Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van AG10 bij proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde polyneuropathie (ATTRibute-PN-onderzoek)

Primair:* Het bepalen van de doeltreffendheid van AG10 bij de behandeling van proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde polyneuropathie (ATTR-PN) door het beoordelen van het verschil tussen AG10- en placebogroepen in de gemodificeerde…

MRI ter verbetering van diagnostiek naar CIDP en MMN

De doelen van dit project zijn:1. Reproduceerbaarheid van een semi-kwantitatieve (of kwalitatieve) methode toetsen voor MRI van de plexus brachialis2. De bruikbaarheid van een kwantitatieve schaal voor zenuwdikte op basis van MIP-sequenties…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerd, cross-over onderzoek met drie behandelingen,om de effecten van mexiletine en lacosamide op de prikkelbaarheid van de zenuwen en pijntesten.

- om de zenuwprikkelbaarheid threshold tracking test te valideren- om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van mexiletine te kunnen bepalen. - om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van lacosamide…

Het definiëren van behandeleffect in patiënten met CIDP, van statistiek naar de dagelijkse praktijk

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken welke mate van verbetering of verslechteing tijdens de behandeling van CIDP als belangrijk wordt ervaren.

Combinate van een aanpasbaar rocker profiel en een zelfaanpassende inlegzool in diabetes patiënten

Het effect van de aanpasbare rocker, zelfaanpassende inlegzool, en een combinatie van beiden op de piekdrukken onder de voet van patiënten met diabetes gerelateerde neuropathie aantonen.

Intraveneus immunoglobuline en intraveneus methylprednisolon als optimale inductie therapie in CIDP (OPTC trial)

In deze vergelijkende studie onderzoeken we of het geven van methylprednisolon toegevoegd aan de standaardbehandeling met IVIg leidt tot frequentere langdurige remissie dan de behandeling met IVIg alleen.

Het kwantificeren van de effecten van closed-loop ruggenmergstimulatie op de onderliggende pathofysiologische mechanismen van Complex Regionaal Pijn Syndroom (CRPS)

Het evalueren en kwantificeren van de verschillende klinische effecten op de onderliggende pathofysiologische mechanismen van CRPS van SCS met closed-loop en SCS met open-loop.

Perifere zenuwdecompressie chirurgie als behandeling voor secondaire hoofdpijn veroorzaakt door
compressie neuropathie van extracraniale sensibele zenuwen

Het effect van perifere zenuwdecompressie chirurgie in patiënten met hoofdpijn door compressie neuropathie te vergelijken metstandard of care, namelijk conventionele behandeling door een neuroloog

Een cohort studie naar functie van de bovenste ledematen na slender percutane coronaire interventie middels toegang via de arteria radialis

Het belangrijkste doel van deze studie is om dysfunctie in de bovenste extremiteit na slender TR-PCI (*5F) te vergelijken met standaard TR-PCI (*6F) en conventionele stent technieken. Secundaire doelstellingen zijn de volgende:* Minimaliseren van…

Diagnostiseren van Complex Regionaal Pijn syndroom met gebruik van een Aeonose-2

1. To investigate whether the Aeonose* is able to distinguish (1) patients with CRPS from patients with CTS (2) patients with CRPS from healthy controls (3) patient with CTS from healthy controls based on volatile organic compounds in the exhaled…

Waarde van chirurgische decompressie van de zenuwen van de onderste extremiteiten bij patiënten met pijnlijke diabetische polyneuropathie: Lower Extremity Nerve Entrapment Study (LENS)

Evaluatie van het effect van chirurgische decompressie van de zenuwen van de onderste extremiteiten van patiënten met pijnlijke diabetische neuropathie.

Pilot studie ten aanzien van 3D-echografie van de perifere zenuw

In deze pilotstudie onderzoeken we of 3D-echografie de zenuwen adequaat kunnen afbeelden over een langer traject bij verschillende zenuwziekten. Ook wordt gekeken of het mogelijk is om 3D-reconstructies van de zenuw te maken en om volumemetingen van…

Ruggenmergstimulatie voor de behandeling van neuropathische pijn veroorzaakt door chemotherapie/ radiotherapie

In deze studie willen we uitzoeken wat het effect is van ruggenmergstimulatie op chronische pijn die ontstaan is als gevolg van behandeling met chemotherapie en/of radiotherapie.

Intraveneuze immunoglobulinen behandeling voor dunnevezelneuropathie: een gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar effectiviteit en veiligheid.

Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…

Internationale GBS uitkomst studie
Een prospectieve INC studie naar klinische en biologische voorspellers van ziektebeloop en uitkomst van het GBS

De Internationale GBS Outcome Study (IGOS) heeft als doel om de belangrijkste klinische en biologische voorspellers van ziekteprogressie en herstel bij GBS te identificeren. Deze informatie zal worden gebruikt om de diversiteit in klinische…

Prospectieve en cross-sectionele multicentrische cohort studie voor zenuwechografie bij polyneuropathie

1. Onderzoek naar aard en verdeling van echografische afwijkingen bij prevalente verworven en erfelijke, demyeliniserende en axonale polyneuropathieën middels een uitgebreid echoprotocol.2. obv de gegevens van punt 1 vervolgens dit protocol…

Internationaal, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van 2 doses PXT3003 bij patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A die gedurende 15 maanden worden behandeld.

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van PXT3003 in vergelijking met placebo op de invaliditeit gemeten aan de hand van de ONLS-score bij CMT1A-patiënten die gedurende 15 maanden zijn behandeld.Secundaire doelstellingen:- Evaluatie…

VX16-150-102 Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 weken met parallelle opzet naar de werkzaamheid en veiligheid van VX-150 bij de behandeling van patiënten met pijn die wordt veroorzaakt door dunnevezelneuropathie

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van VX-150 voor de behandeling van pijn die wordt veroorzaakt door dunnevezelneuropathieSecundaire doelstellingen:* Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van VX-150* Evaluatie van de…

Effectiviteit van een vooraf gedefinieerd vitamine D-doseringsschema bij patiënten met vitamine D-insufficiëntie bij multipel myeloom.

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de effectiviteit van een vooraf gedefinieerd vitamine D-doseringsschema op de prevalentie van vitamine D-insufficiëntie bij patiënten met multipel myeloom. Secundaire doelen zijn het detecteren…

Hoge resolutie echografische visualisatie van morfologische veranderingen in de loop van de tijd bij polyneuropathieen: een mogelijke nieuwe test voor behandeling en prognose

Onderzoeksdoelen: 1. Het bepalen van morfologische veranderingen van de zenuwen, vastgelegd door middel van echografie, bij patiënten met CIAP, CIDP en MMN2. Het bepalen van een gestandaardiseerd HRUS-protocol, waarin de zenuwen met de meest…