het IDD protocol met Accu-Spina in patienten met lage rugklachten

Het primaire doel is het meten van het effect van het IDD (Intervertebral Differential Dynamics) protocol met Accu-Spina behandeling op de VAS lage rug pijn score op 3 maanden na de behandeling.

De HELI-Pilot: klinisch onderzoek naar de mogelijkheid om de polypropylene mat tijdens liesbreuk chirurgie te fixeren met autologe groeifactoren weefsellijm.

Het gebruik van AGW om de polypropylene mat te fixeren is adequaat en zal niet resulteren in een verhoogd optreden van recidieven. Als maximaal acceptabel percentage recidieven geldt 10% na 3 maanden.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase II-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met reumatoïde artritis en onvoldoende respons op behandeling met een TNF-alfa-antagonist

Dit wetenschappelijke onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van atacicept te beoordelen bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons vertonen op andere behandeling(en). Verder wordt in dit…