23 resultaten
Het algemene doel van onze studie is om de anatomische en functionele correlaten van tinnitus in het menselijk brein te ontrafelen, gebruikmakend van structurele en functionele magnetische resonantie beeldvorming (MRI). We zullen een hoog veld (7…
Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid van een experimenteel geneesmiddel, masitinib, in combinatie met riluzol te vergelijken met placebo in combinatie met riluzol dat gedurende 48 weken wordt toegediend aan proefpersonen…
Het primaire doel van deze studie is het anatomisch en functioneel in kaart brengen en karakteriseren van de subcorticale structuren van de auditieve route bij patiënten met tinnitus en te vergelijken met controles. Daarvoor zullen wij een 7 T MRI-…
Primaire doel:Evalueren van het effect van twee doses gantenerumab versus placebo toegediend als subcutane injecties, op de verandering in de Klinische Beoordeling Dementie schaal Som van kaders (CDR-SOB), een wereldwijde meting van de cognitie en…
Eerste doel van het onderzoek is om outcome na licht traumatisch hersenletsel bij kinderen in kaart te brengen. Tweede doel van het onderzoek is om prognostische factoren te identificeren die een voorspellende waarde hebben voor het neurocognitief…
Het doel van deze studie is om een **set van MRI beelden en daarop aansluitend technische informatie te verwerven ten behoeve van het verkrijgen van de goedkeuring voor het klinisch gebruik van de sequenties.
De primaire studiedoelstelling is het evalueren van de cardiaal gebaseerde aanvalsdetectie van het VNS Therapy®-systeem model 106 en stimulatie in de automatische magneetmodus (AMM) bij epilepsiepatiënten. Deze twee nieuwe functies zullen worden…
* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.
Reden van het vervolgonderzoek.Ook in de groep * gezonde prematuren* blijken veel kinderen op de a terme leeftijd een afwijkend zuigpatroon te hebben. We willen weten wat de betekenis is van die afwijkende bevindingen voor de latere ontwikkeling van…
Het primaire doel van het voorgestelde onderzoek is het ontwikkelen van een specifiek trainingsprogramma voor patiënten na een beroerte en personen na een incomplete dwarslaesie en het onderzoeken van de effecten hiervan op loopvaardigheid, sociaal…
zie Engelse tekst
Het doel van deze studie is om aan te tonen dat met de nieuwe PET-tracer 18F-florbetaben het mogelijk is om amyloïd stapeling in het myocard aan te tonen bij patiënten met endomyocardiale bewezen cardiale amyloïdose en dat dit bij gezonde…
Primaire doelstelling open-label extensie: Het op korte en lange termijn vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gantenerumab (RO4909832) gegeven in doses tot 1200 mg subcutaan (SC) om de 4 weken (Q4W).Secundaire doelstelling van de…
Primaire doel: Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de intraveneuze behandeling met Ghreline om het herstel van hersenen te bevorderen bij comateuze patienten na een hartstilstand. De veiligheid wordt gemonitord door het monitoren…
Het hoofddoel van het onderzoek is om de prestatie van de geselecteerde digitale technologieën te vergelijken met standaard klinische testen die dagelijkse activiteiten meten in deelnemers met preklinische AD, MCI op basis van AD, milde tot matige…
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat nauwkeurige hersenstimulatie mogelijk is in anatomische locatie en timing.
Het doel van het onderzoek is om te kijken of het bloedonderzoek betrouwbaar ingezet kan worden, als dit afgezet word tegen de klinische diagnose (agreement). Mogelijk kan dit een bijdrage leveren om AD-patiënten in een vroege fase te herkennen. Dit…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504226-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab in vergelijking met placebo in…
het ontwikkelen van een snel, herhaalbaar en non-invasieve metabole MRI scan ontwikkelen om het metabolisme in gliobalstomen te meten, te weten het Warburg effect en een veranderd fosfolipide metabolisme en daarnaast de metabole verstoring in…