Zoeken naar een onderzoek

Het optimaliseren van de radiotherapie techniek voor de bestraling van patiënten met slokdarm- of longcarcinoom m.b.v. active breathing controle (ABC) en/of CPAP, een pilot studie.

Het bepalen van de meest optimale ademhaling techniek om de bestralingsdosis op het hart te mimimaliseren bij curatieve radiotherapie voor slokdarm- en long kanker, zonder dat het te koste gaat van de longbelasting.

TIGER-3: Een Fase 3-, open-label, multicenter, gerandomiseerd onderzoek van oraal Rociletinib (CO 1686) monotherapie versus single-agent cytotoxische chemotherapie bij patiënten met muterende EGFR niet kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van ten minste 1 eerdere EGFR-gestuurde chemotherapie met tyrosinekinaseremmer (TKI) en platinum-doublet

Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…

Multicenter gerandomiseerd open label onderzoek naar de systemische beschikbaarheid, werkzaamheid en veiligheid van 450 en 600 mg ceritinib na een vetarme maaltijd in vergelijking met 750 mg ceritinib op de nuchtere maag bij volwassenen met ALK-positieve gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (CLDK378A2112)

Primair: De beoordeling van de steady-state PK van 450 mg of 600 mg ceritinib per dag in combinatie met een vetarme maaltijd in vergelijking met die van 750 mg ceritinib per dag op de nuchtere maag bij proefpersonen met gemetastaseerde ALK-positieve…

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie voor het vergelijken van de immuuneffecten van meerdere vitamine D3 dosissen in patiënten met allergische rhinitis/rhino-conjuctivitis veroorzaakt door berkenpollen en in gezonden controle proefpersonen.

Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…

Een 12 weken durende open-label, gerandomiseerde, multi centrum, parallelle groepen studie, naar de veiligheid ,verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van oraal toegediende nintedanib in combinatie met oraal toegediende pirfenidone, in vergelijking met nintedanib bij patienten met idiopatische longfibrose (IPF)

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de gecombineerde behandeling van nintedanib met pirfenidone te onderzoeken. Een ander doel is, om de impact van het toevoegen van pirfenidone aan de behandeling van nintedanib op…

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 *g q.d.) vs. tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) bij patiënten met matige tot ernstige COPD.

Dit onderzoek heeft tot doel te bepalen of de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 µg q.d.) en tripeltherapie met tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) vergelijkbaar zijn bij patiënten met matige…

EEN PROSPECTIEF, EENARMIG, LONGITUDINAAL COHORTONDERZOEK TER BEOORDELING VAN BIOMARKERS BIJ PATIËNTEN MET ERNSTIGE ASTMA IN DE PRAKTIJK

Het primaire doel van de studie is als volgt:· De mate van astma exacerbaties vergelijken tussen patiënten met lage baseline periostin waarde (<50 ng / mL) en patiënten met hoge baseline periostin waarde (* 50 ng / ml), zoals gemeten door…

Programma voor verdere toegang tot een behandeling met mepolizumab voor proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerd medisch-wetenschappelijk onderzoek met mepolizumab (studie 201956)

Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…

Open-label onderzoek met een behandelperiode van 32 weken en met 1 arm bij proefpersonen met ernstig astma (met een verhoogd aantal eosinofielen), die overgezet worden van omalizumab naar een onderhuidse toediening van mepolizumab 100mg (studie 204471)

Primair:Beschrijving of de astmacontrole verbetert van begin tot einde van de studie na een directe switch naar mepolizumab bij proefpersonen met ernstig eosinofiel astma dat niet optimaal onder controle is met omalizumab.Secundair:Verbetering van…

HOMERUN
Het instellen op chronische ademhalingsondersteuning thuis voor een selecte groep patiënten met een chronische hypercapnische respiratoire insufficiëntie.

Aantonen dat het instellen op chronische ademhalingsondersteuning in de thuissituatie met de hulp van telemonitoring bij een selecte groep patiënten niet inferieur is aan het instellen in het ziekenhuis maar wel goedkoper.Daarnaast wordt gekeken of…

Een gerandomiseerd, open-label, actief-gecontroleerd, fase II onderzoek met intraveneus anetumab ravtansine (BAY 94-9343) of vinorelbine bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerde kwaadaardig mesothelioom van de pleura met overexpressie van mesotheline en progressie na een platinum-bevattend regime.

Onderzoeken of anetumab ravtansine meer effectief is dan behandeling met vinorelbine bij patiënten met stadium IV maligne pleurale mesothelioom met mesotheline overexpressie. Effectiviteit zal worden ge-evalueerd aan de hand van de progressie vrije…

Screening door middel van saturatiemeting op kritische aangeboren hartafwijkingen en relevante pathologie bij pasgeborenen in Nederland

Het bepalen van de betrouwbaarheid (sensitiviteit, specificiteit, fout-positieven) en kosten-effectiviteit van neonatale screening door middel van saturatiemeting in het Nederlandse perinatale zorgsysteem met een hoog percentage…

CT-scan met een lage stralingsdosis voor differentiatie tussen longontsteking en acute exacerbatie COPD. Een effectief instrument voor diagnose?

Bepalen van de echte prevalentie van een longontsteking in COPD patiënen met een exacerbatie, gemeten met een low dose-CT.

Een enkel centrum, prospectief, open-label, farmacokinetische pilot studie van tacrolimus toediening via rectiole

Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.

Een verkennend, multicenter, open-label fase 4-onderzoek zonder controlegroep naar de effecten van macitentan op remodellering van het Rechter vEntrikel bij Pulmonale ArterIële hypeRtensie door cardiale magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)

Het primaire doel van de studie is het evalueren van het effect van macitentan op rechterventrikel en hemodynamische eigenschappen bij patienten met symptomatische PAH.Secundaire doelen:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Antivirale middelen voor griep(-achtige) klachten? Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar de (kosten) effectiviteit in de eerstelijnszorg (ALICE).

ALICE is a randomised controlled trial in Primary Care that aims to determine whether adding antiviral treatment to best usual primary care is effective in reducing time to return to usual daily activity and so the clinical and cost effectiveness of…

De rol van innate lymphoide cellen bij COPD en COPD exacerbaties

Met deze studie willen we bepalen of de ILC populaties in de longen van COPD patienten verschillen met de ernst van het COPD en van gezonde vrijwilligers. Ook willen we bestuderen hoe ze aangestuurd worden door bronchiale epitheelcellen en hoe dit…

*Onderzoek naar de moleculaire mechanismen die bepalen waardoor astma ontstaat en waarom sommige patiënten over hun ziekte heen groeien*

Met dit onderzoek willen we de factoren en moleculaire biologische mechanismen onderzoeken die leiden tot de remissie van astma.

Een fase II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van onderhuids toegediend BI 655066 (risankizumab) als aanvullende behandeling gedurende 24 weken bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma.

De werkzaamheid en veiligheid van risankizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma gedurende een behandelperiode van 24 weken.

Een gerandomiseerde, open-label fase II-studie van consolidatietherapie met nivolumab en ipilimumab bij beperkt stadium kleincellig longkanker na chemo-radiotherapie

Het primaire doel van deze studie is om na te gaan of de progressievrije overleving (tijd vanaf de datum van randomisatie tot gedocumenteerde progressie of overlijden, als de progressie niet gedocumenteerd is) en de totale overleving (tijd vanaf de…