Zoeken naar een onderzoek

Gallium-67 scintigrafie bij rechter ventrikel hartziekte

Onderzoeken of inflammmatie bij patienten met RV ziekte bestaat en aantoonbaar is met Gallium-67 scintigrafie

Een internationaal geneesmiddelenonderzoek waarin de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw medicijn Riociguat (BAY 63-2521) wordt onderzocht bij patiënten met pulmonale hypertensie in combinatie met linker hartfalen.

Primair:Om het hemodynamisch profiel van Riociguat in patienten met symptomatische pulmonale hypertensie geassocieerd met linker ventriculaire systolische dysfunctie te beoordelen.Secundair:- Om de veiligheid, de werkzaamheid en het farmacokinetisch…

Een in meerdere locaties uitgevoerd open-label, Fase 3b onderzoek bij één groep voor de bepaling van de effecten van de overschakeling van Flolan® naar ACT 385781a bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

- Voor de beoordeling van de verandering in de cardiale hemodynamica vanaf de uitgangswaarde tot 3 maanden na de overschakeling van Flolan op Epoprostenol voor injectie (vertaling van de naam van het geneesmiddel: Epoprosenol for injection = EFI )…

Een prospectieve, multicentrum, open label extensie studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van twee versus drie maal daags de kinderdosering van bosentan bij kinderen met pulmonale arteriele hypertensie te evaluaren

Het doel van het onderzoek is het evaluaren van de lange-termijn veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van de kinderformulering van bosentan tweemaaldaags vs. driemaaldaags in kinderen met pulmonale arteriele hypertensie.

Een 12 weken durend multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbelplacebo-onderzoek met 2 armen en parallelle groepen waarbij de werkzaamheid en veiligheid van Foster® 100/6 (beclomethasondipropionaat 100 µg plus formoterol 6 µg/pufje) - tweemaal daags twee pufjes - wordt vergeleken met Symbicort® 200/6 (budesonide 200 µg plus formoterolfumaraat 6 µg/pufje) - tweemaal daags twee inhalaties - op parameters van kleine-luchtwegfunctie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Primaire doelstellingenAantonen van de grotere werkzaamheid van kleine deeltjes Foster® 100/6 (tweemaal daags twee pufjes) in vergelijking met grotere deeltjes Symbicort® 200/6 (tweemaal daags twee inhalaties), wat betreft de reductie van het…

Een open label fase IIIb studie met riociguat bij patiënten met inoperabel CTEPH, of terugkerende of blijvende PH na chirurgische behandeling, welke niet naar tevredenheid behandeld worden en niet kunnen deelenemen aan een andere CTEPH studie.

Het doel van deze studie is om meer informatie te verkrijgen omtrent de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische effecten van riociguat, en om patiënten met CTEPH die niet geopereerd kunnen worden en waarvoor onvoldoende medische behandelopties…

Een open-label verlenging van onderzoek AC-066A301 van de veiligheid en tolerantie van ACT-385781a bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

De veiligheid en tolerantie bepalen van EFI patiënten met PAH.

Een open label verlengingsstudie van UT-15C SR in patiënten met Pulmonale Arteriële Hypertensie.

Toediening, of voortzetting van toediening, van UT-15C SR voor geschikt bevonden patiënten die deelnamen aan protocol TDE-PH-301 of TDE-PH-302 of TDE-PH-308 of andere UT-15C SR klinische protocollen.Evaluatie van de veiligheid van UT-15C SR op lange…

Inspannings geinduceerde linker ventrikel diastolische dysfunctie bij COPD patienten met een symptomatische inspanningbeperking

Het doel van deze observationele studie is het vaststellen of inspanningsgebonden linker ventrikel diastolische dysfunctie aanwezig is bij COPD patienten met klachten tijdens inspanning die in rust een normale echo van het hart hebben. Ten tweede…

Een multicentrisch, dubbelblind, placebo gecontroleerde fase 3 studie naar de veiligheid en werkzaamheid van selexipag op de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Primaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de tijd tot de eerste morbiditeit en mortaliteit (MM) event bij patiënten met PAHSecundaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de inspanningscapaciteit en andere…

Inspannings geinduceerd pulmonale hypertensie bij patiënten met fibroserende idiopathische interstitiele pneumonieeen. Bestaat er samenhang met cardio-pulmonaal inspanningsonderzoek.

