Zoeken naar een onderzoek

De rol van diafragma EMG monitoring op longfysiologische kenmerken van beademde patienten met ARDS: een pilot-studie

Doel van het onderzoek is aantonen dat beademing met NAVA, leidt tot verbeterde oxygenatie, betere synchronie tussen patiënt en beademingsmachine en tevens verminderde ademarbeid (uitgedrukt als pressure time product (PTP)) in vergelijking met…

Een dubbel blind, gerandomizeerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het effect van BIBF 1120, 150 mg tweemaal daags oraal toegediend, op de mate van afname van de FVC (forced vital capacity) gemeten over 52 weken bij patiënten met idiopatische longfibrose.

Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de effectiviteit van BIBF 1120 2 x daags 150 mg ten opzichte van placebo.

Het effect van roflumilast op het aantal exacerbaties bij patiënten met COPD die behandeld worden met vaste combinaties van LABA en ICS. Een 52 weken durend gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar roflumilast 500 µg versus placebo.

* Het onderzoeken van het effect van roflumilast 500 µg tabletten eenmaal daags versus placebo op het aantal exacerbaties, de longfunctie en belangrijke cardiovasculaire ongunstige bijwerkingen (Major Adverse Cardiovascular Events; MACE) bij COPD-…

Een dubbel blinde studie met oplopende en meerdere doseringen, voor het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GAL-021 in gezonde vrijwilligers.

Primair:1) Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 2) Het evalueren van het farmacokinetisch profiel van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 3) Het…

Behandeling van een luchtverbinding tussen twee longkwabben met eigen bloed of een bloedproduct om de long geschikt te maken voor een behandeling met eenrichtingsventielen.

Primair doel van het onderzoek:*Het onderzoeken van de uitvoerbaarheid van het inbrengen van autoloog bloed of een bloedproduct in de interlobulaire collaterale ventilatie kanalen tussen 2 longkwabben met als doel de in de longkwabben aanwezige…

Een multi-center, gerandomiseerde studie naar bronchoscopische Longvolume Reductie door middel van eenrichtingsventielen in patiënten met homogeen verdeeld emfyseem

Primaire doelstelling:Het evalueren van de longfunctie (FEV1) 3 maanden na het plaatsen van de eenrichtingsventielen in patiënten met homogeen verdeeld emfyseem.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van kwaliteit van leven, inspanningsvermogen,…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind double-dummy onderzoek met 52 weken behandeling en parallelle groepen naar het effect op het aantal exacerbaties van QVA149 (indacaterol maleaat/glycopyrronium bromide) in vergelijking met salmeterol/fluticasone bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD (CQVA149A2318)

Primair: aantonen dat QVA149 (indacaterol 110 plus NVA237 50 mcg per puff) niet inferieur is aan Seretide (salmeterol 50 mcg en fluticasone 500 mcg per puff) bij het tegengaan van COPD exacerbaties. Secundair: Superioriteit in tegengaan van…

Gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NVA237 bij patiënten met slecht gecontroleerd astma (CNVA237B2301)

Primair: Aantonen dat NVA237 50 mcg eenmaal per dag bij patiënten met matige tot ernstige astma beter werkt dan placebo wat betreft de FEV1 ten tijde van de dalspiegel na 26 weken behandeling, indien toegevoegd aan achtergrondbehandeling van…

Gerandomiseerd onderzoek met parallelle groepen naar het effect van de toevoeging van umeclidinium (UMEC) aan de combinatie van een inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende beta-agonist bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte COPD (studie 201314)

Primair: werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van UMEC 62.5mcg eenmaal per dag aan ICS/LABA therapie, in vergelijking met placebo gedurende 12 weken bij proefpersonen COPD.Secundair: effect van de toevoeging van UMEC aan ICS/LABA therapie op…

Verbetering in longfunctie na bronchoscopische longvolume reductie met Pulmonx endobronchiale eenrichtingsventielen als behandeling voor emfyseem

Het doel van de studie is om de veiligheid en effectiviteit van de BVR behandeling met behulp van Pulmonx eenrichtingsventielen te onderzoeken. Hierbij worden patienten die de behandeling ondergaan vergeleken met patienten die de behandeling niet…

Een studie naar de effecten van behandeling met het RejuvenAir* systeem gegeven cryospray op de veiligheid en het histologisch effect in de long.

