Zoeken naar een onderzoek

Het zichtbaar maken van vaatveranderingen in de longen van patiënten met idiopathische fibrose (IPF), pulmonale arteriële hypertensie en gezonde dragers van het pulmonale hypertensie gen met behulp van een Positron Emissie Tomografie (PET) scan.

Om te onderzoeken of verhoogde expressie van groeifactorreceptoren (FGF-R, PDGF-R en VEGF-R) en verhoogdeproliferatie vasculaire cellen in de longen van IPF of PAH patiënten kunnen worden bepaald met behulp van [11C]-Nintedanib of [18F] -FLT -PET /…

Veranderingen in hartgrootte en functie na gebruik van diuretic bij patienten die vocht vasthouden ten gevolge van pulmonale hypertensie

Het beoordelen van het effect van diureticaop de functie en volume van het rechterventrikel in patiënten met tekenen van rechter hartfalen op basis van pulmonale hypertensie

Biomarker activiteit in volwassen patienten met pulmonale hypertensie.

Doelstellingen van deze studie zijn gericht op het beantwoorden van de volgende vragen:1) Is er een relatie tussen de waarde van de biomarkers voor hartfalen en de functie van het hart bij volwassenpatiënten met pulmonale hypertensie?2) Is er een…

Het effect van behandeling op de contractiele reserve van het rechter hart tijdens inspanning in patienten met chronische tromboembolische pulmonale hypertensie.

Het doel van de studie is om te bekijken of behandeling een effect heeft op de reserve van de rechter ventrikel tijdens inspanning. Verder zal tevens het effect van behandeling op de koppeling van de rechter ventrikel en het pulmonale vaatbed worden…

Een verkennend, multicenter, open-label fase 4-onderzoek zonder controlegroep naar de effecten van macitentan op remodellering van het Rechter vEntrikel bij Pulmonale ArterIële hypeRtensie door cardiale magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)

Het primaire doel van de studie is het evalueren van het effect van macitentan op rechterventrikel en hemodynamische eigenschappen bij patienten met symptomatische PAH.Secundaire doelen:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Jodium-mapping met behulp van subtractie bij computer tomografie van longembolieen versus dual energy computer tomografie.

Het evalueren van beeldkwaliteit en nauwkeurigheid van de detectie van perfusiedefecten, gereateerd aan pulmonaire pathologie, op jodium-mapping van de long, gemaakt middels 2 verschillende CT-technieken: 1. een standaard klinische CTPA met DECT en…

De rol van de long vasculatuur in de Fontan circulatie

Primaire doelstellingen:- Het bepalen van het effect van pulmonale vasodilatatie op geïndexeerde cardiac output tijdens gesimuleerde inspanning.- Het karakteriseren van de structurele eigenschappen van kleine pulmonale arteriën .Secondaire…

Een in meerdere locaties uitgevoerd open-label, Fase 3b onderzoek bij één groep voor de bepaling van de effecten van de overschakeling van Flolan® naar ACT 385781a bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

- Voor de beoordeling van de verandering in de cardiale hemodynamica vanaf de uitgangswaarde tot 3 maanden na de overschakeling van Flolan op Epoprostenol voor injectie (vertaling van de naam van het geneesmiddel: Epoprosenol for injection = EFI )…

Een internationaal geneesmiddelenonderzoek waarin de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw medicijn Riociguat (BAY 63-2521) wordt onderzocht bij patiënten met pulmonale hypertensie in combinatie met linker hartfalen.

Primair:Om het hemodynamisch profiel van Riociguat in patienten met symptomatische pulmonale hypertensie geassocieerd met linker ventriculaire systolische dysfunctie te beoordelen.Secundair:- Om de veiligheid, de werkzaamheid en het farmacokinetisch…

Dyspneu in Pulmonale Arteriële Hypertensie: het diafragma als aangrijpingspunt

Primair: Het bepalen van de contractiele kracht en (ultra)structuur van een enkele diafragma spiervezel van CTEPH patiënten.Secundair: Bepalen of spiervezel verzwakking specifiek is voor het diafragma of ook voorkomt in andere spieren.

Een prospectieve, multicentrum, open label extensie studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van twee versus drie maal daags de kinderdosering van bosentan bij kinderen met pulmonale arteriele hypertensie te evaluaren

Het doel van het onderzoek is het evaluaren van de lange-termijn veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van de kinderformulering van bosentan tweemaaldaags vs. driemaaldaags in kinderen met pulmonale arteriele hypertensie.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met pulmonale arteriele hypertensie (PAH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Een multi-centrum, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, gerandomizeerde, prospectieve studie van bosentan als adjunctieve therapie bij geïnhaleerde stikstofoxide in de behandeling van persisterende pulmonale hypertensie van de pasgeborene (PPHN)

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van bosentan te onderzoeken in pasgeborene met persisterende pulmonale hypertensie (PPHN), die nood hebben aan het continu inademen van stikstofoxide (iNO) na ten minste een aanhoudende iNO behandeling…

Een 16 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerd onderzoek van de werkzaamheid en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

De primaire doelstelling van deze 16-weekse studie is het effect beoordelen van UT-15C SR op inspanningscapaciteit vergeleken met placebo (gemeten met verandering in 6-minuten loopafstand van basislijn tot week 16) in patiënten met PAH.Secondaire…

Lange termijn, multi-center, internationale studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van orale BAY 63-2521 (1 mg, 1,5 mg, 2 mg of 2,5 mg TID) bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de lange termijn veiligheid en tolerantie van…

Open, niet vergelijkend onderzoek naar de invloed van een nieuwe temperatuurstabiele vorm van Flolan op de kwaliteit van leven van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (FLR115332)

Primair:* Beschrijven van de effecten van de nieuwe thermostabiele formulering van Flolan op kwaliteit van leven bij patiënten die van de oude naar de nieuwe formulering worden overgezet.* Vaststellen van de de dosis-titratie eisen. Secundair:*…

Lange termijn, multi-center, internationale studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van orale BAY 63-2521 (1 mg, 1,5 mg, 2 mg of 2,5 mg TID) bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de lange termijn veiligheid en tolerantie van…

Een 12 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…

Invloed van hyperglycaemie en langdurige hypoxie op de ventilatoire respons en de hypoxische pulmonale vasoconstrictie

Het onderzoeken van de interactie van langdurige hyperglycaemie op de late fase van de hypoxische pulmonale vasoconstrictie en de hypoxische ventilatoire response.

Lange termijn, multicentra, eenarmige, openlabel extensiestudie van de MERIT-1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van macitentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…