Zoeken naar een onderzoek

Klinische en farmacologisch haalbaarheidsonderzoek studie met 2B3-101 bij patiënten met leptomeningeale metastasen door borstkanker

Primair: Respons van de 2B3-101 zowel als monotherapie en in combinatie met trastuzumab behandeling bij patiënten met LM van borstkanker bepalenSecundair:- Het veiligheidsprofiel bepalen van patiënten met LM die behandeld worden met 2B3-101 zowel…

De werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige dosering van orale cebranopadol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn als gevolg van diabetische perifere neuropathie

Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

Een open-label fase I/II-onderzoek met dosisescalatie en een behandelperiode van 48 weken ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van BMN 053 (voorheen bekend als PRO053) bij patiënten met de ziekte van Duchenne.

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN053 op aanbevolen dosis regime na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchennespierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een open-label fase IIb-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van meerdere subcutane doses BMN 045 (eerder bekend als PRO045) bij patiënten met de ziekte van Duchenne

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN 045 na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchenne-spierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van BMN 045 na 48 weken…

Een vergelijkend fase 2 onderzoek waarbij het effect van het gebruik van triheptanoin wordt geëvalueerd, een anaplerotische therapie van de ziekte van Huntington

Het doel van de TRIHEP 3 studie is het testen van de effectiviteit van triheptanoin op de stofwisseling in de hersenen bij een groter aantal patiënten, en te onderzoeken of het corrigeren van het energietekort het volumeverlies van bepaalde…

Een multi-centrum, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek waarbij de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met orale BI 409306 gedurende 12 weken wordt vergeleken met placebo bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.

Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder…

2-STEP studie: onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van 2-Iminobiotin bij pasgeborenen met matig/ernstig zuurstoftekort bij de geboorte, die al behandeld worden met koeling

Onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van 2-Iminobiotin in combinatie met therapeutische hypothermie.

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, dubbel dummy placebo gecontroleerde, 3-weg cross-over studie om de hertest betrouwbaarheid van, en het effect van orale retigabine en riluzole op, perifere motorische zenuw excitatie metingen bij patienten met ALS.

Patiënten met ALS krijgen routinematig riluzole voorgeschreven, het enige geregistreerde middel voor de behandeling van ALS. Deze studie zal de concentratie-effect relatie van riluzole (100 mg) en retigabine (300 mg) op axonale excitatie metingen…

Een open-labelonderzoek in meerdere centra waarbij de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid worden beoordeeld van pridopidine bij patiënten met de ziekte van Huntington

Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pridopidine bij patiënten met de zvH.Secundaire doelen: De secundaire doelen van het onderzoek zijn het beoordelen van de effecten van…

Lichttherapie met blauw licht voor slaapstoornissen bij de ziekte van Parkinson - Pilotstudie -

1. Primaire doelstelling:Het hoofddoel is om middels de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) de werkzaamheid van de Propeaq-lichttherapiebril met geïntegreerde blauwe LED-verlichting te evalueren bij slaapstoornissen bij patiënten met de ZvP.2.…

Schildklierhormoon analoog therapie bij patiënten met ernstige psychomotore retardatie ten gevolge van mutaties in de schildklierhormoon transporter MCT8: de Triac Trial

1. Het normaliseren van de afwijkende schildklierhormoonwaarden, en daarmee een verbetering van de algemene conditie door behandeling met Triac.2. Het observeren van veranderingen in cognitieve en/of motorische functies.

De Park-in-Shape studie: een gerandomiseerde studie naar de effecten van beweging op de motore en niet-motore symptomen van de ziekte van Parkinson.

Evalueren of aerobe activiteit leidt tot klinisch relevante verbetering in motore en niet motore symptomen alsmede kwaliteit van leven en fitheid van Parkinson patienten.

Doeltreffendheid en veiligheid van op MRI-gebaseerde thrombolyse bij bereortes die ontdekt worden bij het ontwaken : een gerandomiseerd , dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van Wake-Up is het testen van de effectiviteit en veiligheid van op MRI-gebaserde thrombolyse met Alteplase bij patiënten die ontwaken met symptomen van een beroerte of bij wie het starttijstip niet gekend is. p deze manier probeert Wake-Up…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid/tolerabiliteit en farmacokinetisch profiel van UCB0942 in volwassen patiënten met hoge medicijnresistentie voor partiële epilepsie

In dit onderzoek wordt het effect, de veiligheid en de verdraagbaarheid onderzocht van een nieuw onderzoeksmiddel UCB0942, dat wordt toegevoegd aan de huidige epilepsiebehandeling van de patiënt.

Multicenter, open-label, eenarmige studie om de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 10 mg / kg olesoxime bij patiënten met SMA te evalueren

Hoofddoel:Het belangrijkste doel van deze open-label, eenarmige studie is om verder te karakteriseren wat de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid is van olesoxime in SMA.Het primaire veiligheidsdoel van deze studie is als volgt:De veiligheid…

Een onderzoek naar het effect van medische voeding Souvenaid® op de hersenactiviteit
bij mensen met een milde cognitieve stoornis of milde dementie ten gevolge van de ziekte van Alzheimer

In de NL-ENIGMA studie zal de mode of action van Souvenaid verder worden geëxploreerd. Daarbij wordt met name gekeken naar de invloed van 24-weken interventie met Souvenaid op het glucosemetabolisme op een 18F-FDG-PET scan, een maat voor…

(Kosten)effectiviteit van pijnmedicatie volgens huisartsenrichtlijn bij patiënten met een lumbosacraal
radiculair syndroom

Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…

Een fase 2a gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, multi-centrum onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-54861911 bij proefpersonen in een voorstadium (pre-dementie) van de ziekte van Alzheimer

Deze studie wordt uitgevoerd bij proefpersonen die een voorstadium (pre-dementie) van de ziekte van Alzheimer hebben om primair de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-54861911 te onderzoeken gedurende een behandelingsperiode van 6 maanden.

De effecten van het stoppen van opiaten, benzodiazepinen, of Z-hypnotica gebruik op maten van rijvaardigheid en lichaamsevenwicht.

Het doel van het onderzoek is om de effecten van een ontwenningsinterventie op maten van rijvaardigheid vast te stellen binnen een klinische populatie van chronische gebruikers van benzodiazepinen, z-hypnotica en opiaten. Als een tweede doel beoogt…

Niet-invasieve hersenstimulatie bij pijn: is er een verschil tussen dubbelzijdige en enkelzijdige stimulatie.

Achterhalen of bilaterale TMS meer pijnvermindering kan bewerkstelligen dan unilaterale TMS bij patienten met aangezichtspijn door perifere oorzaken .