83 resultaten
Binnen dit project willen we uitzoeken in hoeverre IL-10 producerende B cellen in gezonde proefpersonen voorkomen. Tevens willen we de frequentie van IL-10 producerende B cellen vergelijken met allergische astma patiënten of hooikoorts patiënten…
Deze studie is ontworpen om aan te tonen dat indacaterol niet inferieur is aan tiotropium (18 µg) in bronchodilatie en een efficiënte controle geeft van het aantal COPD exacerbaties over 52 weken van behandeling .
Doel van deze studie is om te onderzoeken of gestandaardiseerde fysiotherapie mogelijk bij kan dragen aan het uitstellen of voorkomen van exacerbaties bij COPD patiënten. De primaire onderzoeksvraag daarbij is: "Wat is de effectiviteit van…
De primaire onderzoeksvraag luidt:Hebben kinderen met CE (en astma) na een verblijf in het NAD een betere coping met de aandoeningen en een betere acceptatie van de aandoeningen, in vergelijking met kinderen die in het WKZ een poliklinisch traject…
Het primaire doel van het onderzoek is de maximum tolerated dose (MTD) vast te stellen van BIBW 2992 toegediend in combinatie met cetuximab in patiënten met niet-kleincellig longcarnicoom met ontwikkelde resistentie voor erlotinib of gefitinib.…
Deze studie onderzoekt de effecten van een multipele interventie met gewichtsreductie, gedragstherapie en lichamelijke activiteit op de ernst en de controle van astma bij kinderen met overgewicht/obesitas. Daarnaast wordt gekeken naar de…
De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose met aantasting van de longen ondanks een lopende therapie. De hoofddoelstellingen…
Het doel van het onderzoek is om vast te stellen of onderhoudsbehandeling met macrolide antibiotica het aantal exacerbaties kan verminderen bij patiënten met COPD die meer dan 3 exacerbaties in het voorafgaande jaar hebben gehad.
De doelstelling van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en het effect van de LVR-Coil bij patiënten met emfyseem.
Het doel van de studie is het vergelijken van het tijdsbeloop van de cytokines (markers voor inflammatie) in de volgende 3 groepen: RSV-positieve, beademde patienten; RSV-positieve, niet beademde patienten en RSV-negatieve, beademde patienten. De…
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of ambrisentan effectief is in het vertragen van ziekteprogressie en overlijden bij proefpersonen met IPF.Secundaire doelen omvatten beoordeling van de veiligheid en het effect van ambrisentan op…
Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.
n.v.t.
Genetische variaties indentificeren die geassocieerd zijn met een verhoogde gevoeligheid voor het krijgen van een buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie. Daarnaast zal van patienten opgenomen met een pneumonie de interpersoonlijke genetisch…
De doelstelling van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en het effect van de LVR-Coil bij patiënten met emfyseem.
Het bepalen van de effectiviteit van sputuminductie voor het verkrijgen van goede kwaliteit sputum, het identificeren van bacteriële en virale pathogenen bij lage luchtweginfecties en bepalen van de praktische toepasbaarheid van sputuminductie in de…
De primaire doelstelling van deze 16-weekse studie is het effect beoordelen van UT-15C SR op inspanningscapaciteit vergeleken met placebo (gemeten met verandering in 6-minuten loopafstand van basislijn tot week 16) in patiënten met PAH.Secondaire…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de tevredenheid, klinische effectiviteit en de economische voordelen van het thuistrainingsprogramma ondersteund door computer technologie.
Doel van het onderzoek is de effectiviteit van een 10 weken durend één beens revalidatieprogramma op het verbeteren van de functionele status van COPD- patiënten te vergelijken met een 10 weken durend twee beens trainingprogramma.
Het doel van het onderzoek is:• om te onderzoeken hoe de gecombineerde orale anticonceptiepil, welke bestaat uit 30 microgram ethinyl-estradiol en 150 microgram levonorgestrel ( bijvoorbeeld Microgynon 30®) wordt opgenomen, afgebroken en…