Zoeken naar een onderzoek

Botuline roxine als nieuwe behandeling bij psychogene schokken: een monocenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Wij willen onderzoeken of botuline toxine ook voor psychogene schokken een geschikte behandeling is.

Het effect van glycopyrroniumbromide op overmatig speekselverlies bij patienten met de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van dit onderzoek is het meten van het effect van 3 maal daags 1 mg glycopyrroniumbromide per os ten opzichte van placebo op de mate van speekselverlies bij Parkinson patiënten met overmatig en hinderlijk speekselverlies. Verder wordt de…

De Park-in-Shape studie: een gerandomiseerde studie naar de effecten van beweging op de motore en niet-motore symptomen van de ziekte van Parkinson.

Evalueren of aerobe activiteit leidt tot klinisch relevante verbetering in motore en niet motore symptomen alsmede kwaliteit van leven en fitheid van Parkinson patienten.

Een studie in 2 delen, waarin de veiligheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van SBT-020 wordt onderzocht in patienten in een vroege fase van Huntington's disease.

Deel 1:Hoofddoel- De veiligheid van SBT-020 in een vroeg stadium HD patiënten beoordelenSecundaire doelstelling- Om het effect van SBT-020 op de mitochondriale functie, gemeten door dynamische 31P-MRS in de kuitspieren van vroeg stadium HD te…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit van continue apomorfine infusie bij Parkinsonpatiënten op refractaire visuele hallucinaties

Het doel van het project is om de effectiviteit van continue subcutane apomorfine infusie te bepalen bij gevorderde Parkinsonpatiënten met visuele hallucinaties, vergeleken met een placebo.

Een multicentrisch, multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de doeltreffendheid en veiligheid van laquinimod (0,5, 1,0 en 1,5 mg/dag) als behandeling voor patiënten met de ziekte van Huntington te onderzoeken

Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…

De Nederlandse Trial met Ambroxol bij Parkinson patiënten met een GBA mutatie (DUPARG-AMBROXOL):
Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, single-center trial met Ambroxol bij Parkinson patiënten met een GBA mutatie.

Het primaire doel is om de werkzaamheid van Ambroxol versus placebo te vergelijken op de MDS-UPDRS deel III, als motorische subscore in de "praktische gedefinieerde OFF-medicatie toestand" bij patiënten ziekte van Parkinson en een GBA-…

De HEADs- Up studie: Schuin slapen met een verhoogd hoofdeinde als behandeling van bloeddruk problemen bij de ziekte van Parkinson

1. onderzoeken van het effect van schuin slapen in verschillende hoeken op de liggende hypertensie2. onderzoeken van het effect van schuin slapen op orthostatische hypotensie3. onderzoeken van het effect van schuin slapen op motorische symptomen,…

Conservatieve ijzerchelatie als een ziekte-modificerende strategie bij de ziekte van Parkinson

Het hoofddoel van de FAIR-PARK II trial is het aantonen van het effect van DFP op de oorzaak van de ziekte van Parkinson (inclusief zowel ziekte-modificering als symptomatische effecten).Het algehele doel van het onderzoek kan als volgt worden…

Een vergelijkend fase 2 onderzoek waarbij het effect van het gebruik van triheptanoin wordt geëvalueerd, een anaplerotische therapie van de ziekte van Huntington

Het doel van de TRIHEP 3 studie is het testen van de effectiviteit van triheptanoin op de stofwisseling in de hersenen bij een groter aantal patiënten, en te onderzoeken of het corrigeren van het energietekort het volumeverlies van bepaalde…

Verbeteren van het cognitief functioneren bij de ziekte van Parkinson door transcraniële Direct Current Stimulation (PD-tDCS)

Bepalen van de effectiviteit van atDCS vergeleken met ctDCS en sham stimulatie op de verbetering van de executieve functies bij PD-MCI.

Een gerandomiseerde fase-1b/2a-trial naar de effectiviteit van intermitterende hypoxie-interventies bij de ziekte van Parkinson

Onderzoeken van de veiligheid, haalbaarheid en netto symptomatische effecten van multipele intermitterende hypoxie-interventies bij personen met de ziekte van Parkinson. Secundaire resultaten zijn het onderzoeken van de inductie van relevante…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisbepalingsonderzoek met parallelle groepen, naar de veiligheid en doeltreffendheid van pridopidine 45 mg, 67,5 mg, 90 mg en 112,5 mg tweemaal daags versus placebo voor symptomatische behandeling bij patiënten met de ziekte van Huntington

Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van pridopidine 67,5 mg tot 112,5 mg tweemaal daags voor motorische beperkingen van patiënten met HD na een 26 weken durende behandeling op basis van de Unified Huntington's…

Een Fase 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effectiviteit van NBI-827104 te onderzoeken in proefpersonen met essentiële tremor.

- Beoordelen van de effectiviteit van NBI-827104 bij proefpersonen met ET - Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van NBI-827104 bij proefpersonen met ET- De farmacokinetiek van NBI-827104 en metabolieten (indien gekwantificeerd)…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2b-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BIIB122 vast te stellen bij deelnemers met de ziekte van Parkinson

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505645-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Om de werkzaamheid van BIIB122 225 mg te evalueren in vergelijking met placebo.Secundaire doelstelling:Om de…

Fecale microbiota transplantatie voor de ziekte van Parkinson: een pilot studie

Primaire doelen:1. de uitvoerbaarheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen.2. de veiligheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen.Secundaire doelen:1. Bepalen of FMT op lange termijn (tot 12 maanden na FMT) leidt tot veranderingen in…

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, 18 MAANDEN DUREND FASE 2A-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN ORALE UCB0599 BIJ ONDERZOEKSDEELNEMERS MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON

Het hoofddoel van PD0053 is het verschaffen van POC voor de werkzaamheid van de ASYN-remmer voor misvouwing UCB0599 bij het verminderen van ziekteprogressie bij studiedeelnemers met PD in een vroeg stadium, en het instrueren van latere…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle studie om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en biomarkereffecten van PTC857 te beoordelen bij volwassen proefpersonen met Amyotrofische Laterale Sclerose (CARDINALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510317-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van PTC857 in het vertragen van de ziekteprogressie bij proefpersonen met amyotrofische…

Slow-SPEED-NL

De haalbaarheid onderzoeken van een op afstand toegepaste interventie om te motiveren tot fysieke activiteit bij mensen met iRBD. Secundair het bepalen van het longitudinale effect van meer fysieke activiteit op digitale, imaging en bloed-based…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch fase IIB-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid van pirepemat op de valfrequentie bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Primair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de valfrequentie in vergelijking met placebo.Secundair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de door de ziekte van Parkinson veroorzaakte motorische symptomen in vergelijking met…