26 resultaten
Primaire doel:- Het effect van een stootkuur prednison in tabletvorm van 10 dagen te onderzoeken op stollingsactivatie van patiënten met licht-matig en ernstig astma en gezonde controles.Secondaire doelen:- Te onderzoeken wat het verschil is in…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de mate en verloop in de tijd van ademarbeid gemeten op de klassieke manier te vergelijken tussen pressure support ventilation en beademing met een lager aantal beademingsslagen geleverd door de machine. De…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van het System One RemStar Auto A-Flexmet een vast CPAP-apparaat voor de behandeling van OSA, en de validatie van de mogelijkheden van het systeem voor de detectie van voorvallen.
1. Aan te tonen dat een patiënt die noninvasief beademd wordt minder asynchroon is met de beademingsmachine tijdens NAVA beademing ten opzichte van beademing in de PSV mode (lagere patiënt / machine asynchronie index). 2. Aan te tonen dat de Servo-i…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de effectiviteit van het verminderen van de slaaptijd in rugligging positie therapie met behulp van het positie trainingsapparaat in vergelijking met de slaap positie band in patiënten met milde en matige…
Primaire doel:De verschillen in globale verdeling van luchthoudendheid van de long te vergelijken voor en tijdens de spontane ademhaling aan de beademing te bestuderenSecundaire doel:De mate van ademarbeid te bestuderen tijdens verschillende niveaus…
Primair: Effectiviteit en veiligheid.. Secundair: PK, PK-PD.
De post-operatieve pulmonale complicaties van twee vormen van beademing worden met elkaar vergeleken (het gebruik van een lage positieve eindexpiratoire druk zonder recrutering en hogere positieve eindexpiratoire druk met recrutering) tijdens…
Primair doel: Welke fysiologische beperkingen en klachten zijn aanwezig gedurende algemene dagelijkse levensverrichtingen in patiënten met licht COPD?Secundair doel: Zijn de fysiologische beperkingen en klachten gedurende algemene dagelijkse…
De doelstelling van deze studie is het onderzoeken de werking van de LVR-coil en het effect van de behandeling bij patiënten met homogeen longemfyseem
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van een éénmaal daagse inhalatie van een vaste dosis tiotropium/olodaterol met de Respimat® inhalator gedurende 52 weken bij patiënten met COPD. Deze werkzaamheid en…
Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de voorkeur van de proefpersonen, behandeld voor COPD, voor de twee gebruikte inhalatoren na een dagelijks gebruik gedurende twee weken.
Het primaire doel van dit onderzoek is de Europese prevalentie van beperking van het ademhalingsvermogen (vergelijkbaar met COPD) in huidige/voormalige rokers met een onderliggende hartkwaal hebben. Secundaire doelen zijn:• Vaststellen van de…
Onderzoek naar de frequentie van voorkomen van BHD bij patiënten met (familiaire) pneumothorax.
In dit onderzoek wordt gedurende 6 dagen bij maximaal 16 astma patiënten een dosis RPL554 (0.018 mg/kg) toegediend door middel van verneveling. Onderzocht wordt of RPL554 na meerde dagen toediening nog even effectief is.
1. voorspellen van het klinisch beloop (in termen van optreden van ALI/ARDS, beademingsduur, noodzaak voor nierfunctie vervangende therapie (CVVH), IC-opname duur, ziekenhuisopnameduur, Mortaliteit (op IC en na 30 dagen) in patienten na…
* Het onderzoeken van het effect van roflumilast 500 µg tabletten eenmaal daags versus placebo op het aantal exacerbaties, de longfunctie en belangrijke cardiovasculaire ongunstige bijwerkingen (Major Adverse Cardiovascular Events; MACE) bij COPD-…
Het doel van het onderzoek is: • om het effect te bestuderen van een enkelvoudige dosis van GAL-054 (de onderzoeksmedicatie) op de functie van het lichaam, in het bijzonder het effect op de ademhaling en om dit te vergelijken met het effect van GAL-…
* Het karakteriseren van patiënten met ernstig astma op basis van klinische kenmerken, fysiologische- en biomarker profielen, en om deze te vergelijken met patiënten met een milde tot ernstige vorm van astma, en gezonde controles.* Het herhalen van…
Werkzaamheid en veiligheid gedurende een behandeling van 24 weken.