Zoeken naar een onderzoek

Neuralgische amyotrofie: Centrale reorganisatie en revalidatie na perifere zenuwproblemen

Primaire doelen:* achterhalen of NA patiënten veranderde hersenactiviteit gerelateerd aan motorische controle van de aangedane arm hebben vergeleken met gezonde mensen en hun niet-aangedane arm.* achterhalen of specifieke revalidatie, gefocust op…

Een enkelvoudig center, open-label, enkelvoudige orale dosering studie om de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding (ADME) en farmacokinetiek van EMA401 na een enkelvoudige dosering van [14C] EMA401 bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre EMA401 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). EMA401 wordt gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief.…

Overbehandeling met intraveneus immunoglobuline in chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of er sprake is van overbehandeling met IVIg in patiënten met CIDP en om de hiermee geassocieerde nadelen en gezondheidskosten te reduceren.

Subcutane immunoglobulines met rHuPH20 in multifocale motorische neuropathie

Hyqvia staat reeds geregistreerd voor immuundeficiënties en bepaalde vormen van leukemie. Of Hyqvia even goed werkt (effectief is en veilg is) in immuungemedieerde neuropathieën als MMN is onbekend en doel van de huidige studie.

Ruggenmergstimulatie voor de behandeling van diabetische neuropathische pijn; een validatie studie

Het valideren van de resultaten van de twee RCTs dat ruggenmergstimulatie inderdaad in staat is om pijn te verlichten bij mensen met anderszins uitbehandelde neuropathische pijn als gevolg van diabetes mellitus. Daarnaast het evalueren van de…

Een fase 1, gerandomiseerd, placebo gecontroleerde, dubbelblinde, eerste maal in mensen, oplopende enkele dosis studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Neu-P12 te bepalen in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primaire doelstellingHet bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van vier verschillende doseringen van Neu-P12Secundaire doelstellingHet vergelijken van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagzaamheid van verschillende…

Intra-individuele variabiliteit in het scoren van pijn en de consequenties voor analgesie behandeling

In de huidige studie willen we verder onderzoeken hoe de variabiliteit van pijn voor enige behandeling voorspellende waarde heeft voor de mate van pijnstilling na behandeling. Kennis over het begrip van individuele verschillen in analgetische…

Een fase I, geneesmiddel interactie onderzoek tussen orale doseringen van GLPG1205 en van een middel dat aangrijpt op OCT2 (metformine) of een middel dat aangrijpt op BCRP (rosuvastatine) in gezonde mannelijke deelnemers

Primair:Het effect van GLPG1205 bepalen op de single-dose PK van een middel dat aangrijpt op OCT2, in gezonde mannelijke vrijwilligers.Het effect van GLPG1205 bepalen op de single-dose PK van een middel dat aangrijpt op BCRP, in gezonde mannelijke…

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de werkzaamheid van de Spinal Modulation Axium neurostimulator therapie als een behandelvorm voor chronische liespijn na een chirurgische ingreep.

Evaluatie van de werkzaamheid van DRG neurostimulatie met het Axium® SCS Systeem in vergelijking met CMM op de pijnreductie in patienten met chronische liespijn na liesbreukcorrectie of pfannenstiel-incisie, die geen pijnreductie hebben na een…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd langetermijnveiligheidsonderzoek waarin het effect van herhaalde applicaties van QUTENZA* plus gebruikelijke zorg versus alleen gebruikelijke zorg bij proefpersonen met pijnlijke diabetische perifere neuropathie wordt geëvalueerd

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid van herhaalde applicaties van Qutenza toegediend over een periode van 12 maanden bij personen met PDPN.Secundaire doelstellingen:Het beoordelen van de werkzaamheid van herhaalde applicaties van…

De werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige dosering van orale cebranopadol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn als gevolg van diabetische perifere neuropathie

Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

Het effect van een PRF-DRG behandeling bij radiculaire neuropathische pijn

Het doel van het onderzoek is het bestuderen van de effectiviteit van PRF behandeling bij radiculaire neuropathische pijn. De effectiviteit zal bepaald worden door middel van eQST, VAS en RAND-36 waardes. Om de effectiviteit van de PRF behandeling…

Rotterdamse Observationele Studie bij CIDP naar de Farmacokinetiek van Intraveneuze γ-globuline

Met behulp van uitgebreide farmacokinetische en -dynamische data trachten wij een model te ontwikkelen (via NONMEM) welke ons meer inzicht geeft in het farmacologische profiel van IVIg bij CIDP patiënten, alsmede zorgt voor een *evidence based*…

Het effect van ARA290 op de regeneratie van de epidermale zenuwvezels in gezonde vrijwilligers en patienten met sarcoidose.

In deze studie onderzoeken we middles huidbipten het herstel van de zenuwbeschadiging tijdens behandeling met ARA290.

Een onderzoek naar de farmacodynamiek, veiligeheid en verdraagbaarheid van cutane capsaicin in gezonde vrijwilligers.

- Onderzoeken van haalbaarheid, toepasbaarheid, veiligheid, verdraagbaarheid en reproduceerbaarheid van de toevoeging van het capsaicine model en de thermale grill aan de bestaande pijntestbatterij in gezonde vrijwilligers.- Onderzoeken van…

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde, 2-weg-cross-over, enkelvoudige onderzoek met een toediening via de mond uitgevoerd in 1 onderzoekscentrum wat de biomarkers in het bloed onderzoekt om de activatie van NOP receptor te voorspellen gebruik makend van GRT6010 als NOP receptor agonist in gezonde vrijwilligers.

Primair: Het onderzoeken van de veranderingen van CD11b expressie op leukocyten en van nociceptin plasma concentraties na een orale enkelvoudige toediening van 12 mg GRT6010 in vergelijking met placeboSecundair:Het bepalen van het verschil in de…

PK effect van ARA290 in gezonde vrijwilligers: Intraveneuze vs subcutane toediening

De bepaling van de PK van ARA290 in de SC formulering

Onderzoek naar de doeltreffendheid van best mogelijke medicamenteuze behandeling met of zonder aanvullende ruggenmergstimulatie therapie bij patiënten met chronische pijn als gevolg van diabetische neuropathie

Onderzoek naar het effect van SCS op chronische pijn bij patiënten met neuropathische pijn a.g.v. diabetes.

Een dubbelblinde placebo-gecontroleerde fase 2 doseringsstudie naar de effecten van ARA290 op hoornvlies zenuwvezeldichtheid en neuropathische symptomen in patiënten met sarcoïdose

ARA 290 is een nieuw medicijn tegen neuropathische pijn en in eerdere studies met succes onderzocht bij mensen met neuropathische pijn ten gevolge van diabetes en sarcoidose. Dit is een onderzoek in patiënten met sarcoïdose en pijn ten gevolge van…

Het effect van spinale anesthesie op pijn perceptie en sedatie in gezonde vrijwilligers

(1) Het bepalen van het effect van deafferentiatie op pijnverwerking in het brein m.b.v. taak fMRI(2) Het bepalen van het effect van deafferentiatie op reactietijd (sedatie) m.b.v. taak fMRI(3) Het bepalen van het effect van deafferentiatie op…