Zoeken naar een onderzoek

Een Dubbel-blinde, Placebo-gecontroleerde, Gerandomiseerde, 4-weken, Meervoudige Dosis, Bewijs-van-Mechanisme Onderzoek in Proefpersonen met een Vroeg Stadium van Alzheimer om de Effecten van JNJ-54861911 op de Verwerking van Aβ in hersenvocht en Plasma te Onderzoeken

Dit bewijs-van-mechanisme onderzoek in patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer, zowel asymptomatische patiënten met een verhoogd risico op de ziekte van Alzheimer als patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer, wordt…

Reconstructie van de optische radiatie door middel van enhanced DTI in vergelijking met HARDI

De geavanceerde analyse methoden worden toegepast op diffusie-gewogen data die werden gemeten met een klinisch, kortdurend ( ~7 min) MRI protocol, met een beperkt aantal (32) diffusie-richtingen. Vervolgens wordt het resultaat hiervan vergeleken met…

Een fase 1, dubbelblind (derde partij open), gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, crossover onderzoek naar eenmalige toediening in toenemende doses

Het doel van dit onderzoek is het verkennen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PF-06372865 middels het toedienen van een eenmalige dosis totdat de maximaal getolereerde dosis of de van te voren…

Een multi-centrum, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek waarbij de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met orale BI 409306 gedurende 12 weken wordt vergeleken met placebo bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.

Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder…

Een fase 1 studie om de veiligheid , verdraagbaarheid , farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doses van ALKS 7119 te bepalen bij gezonde mannelijke volwassenen

Om de veiligheid , verdraagbaarheid , farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na orale toediening van enkelvoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.

Excretiebalans, farmacokinetiek en metabolisme van S44819 na eenmalige toediening van [14C] -S44819 bij jonge gezonde mannelijke vrijwilligers. Een fase 1 monocentre open label studie.

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de farmacokinetiek van S 44819. S 44819 is radioactief gemerkt met koolstof*14 (14C) zodat het mogelijk is om S 44819 en zijn afbraakproducten te kunnen volgen in bloed, urine en ontlasting. Ook zal…

Een onderzoek naar het effect van medische voeding Souvenaid® op de hersenactiviteit
bij mensen met een milde cognitieve stoornis of milde dementie ten gevolge van de ziekte van Alzheimer

In de NL-ENIGMA studie zal de mode of action van Souvenaid verder worden geëxploreerd. Daarbij wordt met name gekeken naar de invloed van 24-weken interventie met Souvenaid op het glucosemetabolisme op een 18F-FDG-PET scan, een maat voor…

Een fase 2a gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, multi-centrum onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-54861911 bij proefpersonen in een voorstadium (pre-dementie) van de ziekte van Alzheimer

Deze studie wordt uitgevoerd bij proefpersonen die een voorstadium (pre-dementie) van de ziekte van Alzheimer hebben om primair de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-54861911 te onderzoeken gedurende een behandelingsperiode van 6 maanden.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde en open-label, multi-centrum follow-upstudie in twee perioden om de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-54861911 op lange termijn te evalueren bij patiënten in een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer

De primaire doelstelling van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van JNJ-54861911 te evalueren bij patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer die een klinische studie in fase 1b of fase 2 met JNJ…

APOLLO: een multicenter, multinationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 3 studie om de veiligheid en werkzaamheid van patisiran (ALN-TTR02) te evalueren in Transthyretine (TTR)-gemedieerde polyneuropathie (Familiaire Amyloïde Polyneuropathie * FAP)

Het doel van deze studie is het demonstreren van de klinische effectiviteit van patisiran en het vaststellen van de veiligheid van langdurige dosering in ATTR patiënten met FAP. De primaire doelstelling is de evaluatie van het verschil tussen de…

