Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek zonder controlegroep ter beoordeling van een uitgebreide richtlijn infusiemanagement voor infusiegerelateerde reacties bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) die worden behandeld met Lemtrada.

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…

Een multicentrische, gerandomiseerde, actief-gecontroleerde studie in parallelle groepen met een geblindeerde beoordelaar om de voordelen te evalueren van omschakeling van de behandeling (Glatirameracetaat of Interferon β-1a) naar Natalizumab bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose

Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.

Een multi-center dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van teriflunomide bij patienten met multiple sclerosis met schubs die al behandeld worden met interferon-beta.

Het doel is het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op de frequentie van MS schubs bij patienten met MS met schubs die behandeld worden met interferon beta (IFN-β)

Een extensie protocol voor multiple sclerose patienten die hebben deelgenomen aan studies met Alemtuzumab, gesponsord door Genzyme.

De doelstellingen van dit onderzoek zijn: (1) de veiligheid en werkzaamheid van alemtuzumab op de lange termijn te onderzoeken bij patiënten met multipele sclerose (MS) die alemtuzumab hebben ontvangen tijdens eerdere onderzoeken in opdracht van…

Een multicenter, open-label onderzoek voor het evalueren van vermoeidheid bij proefpersonen met relapsing-remitting multiple sclerose tijdens behandeling met gastroresistente harde Tecfidera® (dimethylfumaraat)-capsules (TECNERGY)

Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of 12 maanden durende behandeling met DMF werkzaam is wat betreft verminderen van MS-gerelateerde vermoeidheid, zoals gemeten door gemiddelde veranderingen in de vermoeidheidsschaal…

Vermoeidheid in patienten met een mild traumatisch hersenletsel

Hoe groot is de vermoeidheid bij patiënten met MTHL? Waar wordt de krachtsafname tijdens een vermoeidheidstest door bepaald? Welke veranderingen in hersenactiviteit treden op tijdens een vermoeiende taak?

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter, placebogecontroleerde, parallelgroepstudie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fingolimod 0,5 mg eenmaal daags oraal toegediend vergeleken met placebo bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP).

De studie is bestemd voor de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fingolimod bij de behandeling van CIDP vergeleken met placebo. Gegevens uit deze studie zullen worden gebruikt ter ondersteuning van de registratie van fingolimod bij de…

Een langlopend vervolgonderzoek voor patiënten met multiple sclerose die het verlengingsonderzoek naar alemtuzumab (CAMMS03409) hebben voltooid

Het evalueren van de lange termijn veiligheid werkzaamheid van alemtuzumab, voor patiënten die in voorgaande klinische onderzoeken (CARE-MS I, CARE-MS II en CAMMS03409) ook behandeld werden met dit geneesmiddel.

Een multinationaal, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daags orale toediening van Laquinimod (0,6 of 1,5 mg) bij patiënten met primaire progressieve multiple sclerose (PPMS)

De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.

Immuunregulatie door dimethylfumaraat (DMF) bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.

Primair doel: * Verhoogt de behandeling met DMF het vermogen van Tregs om proliferatie van conventionele T-cellen te remmen bij relapsing-remitting MS-patiënten? * Zorgt de behandeling met DMF tot een toename van het aantal nTreg (Foxp3 uitdrukking…

Een gerandomiseerd, first-in-human, dubbelblind, placebo en actieve comparator -gecontroleerd 3-wegs crossover onderzoek in gezonde mannelijke proefpersonen (deel 1), gevolgd door een parallel open-label onderzoek in gezonden mannelijke en vrouwelijke proefpersonen en MS patienten (deel 2) om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van 2B3-201 te onderzoeken.

Primair doel: bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2B3-201, en in vergelijking met vrij methylprednisolon hemisuccinaat en placeboSecundaire doelen:• Het bepalen van de farmacodynamische effecten van 2B3-201 op werking…

De effecten van vitamine D3 suppletie op het T cel compartiment in multipele sclerose, een pilot-studie.

In deze studie willen we onderzoeken of door suppletie van vitamine D, het T cel compartiment een minder pro-inflammatoire kant op gestuurd wordt, met een promotie van Treg functie.

Het effect van vitamine D-behandeling op zenuwvezelverlies van het netvlies na een oogzenuwontsteking

Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…

Opname van Zirconium-89 gelabelde Rituximab afgebeeld met positron emissie tomografie (PET) scans bij patiënten met actieve relapsing-remitting multipele sclerose: een pilot studie.

Onderzoeken van de veiligheid en sensitiviteit van immuno-PET met 89Zr-rituximab voor het ontdekken van CD20 positieve (actieve) MS lesies.

Milde cognitieve klachten bij MS: pilot-evaluatie van een protocollair voorlichting- en behandelprogramma.

Onderwerp van onderzoek is het effect van een psychoeducatief programma voor cognitieve klachten bij multiple sclerose. Er wordt gekeken naar het effect van de interventie op de cognitieve klachten en op de kwaliteit van leven van individueel…

Een open-label vervolgonderzoek naar de continue veiligheid van MBP8298 bij patienten met secundaire progressieve multiple sclerose

Het verkrijgen van de continue veiligheidsgegevens van 500 mg MBP8298 dat elke zes maanden intraveneus wordt toegediend bij patiënten die eerder waren opgenomen in het MBP8298-01 onderzoek *Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, in parallelle groepen uitgevoerd, verlengd fase IIIB onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine bij proefpersonen met'relapsing-remitting multiple sclerose' die onderzoek 25643 (Clarity) hebben afgerond.

Dit verlengde onderzoek heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine nader te beoordelen bij proefpersonen die eerder een behandeling in het kader van onderzoeksprotocol 25643 ( Clarity) hebben afgerond.Primaire objectieven…

Een dubbel-blind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, parallel groep Fase II onderzoek met patiënten met 'relapsing remitting multipele sclerose* om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van 2 doseringen CDP323 te onderzoeken gedurende 24 weken, gevolgd door een 12 weken follow-up periode met MRI scans.

Verkennend therapeutisch onderzoek (fase II).In dit onderzoek wordt de effectiviteit van een nieuw middel (CPD323) voor de behandeling van Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) onderzocht. Het actieve bestanddeel van CDP323 is een kleine…

NA

See english

Met tryptofaan verrijkte voeding ter verbetering van affectieve en cognitieve functies in multiple sclerosis patiënten met stemmingsstoornissen

Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…