Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label fase 3b-onderzoek met geblindeerde beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van natalizumab (BG00002) toegediend bij een verlengd doseringsinterval van 6 weken bij onderzoeksdeelnemers met relapsing-remitting Multiple Sclerose die zijn overgeschakeld van behandeling met natalizumab met een standaard doseringsinterval van 4 weken ten opzichte van voortgezette behandeling met een standaard doseringsinterval, gevolgd door een open

Deel 1: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van natalizumab in verlengde doseringsintervallen (EID, extended interval dosing) bij onderzoeksdeelnemers die eerder behandeld zijn met natalizumab in het…

Registratie van eindpunten en valideren van longfunctie testen bij ALS patiënten.

Bepalen van de relatie tussen ademhalingsfunctie, secretiebeheer, luchtweginfecties en mortaliteit om de medische besluitvorming te optimaliseren.

Een evaluatie van het lopen en de ervaringen met een NEURO TRONONIC standfase-controle knie-enkel-voet orthese (SC-KEVO) in vergelijking met een E-MAG Active SC-KEVO.

Onderzoeken wat de effectiviteit is van een SC-KEVO met NEURO TRONIC kniescharnier bij mensen met knie-instabiliteit op het lopen en de gebruikerservaringen in vergelijking met een SC-KEVO met E-MAG Active kniescharnier.

Uitkomstmaten voor de bovenste extremiteit bij non-ambulante patiënten met de ziekte van Duchenne

Primair doel:1. De relatie tussen spier FF en twee belangrijke klinische eindpunten in verschillende fasen van de ziekte te onderzoeken bij non-ambulante DMD patiënten. Secundaire doelen:2. Het gebruik van Microsoft Kinect en Leap Motion exploreren…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind Fase 1B onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SAR443060 te evalueren in patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

Double-blinded periode:Het primaire doel van de studie is:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen SAR443060 oraal gedoseerd in patiënten met ALS.De secundaire doelen zijn:• Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK)…

Een fase 1-studie met meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetiek te beoordelen van BIIB078, intrathecaal toegediend aan volwassenen met aan C9ORF72 gelinkte amyotrofische laterale sclerose

Primaire doelstelling: bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB078 bij volwassenen met C9ORF72-ALS.Secundaire doelstelling: bestuderen van het farmacokinetisch profiel (PK-profiel) van BIIB078.

Een gerandomiseerd, parallelle groep, klinische farmacologie onderzoek naar de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Tysabri® in gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende doseringen van EU-goedgekeurde Tysabri® in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) en hoe het lichaam reageert op verschillende…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase I-onderzoek met Enkele en meerdere oplopende doses in meerdere centra om de aanvankelijke Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalen van GDC-0134 bij Patiënten met amyotrofe laterale sclerose

In dit onderzoek worden de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele en meerdere oplopende dosesGDC-0134 beoordeeld bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose (ALS). De lange-termijn veiligheid en tolerantie van tot 48 weken…

Eet- en slikproblemen bij Spinale Musculaire Atrofie
een cross-sectionele beschrijvende studie naar eet, kauw- en slikproblemen bij Nederlandse patienten met Spinale Musculaire Atrofie, type II en III.

Het onderzoeken van de kenmerken, verstoorde mechanismes en consequenties van eet-, kauw- en slikproblemen bij patiënten met SMA type II en III, door middel van instrumentele en klinische slikonderzoeken en een vragenlijst (speciaal gericht is op…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar dosisbereik in meerdere centra ter evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagzaamheid van CK-2127107 bij patienten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Primaire doelstelling: Beoordeling van het effect van CK-2127107 in vergelijking met placebo op de respiratoire functie bij patiënten met ALS.

Myotone Dystrofie, PrOteiNe en Dieet. Deel 1.

Het doel van deze studie is om het metabolisme van patiënten met DM1 in kaart te brengen, zowel in rust als gedurende inspanning, rekening houdend met lichaamssamenstelling, in vergelijking met gezonde leeftijd- en geslacht gematchte proefpersonen.…

Effecten van orale levosimendan (ODM-109) op de ademhalingsfunctie bij patiënten met ALS

De primaire doelstelling van dit wetenschappelijk onderzoek is het bevestigen dat levosimendan de ademhalingsfunctie kan verbeteren bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose (ALS) in vergelijking met behandeling met placebo. De…

Geïndividualiseerde orthesezorg ter verbetering van het functioneren bij mensen met zwakke beenspieren'

Het evalueren van de effectiviteit en kosteneffectiviteit van geïndividualiseerde orthesezorg op het functioneren bij mensen met spierziekten ten opzichte van standaard orthesezorg.