Zoeken naar een onderzoek

Varenicline, een partiële nicotinereceptoragonist, als behandeling voor overmatige slaperigheid overdag bij de ziekte van Parkinson: een placebogecontrolleerd gekruiste studie.

Dit onderzoek beoogt de effectiviteit te meten van varenicline om EDS in PD te verminderen.

Cholinesteraseremmers als vroege behandeling van visuele hallucinaties bij de ziekte van Parkinson: een multi-center, placebogecontrolleerde studie (CHEVAL)

Onderzoeken of vroege behandeling met cholinesteraseremmers de progressie remt van lichte visuele hallucinaties tot ernstige visuele hallucinaties zonder inzicht of een Parkinson geassocieerde psychose. Daarbij meten we veranderingen ten aanzien van…

Een fase 3, 12 weken durend, dubbelblind, dubbel dummy onderzoek met placebo en actief middel naar de werkzaamheid en veiligheid van Preladenant bij patiënten met een matige of ernstige vorm van de ziekte van Parkinson.

Dit is een placebo-en actief-gecontroleerde 'dosis-range-finding' studie die is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van preladenant dosissen: 2, 5 en 10 mg (tweemaal daags) versus placebo te onderzoeken. Dit als aanvullende therapie…

Multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III onderzoek met parallel groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutane apomorfine infusie bij Parkinsonpatiënten met motor complicaties, die niet goed gereguleerd zijn met medicatie.

Het primaire doel van de trial is om de doelgerichtheid van subcutane apomorfine infusie te vergelijken met een placebo bij patiënten met de ZvP met motor fluctuaties die niet goed gereguleerd zijn met medicijnen. Het secundaire doel is om de…

Een open-label, multicentrum, extensie-studie om de lange termijneffecten van rasagiline te onderzoeken bij patiënten met de ziekte van Parkinson die hebben deelgenomen aan de Adagio studie

- te onderzoeken of de vroege start van de behandeling met rasagiline (volgens het Adagio studieprotocol) lange-termijn voordelen laat zien ten opzichte van een latere start.- De lange-termijneffecten te onderzoeken van rasagiline bij patiënten met…

Een pilot-onderzoek bij patiënten met spasticiteit en een verminderde loopfunctie om de selectiecriteria voor intrathecale baclofen therapie te bepalen.

Primair Doel: Bepalen welke meting of welke combinatie van metingen de beste voorspellende waarde heeft voor een positief effect van de ITB proefinfusie, gemeten op basis van de Patiënt Global Impression of Change (P-GIC) schaal.Secundair Doel: De…

GERANDOMISEERD DUBBELBLIND ONDERZOEK VAN 12 MAANDEN MET PREGABALINE BIJ PATIËNTEN MET RESTLESS LEGS

Primair:-bepaling van de werkzaamheid van een vaste dosis pregabaline in vergelijking met placebo gedurende de eerste 12 behandelingsweken van patiënten met RLS.-Vergelijking van de mate van augmentatie van een vaste dosis pregabaline met 2 vaste…

Pharmacokinetiek en -dynamiek van intrathecale baclofen therapie bij patienten met spasticiteit

Het primaire doel:Het bestuderen van het fenomeen tolerantie door het verzamelen van farmacokinetische en - dynamische parameters in patiënten met intrathecale baclofen therapie.Secundaire doelen:1-De intrathecale farmacokinetiek en -dynamiek van…

Een fase 3, 40 weken durend, actief-gecontroleerd, dubbelblind, dubbel-dummy verlengingsonderzoek naar preladenant bij patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Parkinson

Dit is een actief-gecontroleerde 'dosis-range-finding' studie die is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van preladenant dosissen: 2, 5 en 10 mg (tweemaal daags) bij gebruik op langere termijn te onderzoeken. Dit als aanvullende…

Een poliklinische fase 3 studie naar de werkzaamheid van Ecopipam (PSYRX 101) voor de symptomatische behandeling van zelfverwondend gedrag bij mensen met de ziekte van Lesch-Nyhan.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van Ecopipam te beoordelen op het verminderen van zelfverwondend gedrag bij volwassenen en kinderen met de ziekte van Lesch-Nyhan in een poliklinische setting. De secundaire doelstellingen…

Dopamine-serotonine disbalans en de relatie met myoclonieen en psychiatrische co-morbiditeit in patienten met dystonie

Onderzoeken of myoclonieen en psychiatrische aandoeningen bij patienten met dystonie veroorzaakt worden door een hyperdopaminerg en hyposerotonerg systeem en of herstel van het hyposerotonerge systeem een therapeutisch effect heeft.

