Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, 24 weken durende, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediend reslizumab (110 mg elke 4 weken) bij patiënten met astma die van orale corticosteroïden afhankelijk zijn en een verhoogd aantal eosinofielen in het bloed hebben

De primaire doelstelling van deze studie bestaat erin het vermogen van eenmaal elke 4 weken subcutaan (sc) toegediend reslizumab (110 mg) om een corticosteroïdsparend effect (zoals aangetoond door een procentuele afname in het dagelijkse gebruik van…

Een longitudinaal biomarker- en dosisbepalingsonderzoek van rhinovirusprikkeling bij gezonde
vrijwilligers en personen met lichte tot matige astma voor het evalueren van de veiligheid en het gebruik van een humaan rhinoviruspreparaat bij de ontwikkeling van fenotypen van hoge dimensionaliteit ('handafdrukken') voor astma.

Het overkoepelende doel is het geschikt maken van een virusprikkelingsmodel voor gebruik bij fundamenteel onderzoek en klinische ontwikkeling. Dit model zal een consistente benadering verschaffen voor het genereren en testen van hypothesen die…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, multicentrum, fase III, cross-over, farmacodynamisch onderzoek met eenmalige dosering en 4 armen naar de effectiviteit van de Bricanyl Turbuhaler M3 in vergelijking met Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op luchtwegvernauwing veroorzaakt door metacholine te onderzoeken bij patienten met stabiel, mild tot matig ernstig astma.

Het primaire doel is om therapeutische gelijkwaardigheid aan te tonen tussen Bricanyl Turbuhaler M3 en Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op de luchtwegen als primaire uitkomst te nemen. Secundaire doel: Om de veiligheid van de…

Studie naar het gebruiksgemak, voorkeur en tevredenheid met twee verschillende Fluticason/salmeterol inhalatoren in patienten met astma of COPD

Bepalen van het percentage patienten met astma en COPD dat correct alle kritische inhalatie-items uitvoert met de Diskus inhaler en de Elpenhaler inhaler na het lezen van de bijsluiter. Daarnaast wordt gekeken naar tevredenheid met en voorkeur voor…

Een fase 3, dubbelblind, multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek waarin het gebruik van meerdere kuren Aztreonam oplossing voor inhalatie/Aztreonam 75 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor verstuiving wordt geëvalueerd bij proefpersonen met non-CF-bronchiëctasie en gramnegatieve endobronchiale infectie

Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Aztreonam oplossing voor inhalatie/Aztreonam 75 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor verstuiving (AZLI) bij proefpersonen met non-CF-bronchiëctasie en gramnegatieve…

De farmacokinetiek van intraveneus salbutamol in kinderen met een status asthmaticus: een pilot studie.

Primaire doel:het beschrijven van farmacokinetische parameters van salbutamol iv in kinderen met een status asthmaticus.Secundaire doel:het bekijken van een mogelijke relatie tussen de dosis van salbutamol, de plasma levels. het effect van…

Een fase IIIb multicentrum, 52 weken durende behandeling, gerandomiseerd, geblindeerde, dubbel dummy, parallel gegroepeerd effectiviteitsonderzoek dat het effect van indacaterol 150mcg eenmaaldaags met tiotropium 18mcg eenmaaldaags vergelijkt op basis van het aantal exacerbaties en andere gerelateerde uitkomsten bij patienten met COPD.

Deze studie is ontworpen om aan te tonen dat indacaterol niet inferieur is aan tiotropium (18 µg) in bronchodilatie en een efficiënte controle geeft van het aantal COPD exacerbaties over 52 weken van behandeling .

Doeltreffendheid en veiligheid van aclidiniumbromide/formoterolfumaraat in vaste dosiscombinaties in vergelijking met de afzonderlijke middelen en de placebo bij toediening aan patiënten met stabiele chronische obstructieve longziekte (COPD).

• Beoordeling van bronchodilatatie op de lange termijn van aclidinium/formoterol in een vaste dosiscombinatie (FDC) in vergelijking met de afzonderlijke middelen en de placebo bij toediening aan COPD-patiënten tweemaal daags via inhaleren. •…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum, fase 3 onderzoek met parallelle groepen en langdurige behandeling (56 weken) naar de effectiviteit en veiligheid van twee doseringen Benralizumab (MEDI-563) bij patiënten met matig ernstig tot zeer ernstig COPD (chronisch obstructief longlijden) en exacerbaties van COPD in de voorgeschiedenis (GALATHEA)

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van twee verschillende doseringen benralizumab bij patienten met matig ernstig tot zeer ernstig COPD en exacerbaties in de voorgeschiedenis. Secundaire…

"Wat kinderen willen en wat zij doen: een studie naar het beklijven van de inhalatietechniek in de thuissituatie gemonitord met behulp van video-opnames."

