58 resultaten
EFFECIVITEITS DOELSTELLINGENDe primaire effectiviteitsdoelstelling van deze studie is als volgt:* Om de effectiviteit van TCZ te evalueren in vergelijking met placebo op huid sclerose, zoals gemeten door mRSS bij week 48De secundaire…
Primaire doel: het bestuderen van verschillen in CD4+ T-cel subsets (Th1/Th2/Th17/Tregulerend/Tsenescent) tussen RCA-patiënten en gezonde controles bij diagnose en gedurende follow up en in remissie.Secundaire doelen: - Het karakteriseren van de cel…
Het vergelijken van twee chirurgische technieken voor de behandeling van een anterieur chronisch compartimentsyndroom.Operatiemethode 1: gebruik van een reguliere *Due*-fasciotoom Operatiemethode 2: gebruik van de nieuwe *Fasciomax©* in plaats van…
Het huidige onderzoek wil proberen de oorzaak van de bindweefselaandoening in deze familie te vinden. Het onderzoek wordt mede gedaan op verzoek van de familie. De familie is zich er van bewust dat er een kans bestaat dat we de oorzaak vinden maar…
Verminderen van het aantal patienten met postoperatieve chronische pijn na liesbreukherstel met mat, vergeleken zullen worden de TREPP en TIPP.
Middels de inzichten die we verkrijgen uit dit onderzoek hopen we nieuwe therapeutische toepassingen te kunnen ontwikkelen die specifiek ingrijpen op ontregelede processen in fibroblasten van Systemische sclerose patiënten.
Het meten van de hyperoxische ventilatoire respons op hypercapnie en mondocclusiedrukken als functie van de ademregulatie in patienten met systemische sclerose.
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het nut van de nagelriem capillaroscopie in termen van reproduceerbaarheid, predictie, sensitiviteit, specificiteit, positief en negatief voorspellende waarde. Daarbij wordt geanalyseerd bij…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van 800 mg en 1.200 mg IVA337 per dag op de huid bij patiënten die diffuse cutane SSc (DcSSc) hebben en het effect vergelijken met placebo. De gemodificeerde Rodnan Skin…
Het primaire doel van dit onderzoek is om meer inzicht te krijgen in het natuurlijk beloop van de ziekte van Dupuytren in verschillende stadia van ziekte bij mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar.Secundaire doelen zijn: - Inzicht krijgen over beloop…
Doelstelling:1. Het effect analyseren van hoge dosis glucocorticoïden op vaatafwijkingen met NCM bij patienten met zeer vroege SSc.2. Het effect van hoge dosis glucocorticoïden bestuderen op klachten, verschijnselen en ziekte progressie.3. Het…
Om de mogelijkheid te bestuderen van dosis reductie van de preoperatieve radiotherapie bij MLS van 50Gy naar 36Gy terwijl de klinisch pathologische responsen gelijk moeten blijven.
Primair doel: Bepalen of de wGRS geassocieerd is met recidief van de ziekte van DupuytrenSecundaire doelen:- Bepalen of de wGRS geassocieerd is met de ernst van het recidief- Bepalen welke risicofactoren geassocieerd zijn met recidief
Het onderzoeken van de verschillen in frequentie, fenotype en functie van plasmacytoide dendritische cellen en T-cellen in en tussen patienten met systemische sclerose, gelokaliseerde sclerodermie en eosinofiele fasciitis en tussen deze patienten en…
Dit onderzoek heeft tot doel om meetmethoden te ontwikkelen waarbij longafwijkingen op de CT scan longfunctie afwijkingen kunnen voorspellen die in een later stadium van de ziekte sclerodermie kunnen optreden. Tevens wordt onderzocht of dezelfde…
Het doel van het geneesmiddelenonderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van riociguat (BAY 63-2521) bij patienten met diffuse systemische sclerose te onderzoeken
De primaire doelen zijn:- Het aantonen van de relatie tussen de bloeddoorstroming in de handen en de omvang/uitgebreidheid van de digitale ulcera bij patienten met systemische sclerodermie;- Het evalueren van het effect van bosentan op de…
Het definieren van een patienten profiel voor het gebruik van Actifuse en andere botvervangers in dit type operatie.
Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek, bij patiënten met secundaire Dupuytren contractuur. We richten ons specifiek op de periode van…
PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…