Het doel van deze open-label studie is om de uitvoerbaarheid en de veiligheid van de RejuvenAir System (behandeling met vloeibare stikstof in de luchtwegen) te onderzoeken in een in vivo setting in humaan longweefsel.De behandeling zal uitgevoerd…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, 2-weg cross-over studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van CHF 5259 (glycopyrrolaat bromide) pMDI toegevoegd aan QVAR® pMDI voor de behandeling van patiënten met ongecontroleerde astma op laag-matige dosis inhalatiecorticosteroïden

Primaire doelstelling:De superioriteit van CHF 5259 pMDI (glycopyrrolaat bromide) (totale dagelijkse dosis 50 µg) versus placebo met betrekking tot FEV1 AUC0-12h genormaliseerd op tijd op dag 42 te evalueren.Belangrijkste secundaire doelstelling:De…

De effectiviteit van remote monitoring in het verbeteren van het gebruik van CPAP: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

onderzoeksvraag:Wat is het effect van CPAP behandeling in combinatie met RM, t.o.v. de standaard CPAP behandeling, op de therapietrouw van patiënten met OSAS?Dit doen wij door de resultaten te vergelijken met een referentiegroep patiënten die…

Wat is de waarde van nachtelijke beademing bij patienten met COPD na een kortdurende beademing in het ziekenhuis?

Het onderzoeken van het effect van nachtelijke thuisbeademing bij patienten die zijn opgenomen en (non)invasief zijn beademd als gevolg van acuut respiratoir falen in vergelijking met patienten die de standaard medische behandeling krijgen.

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo en actief gecontrolleerd, 5 voudige 'cross-over' studie om de farmacokinetiek, effect op de longfunctie en veiligheid te evalueren van eenmaaldaags tiotropium geinhaleerd als inhalatieoplossing (dubbelblind) met de Respimat inhalator (1,25 mcg, 2,5 mcg, 5 mcg of placebo) en als inhalatiepoeder (open-label) via de HandiHaler telkens na een handelperiode van 4 weken in patienten met chronisch obstructieve longziekten (COPD)

Tiotropium is beschikbaar via de apotheek als oplossing voor inhalatie (dagelijkse dosering van 5 µg) en als inhalatiepoeder (dagelijkse dosering van 18 µg). Het doel van de huidige studie is drie doseringen van tiotropium inhalatieoplossing (…

Een niet-gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma Systeem bij patiënten met ernstig emfyseem gekenmerkt door hyperinflatie van de long.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma systeem te onderzoeken.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek van 26 weken naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NVA237 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (CNVA237A2304)

Primair: Bevestiging dat NVA237 50 mcg eenmaal per dag bij patiënten met matige tot ernstige COPD de dal FEV1 na ca. 24 uur significant verhoogt in vergelijking met placebo na 12 weken behandeling. Secundair: Effect op kortademigheid en ernst van de…

Effectiviteit van inhalatiecorticosteroïden bij jonge kinderen na ziekenhuisopname wegens acute dyspneu en piepen

Onderzoeken of het gebruik van inhalatiecorticosteroïden na een eerste ziekenhuisopname in verband met acuut piepen en dyspneu effectief is in het verminderen van volgende episodes van deze klachten bij kinderen van 1 tot 4 jaar.

DNase inhalatie gericht op de perifere luchtwegen bij kinderen met chronisch obstructief astma.

Primair doel: onderzoeken wat het effect is van behandeling met geïnhaleerd rhDNase gericht op de perifere luchtwegen op longfunctie bij kinderen met astma en een persisterend obstructieve longfunctie.Secundaire doelen: onderzoeken wat het effect is…

Placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex bij patiënten met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO) en neurologische ademhalingsinsufficiëntie

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosisniveau*s BOTOX® (200 E of 300 E) vergeleken met placebo geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusoroveractiviteit bij patiënten…