Een pilot studie naar het effect van apomorfine op visuele perceptie bij patiënten met de ziekte van Parkinson en visuele hallucinaties

Onderzoeken wat de basis vormt van het gunstige effect van apomorfine op visuele hallucinaties bij de ziekte van Parkinson.

Motorfunctie optimalisatie in patiënten met gevorderde ziekte van Parkinson, in combinatie met galantamine om visuele hallucinaties te voorkomen.

De effecten van galantamine op cognitieve stoornissen en visuele hallucinaties bij patiënten met gevorderde ziekte van Parkinson bepalen, zowel therapeutisch (direct effect) als preventief (dwz bescherming tegen een dosisverhoging van L-dopa).

Vergelijkend onderzoek van dubbelzijdige nucleus subthalamicus stimulatie en dubbelzijdige globus pallidus stimulatie bij vergevorde ziekte van Parkinson

Het doel is de hypothese te toetsen dat dubbelzijdige DBS van de globus pallidus internus (GPi) stimulatie meer functionele verbetering geeft bij vergevorderde ziekte van Parkinson dan dubbelzijdige DBS van de STN, omdat het met minder complicaties…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, actief gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van evobrutinib in vergelijking met teriflunomide te evalueren bij deelnemers met recidiverende multiple sclerose.

Belangrijkste doelstelling:Het aantonen van de superieure werkzaamheid van evobrutinib in vergelijking met teriflunomide met betrekking tot het recidiefpercentage op jaarbasis (ARR) Secundaire doelstellingen:a. Het aantonen van de werkzaamheid van…

Levodopa bij patienten met vroege ziekte van Parkinson;LEAP-5Y-study:
Vervolg onderzoek op studie naar levodopa bij patienten met vroege ziekte van Parkinson

Onderzoeken of vroege levodopa-behandeling van de zvP op langere termijn extra verbeteringgeeft van symptomen en beperkingen en leidt tot een grotere, blijvende deelname aan het arbeidsproces en minder gebruikvan zorg, belasting voor mantelzorgers…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerde crossover studie die de impact van dorsale versus ventrale diepe hersenstimulatie gericht op de nucleus subthalamicus vergelijkt op apathie bij de ziekte van Parkinson.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of symptomen van apathie bij DBS voor de ziekte van Parkinson behandeld kunnen worden door aanpassing van de DBS-instelling, namelijk het activeren van een hoger, meer *dorsaal* gelegen contactpunt op de…

Gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek tussen gestuurde en ringvormige diepe hersenstimulatie bij gevorderde ziekte van Parkinson.

Aantonen dat de gestuurde vorm van STN DBS effectiever is dan ringvormige DBS in het verminderen van motorische symptomen van de ziekte van Parkinson en om aan te tonen dat de gestuurde vorm van STN DBS het potentieel heeft om minder stimulatie-…

Een multi-center, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, dubbelblind, dubbeldummy, klinisch onderzoek met parallelle groepen, naar de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van continue subcutane infusie met ND0612 ten opzichte van oraal IR-LD/CD bij proefpersonen met de ziekte van Parkinson die motorische schommelingen ondervinden (BouNDless)

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het effect van ND0612 op de dagelijkse *AAN*-tijd zonder hinderlijke dyskinesie (gedefinieerd als de som van de *AAN*-tijd zonder dyskinesie en de *AAN*-tijd met niet…

Een open-label extensie van het M15-741 onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van 24-uurs dagelijks blootstelling aan continue subcutane infusie van ABBV-951 te evalueren in proefpersonen met de ziekte van Parkinson

Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.