Zoeken naar een onderzoek

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan, op de pathofysiologische mechanismen die ten grondslag liggen aan hypertensie, in personen met graad 1 essentiële hypertensie: de Aspirine In Reductie van Tensie (ASPIRETENSIE) studie

Hypotheses zijn dat 100 mg aspirine wanneer 's avonds ingenomen de tensie verlaagd door 's nachts een toegenomen activiteit van het renine-angiotensine-aldosteron-systeem te voorkomen, de beschikbaarheid van NO te vergroten, activiteit van…

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, tweearmige, parallelgroep, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van ELGN-2112 op darm malabsorptie te onderzoeken bij te vroeg geboren baby's.

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met ELGN-2112 in vergelijking met placebo te beoordelen op intestinale malabsorptie bij te vroeg geboren kinderen, gemeten aan de hand van de tijd tot volledige enterale voeding. Dit is gedefinieerd als…

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van capivasertib + docetaxel versus placebo + docetaxel als behandeling voor patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504996-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van OS) van capivasertib +…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van elinzanetant voor de behandeling van vasomotorische symptomen gedurende 26 weken bij postmenopauzale vrouwen

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BAY 3427080 voor de behandeling van vasomotorische symptomen gedurende 26 weken bij postmenopauzale vrouwen. Daarnaast wordt gekeken of er een verbetering optreedt in slaap kwaliteit, menopauze…

Het effect van ziltivekimab versus placebo op cardiovasculaire uitkomsten bij patiënten met vastgestelde atherosclerotische hart- en vaatziekten, chronische nierziekten en systemische ontsteking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506926-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is om aan te tonen dat maandelijks ziltivekimab 15 mg subcutaan het risico op MACE verminderd (…

Werkzaamheid en veiligheid van cagrilintide s.c. 2,4 mg in combinatie met semaglutide s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) eenmaal per week bij deelnemers met overgewicht of obesitas

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506929-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair Om superioriteit op lichaamsgewichtvermindering van CagriSema 2,4 mg /2,4 mg versus placebo te bevestigen als aanvulling…

Een cruciale fase-3 studie om de veiligheid en werkzaamheid van clazakizumab voor de behandeling van chronische actieve antilichaamgemedieerde afstoting bij proefpersonen met een niertransplantaat te evalueren

Primaire doelstellingen 1. Evalueren van de werkzaamheid van clazakizumab bij het voorkomen van verlies van samengestelde allograften (inclusief overlijden) als gevolg van CABMR. 2. Evalueren van de werkzaamheid van clazakizumab bij het vertragen/…

Een multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd terugtrekkingsonderzoek met parallelle groepen van patiromer voor het beheer van hyperkaliëmie bij proefpersonen die renine-angiotensine-aldosteronsysteemremmers (Renin-Angiotensin-Aldosterone System Inhibitor, RAASi) ontvangen voor de behandeling van hartfalen (DIAMOND)

Bepalen of een behandeling met patiromer bij proefpersonen met hyperkaliëmie tijdens het innemen van RAASi, leidt tot blijvend gebruik van RAASi in overeenstemming met de behandelrichtlijnen voor HF en daarmee tot het verminderen van het ontstaan…

De rol van vitamine D in het brein

In deze studie willen we de effecten van calcitriol op dopaminerge (hersen)gebieden die betrokken zijn bij overgewicht onderzoeken.

De effectiviteit van botuline toxine A als injectie in de bekkenbodemspier bij patiënten met chronische bekkenpijn: een dubbel-geblindeerde gerandomiseerde studie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of BTA injectie in de bekkenbodemspier een effectieve behandeloptie is voor patiënten met chronische bekkenpijn en bekkenbodemhypertonie.

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische, klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van een 12 maanden durende behandeling met colistimethaatnatrium voor inhalatie bij patiënten met bronchiëctasieën die chronisch geïnfecteerd zijn met Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), bij afwezigheid van cystische fibrose

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn om te onderzoeken wat het effect is van het gebruik van geïnhaleerd colistimethaatnatrium, dat gedurende 12 maanden tweemaal per dag wordt toegediend via de I-neb, in vergelijking met een placebo bij…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om de verdraagzaamheid en veiligheid van nintedanib per os gedurende 24 weken te evalueren bovenop de zorgstandaard, gevolgd door een open-label behandeling met nintedanib van variabele duur, bij kinderen en adolescenten (6 tot 17 jaar oud) met klinisch significante fibroserende interstitiële longziekte.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de dosering en de veiligheid van nintedanib bij kinderen en adolescenten met ILD met longfibrose.Daarnaast worden ook de mogelijke langetermijneffecten onderzocht op basis van de werkzaamheid en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van AG-348 bij volwassen proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die niet regelmatig een transfusie ondergaan

Primair:• Het evalueren van de effectiviteit van behandeling met AG-348 vergeleken met placebo voor het verhogen van de concentraties hemoglobine (Hb)Secundair:• Het evalueren van de veiligheid van AG-348• Het bepalen van het effect van de…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEP TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN GANTENERUMAB BIJ DEELNEMERS DIE RISICO LOPEN OP DE ZIEKTE VAN ALZHEIMER OF ZICH IN DE VROEGSTE STADIA HIERVAN BEVINDEN

Het primaire doel van deze secundaire preventiestudie is het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van gantenerumab, een anti-amyloïde antilichaam, bij amyloïde-positieve, cognitief onaangetaste deelnemers met…

Een fase III, multicentrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallel groep, effectiviteit en veligheidsstudie van gantenerumab in patienten met vroege (prodromale tot milde) ziekte van Alzheimer

Deze studie evalueert de effectiviteit en veiligheid van gantenerumab vergeleken met placebo bij patiënten met vroege (prodromale tot milde) ziekte van Alzheimer (AD)

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een Gating- of residuele functiemutatie (F/G- en F/RF-genotypes)

Primaire doelstelling: - Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-445/TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die heterozygoot zijn voor F508del en een gating- of een restfunctiemutatie (F/G en F/RF-genotypes).Secundaire doelstellingen: - Het beoordelen…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter, non-inferioriteitsonderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van dolutegravir plus lamivudine in vergelijking met dolutegravir plus tenofovir/emtricitabine bij met HIV-1 geïnfecteerde behandelingsnaïeve volwassenen

?Primair- Aantonen dat in week 48 de antivirale activiteit van DTG + 3TC niet onderdoet voor de antivirale activiteit van DTG + TDF/FTC bij ART-naïeve proefpersonen met een HIV-1-infectie.Secundair?- Beoordelen hoe in week 24, 96 en 144 de…

De DREAMING studie: effectiviteit van laaggedoseerde amitryptiline en mirtazepine voor chronische slapeloosheid: een placebo gecontrolleerd gerandomiseerd onderzoek in de huisartsenpraktijk.

het vergelijken van de werkzaamheid van zowel laaggedoseerd amitriptyline (10-20 mg, *s-avonds) als laaggedoseerd mirtazepine (7,5-15 mg, *s-avonds) op de subjectieve slaapkwaliteit met het door placebo teweeggebrachte effect als toevoeging aan de…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek van pembrolizumab toegediend gelijktijdig met chemoradiatie en als onderhoudsbehandeling versus alleen chemoradiatie bij proefpersonen met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (KEYNOTE-412)

Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…

GON-injectie voor een snellere en betere behandeling van clusterhoofdpijn: een dubbelblind gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie

Primaire doel: Een definitieve conclusie trekken over de effectiviteit en werkzaamheid van GON-injectie als eerstekeus profylactische behandeling van clusterhoofdpijn door aan te tonen dat GON-injectie de benodigde dosering verapamil significant…