Hoofddoel:Het onderzoeken van het verschil in het beklijven van de inhalatietechniek, na instructie in het ziekenhuis, met de Flixotide 100µg Diskus® en de Qvar 100µg Autohaler® bij kinderen met astma in de thuissituatie.Subdoelen:- Is de live…

Een tweevoudig, dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van meerdere doses QBM076 bij patiënten met COPD

Primaire doelstelling:Evaluatie van werkzaamheid van 8 weken durende behandeling met QBM076 van rokende en niet meer rokende COPD (Gold I-II) patiënten.Secondaire doelstellingen:* Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses…

Een 12-weeks, fase 2a, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van AZD7624 bij patienten met COPD en frequente, acute exacerbaties tijdens gebruik van onderhoudsmedicatie in de voorgeschiedenis

Primaire doelstelling:Het vergelijken van de effecten van AZD7624 versus placebo op de tijd tot het eerste optreden van een matig ernstige tot ernstige COPD exacerbatie of een vroegtijdige uitval gerelateerd aan een toename van de COPD klachten (…

Multicenter gerandomiseerde dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling van 52 weken met onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten met astma, dat onvoldoende onder controle is met een middelmatige tot hoge dosering van een inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende beta2-agonist met of zonder corticosteroïdtabletten

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van 13 4-wekelijkse s.c. doseringen van QGE031 te onderzoeken bij patiënten bij wie het astma onvoldoende onder controle is.

EEN MULTINATIONAAL, MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, ACTIEF GECONTROLEERD, 26 WEKEN DUREND ONDERZOEK MET 2 ARMEN EN PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE NON-INFERIORITEIT VAN EEN VASTE COMBINATIE VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT PLUS GLYCOPYRRONIUMBROMIDE TOEGEDIEND VIA PMDI (CHF 5993) VERSUS EEN VASTE COMBINATIE VAN FLUTICASONFUROAAT PLUS VILANTEROL TOEGEDIEND VIA DPI (RELVAR*) PLUS TIOTROPIUMBROMIDE (SPIRIVA®) VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET CHRONISCHE

Primaire doelstellingen Het aantonen van de non-inferioriteit van CHF 5993 pMDI versus een vaste combinatie van fluticasonfuroaat/vilanterol plus tiotropium met betrekking tot de kwaliteit van leven (verandering ten opzichte van baseline in de…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, 3-perioden cross-over (kruislingse) studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van geïnhaleerde PA101 vast te stellen in idiopathische pulmonale fibrose (IPF) patiënten met chronische hoest

Zie Engels

Een studie om de farmacokinetiek, biobeschikbaarheid en veiligheid van PA-101 in gezonde vrijwilligers and bij patienten met systemische mastocytose en patienten met allergische astma te evalueren.

Het evalueren van de plasma farmacokinetische eigenschappen en veiligheid van de onderzoeksmedicatie bij gezonde vrijwilligers en bij patienten met systemische mastocytosis en allergische astma.

Actieplan ter verbetering van zelfmanagement en vroegdetectie van exacerbaties bij patienten met COPD; een gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek

Primair doel: Het evalueren van de effectiviteit van een geschreven en geindividualiseerd Actieplan (welke vroegdetectie van exacerbaties en prompte behandeling initieert) op herstel van symptom-gerelateerd kwaliteit van leven na een exacerbatie.…

Doxycycline en luchtweginflammatie bij COPD
Een gerandomiseerde placebo gecontroleerde cross-over studie bij GOLD COPD patienten

Het effect vaststellen van doxycycline op neutrofiele inflammatie en proteolytische activiteit bij stabiele GOLD II COPD patienten.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, twee opeenvolgende delen, twee periodes, crossover studie om het effect van SMP-028 te evalueren op de farmacokinetiek van orale anticonceptie in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is:• om te onderzoeken hoe de gecombineerde orale anticonceptiepil, welke bestaat uit 30 microgram ethinyl-estradiol en 150 microgram levonorgestrel ( bijvoorbeeld Microgynon 30®) wordt opgenomen, afgebroken en…

fase II studie waarbij Docetaxel/Carboplatin als 2e lijns behandeling wordt toegediend bij patiënten met oncontroleerbaar of terugkerend kleincellig longcarcinoom (SCLC-ED)

Het evalueren van de antitumor activiteit van de combinatietherapie docetaxel/carboplatin als 2e lijns behandeling bij patiënten met een SCLC progressief tijdens 1e lijns chemotherapie of met een recidief SCLC. Tevens zal het veiligheidsprofiel van…