Participatie van kinderen en jongeren na licht traumatisch hersenletsel

Doel van dit onderzoek is de gevolgen van LTH bij kinderen en jongeren (6-18 jaar) op het gebied van activiteiten en participatie te onderzoeken en mogelijke voorspellers voor deze gevolgen te identificeren. Daarnaast wordt experimenteel onderzoek…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, bewijs van concept studie om zowel het effect van enkelvoudige doseringen als die van herhaalde doseringen te vergelijken bij twee weken durende toediening van onderzoeksmedicatie aan patiënten met chronische subjectieve tinnitus

- Het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie bij tinnitus (oorsuizen) na 2 weken toediening

Een open label extensie studie om het lange termijn gebruik van een medische voeding te evalueren bij patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer die de Souvenir II studie hebben afgemaakt

Het doel van deze open-label extensie studie is het verzamelen van gegevens over langere termijn (tot ongeveer 48 weken) gebruik. Dit zal waardevolle informatie verschaffen in aanvulling op de bevindingen van de tot nu toe uitgevoerde en lopende…

Open multicenter onderzoek van 4 maanden naar de verdraagbaarheid en het effect op het welbevinden van FTY720 bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (CFTY720D2316)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg in een brede populatie MS patiënten.Explorerend: Incidentie van maculaoedeem, bradyartimie, Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*…

Een prospectieve, gerandomiseerde open-label studie om te bepalen wat op basis van de bijwerking hoofdpijn, het beste opbouwschema is van dipyridamol toegevoegd aan acetylsalicylzuur bij patienten die starten met secundaire preventie na een beroerte

Primair: Het op basis van de bijwerking hoofdpijn bepalen van het beste opbouwschema van dipyridamol toegevoegd aan acetylsalicylzuur bij patiënten die starten met secundaire preventie na een beroerte.Secundair: Hoe vaak stoppen patiënten door…

Een 90 weken durend, multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek in patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer (AD), waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en Abeta-specifieke antilichamen reactie wordt onderzocht van herhaalde intramusculaire injecties met CAD106 plus adjuvans.

Het doel van dit onderzoek is om te toegevoegde waarde van een adjuvans aan CAD106 te evalueren en een dosering van CAD106 en het adjuvans te selecteren voor toekomstige ontwikkeling van het product. Aanvullend zullen klinische metingen, biomarker…

Een open label, twee perioden, vaste volgorde studie om het effect te bestuderen van meervoudige orale doseringen van AFQ056 op de farmacokinetiek van een éénfase orale anticonceptie in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

* Om te onderzoeken hoe de onderzoeksmedicatie wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden door het lichaam in combinatie met de anticonceptiepil welke ethinylestradiol en levonorgestrel bevat. * Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige…

Onderzoek naar de bruikbaarheid van meetinstrumenten op het gebied van fitness voor rolstoelrijdende kinderen met spastische cerebrale parese.

Ontwikkelen van bruikbare aerobe en anaerobe fitness-tests voor rolstoelgebonden kinderen met CP.Daarnaast willen we inzicht krijgen in de factoren die meespelen bij inspanningen.

Excretie balans, farmacokinetiek en metabolisme van S 47445 na een enkele orale toediening van 20 mg [14C]-S 47445 in jonge, gezonde mannelijke vrijwilligers

- het bepalen van de excretie balans van de totale radioactiviteit in urine en feces, na een enkele orale toediening van 20 mg 2,35 MBq (64 µCi) [14C]-S 47445, - het bepalen van de farmacokinetiek van de totale radioactiviteit in bloed, plasma en…

Een open-label, parallel onderzoek in een enkel centrum naar de effecten van een meervoudige dosering van ketoconazol op de pharmacokinetiek van een enkelvoudige orale dosering van RO4602522 in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat de mogelijke invloed van Ketoconazol op de werking van RO4602522 zal zijn (dit wordt farmacodynamiek genoemd). Tevens zal worden onderzocht of en zo ja, in hoeverre Ketoconazol invloed heeft op hoe…