Het primaire doel van deze observationele studie is het bepalen van het voorkomen van (inspannings geinduceerde) pulmonale hypertensie (sPAP > 40 mmHg) bij patienten met IIP en verhoogde V*E/V*CO2 op AT (> 34) gemeten tijdens CPET. En…

AMB116457: Open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van ambrisentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Primair: lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ambrisentan 5 mg bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: verzamelen van ondersteunende gegevens over de werkzaamheid.

Gerandomiseerd multicenter onderzoek naar de behandeling met de combinatie van ambrisentan en tadalafil bij patiënten met pulmonale hypertensie (AMBITION studie, AMB112565)

Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…

Amendement bij het protocol: Intraveneuze ijzer toediening bij ijzerdeficiënte patiënten met idiopathische pulmonale arteriële hypertensie. Titel amendement: Spierkracht in gezonde mensen en patiënten met pulmonale hypertensie.

Het onderzoeken van de effecten van intraveneuze ijzer behandeling in ijzerdeficiënte patiënten met IPAH.Amendement: Het vergelijken van inspanningscapaciteit en geïsoleerde spierkracht in gezonde proefpersonen (in vergelijking met IPAH patiënten…

It's LiFe! Innovatieve monitoring en feedback ter ondersteuning van zelfmanagement als onderdeel van een zelfmanagementondersteuningsprogramma voor mensen met COPD en/of diabetes type 2; een gerandomiseerd onderzoek

Effect meten van het gebruik van een innovatieve monitoring,-en feedbacktool, ingebed in een zelfmanagement ondersteuningsprogramma op de mate van fysieke activiteit bij proefpersonen met COPD en/of diabetes. Tevens wordt gekeken naar het effect op…

Registratie van Pulmonale Hypertension geassocieerd met Sarcoidose (RESAPH)

In deze multicenter studie in de Verenigde Staten en Europa (Nederland) worden met behulp van een database demografische gegevens, klinisch beloop, hemodynamische parameters, longfunctie gegevens en behandel gegevens van patiënten met SAPH…

Effectiviteit en veiligheid van thuisbehandeling versus ziekenhuisbehandeling met laag-moleculair-gewicht-heparine in patiënten met een longembolie

1 Evalueren van de effectiviteit en veiligheid van thuisbehandeling met LMGH en vitamine K antagonisten in opeenvolgende patiënten met een geobjectiveerde acute stabiele longembolie2 Uitvoeren van een gezondheids-econmische analyse3 Uitvoeren van…

Vroege detectie van CTEPH na acute longembolie met hulp van een nieuw niet-invasief screeningsalgoritme

De primaire doelstelling is het bevestigen van de hoge sensitiviteit van de *CTEPH rule-out criteria* voor het uitsluiten van CTEPH in het klinisch beloop na een acute longembolie in een prospectieve uitkomst studie.De secundaire doelstellingen zijn…

Amsterdam/Aarhus cohort studie in patienten met Chronische Tromboembolische Pulmonale Hypertensie / Chronic Thromboembolic Disease (CTEPH/CTED)

Het beschrijven van de lange termijn veranderingen in cardiorespiratoire functie en structuur in een cohort van CTEPH en CTED patienten behandeld met PEA en/of BPA in Denemarken en Nederland.

Het zichtbaar maken van vaatveranderingen in de longen van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie en gezonde dragers van het pulmonale hypertensie gen met behulp van een Positron Emissie Tomografie (PET) scan

Om te onderzoeken of verhoogde proliferatie vasculaire cellen in de longen van PAH patiënten kunnen worden bepaald met behulp van [18F] -FLT -PET / CT beeldvorming.