Zoeken naar een onderzoek

Verdeling van teugvolume and patiënt-ventilator-synchronie tijdens Proportional Assist Ventilation with load-adjustable gain factors

Het vergelijken van de luchtverdeling tijdens inademing tussen PAV+ en NAVA.

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 *g q.d.) vs. tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) bij patiënten met matige tot ernstige COPD.

Dit onderzoek heeft tot doel te bepalen of de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 µg q.d.) en tripeltherapie met tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) vergelijkbaar zijn bij patiënten met matige…

Dexamethason bij community-acquired pneumonie.

Primaire uitkomst: Bevestigen van de klinische uitkomsten van dexamethason bij patiënten met een pneumonie.Secundaire uitkomst: Onderzoeken welke patiënten met een pneumonie het meeste baat hebben bij dexamethason therapie. Voorgedefinieerde…

Vermindering van antibiotica gebruik door gebruik van biomarkers bij patiënten met pneumonieën

Bepalen of de CRP en PCT geleide behandeling van longontsteking opgelopen in de thuissituatie veilig en effectief gebruikt kunnen worden om het antibioticagebruik te verminderen.De diagnose longontsteking wordt gesteld als een patiënt zich…

Vochtbeleid bij kunstmatig beademde kinderen met acute luchtweginfectie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid van het opzetten van een grote gerandomiseerde gecontroleerde trial. Deze trial zal het effect van verschillende vochtbeleid protocollen op de ziekte uitkomst van kunstmatig beademde…

Een gerandomiseerd, open-label onderzoek in meerdere centra van liposomale amikacine voor inhalatie (LAI) bij volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële (NTM) longinfecties veroorzaakt door het Mycobacterium avium complex (MAC) die refractair zijn voor behandeling

Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van LAI (590 mg) eenmaal daags toegediend, als toevoeging aan een behandeling met meerdere geneesmiddelen, voor het bereiken van kweekconversie (3 opeenvolgende negatieve sputumkweken) in…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbelplacebo onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van lefamulin (BC 3781) te vergelijken met die van moxifloxacine (met of zonder adjuvant linezolid) bij volwassenen met buiten het ziekenhuis opgelopen bacteriële longontsteking)

De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn: * Het aantonen van de 'non-inferioriteit' (NI) van lefamulin versus de comparator met betrekking tot de 'Early Clinical Response' (ECR) (96 ± 24 uur na de eerste dosis van het…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenter studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van BAY 41-6551 als ondersteunende therapie bij geïntubeerde en mechanisch beademde patiënten met gramnegatieve pneumonie

Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…

Pulmonale infectie met non tuberculeuze mycobacteriën: Een regime bestaande uit ethambutol en azitromycin met additioneel rifampicin of clofazimine

Met deze studie willen we de effectiviteit van de momenteel aanbevolen behandelingen onderzoeken.

Het verminderen van hoge ademdrive om ondersteunende beademing in ARDS patiënten mogelijk te maken: een pilot studie.

Primair doel: het onderzoeken van de mogelijkheid van ondersteunende beademing met lage teugvolumes na partiële neuromusculaire blokkade in patiënten met een hoge ademdrive.Secundair doel: het onderzoeken van de effecten van neuromusculaire blokkade…

Targeting van Antibiotica naar Pseudomonas Aeruginosa in de Smalle luchtwegen (TAPAS) studie bij patiënten met CF: Farmacokinetiek (PK)

Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…

Onderzoek naar de toepasbaarheid van droog poeder inhalatie bij kinderen met cystische fibrose

Het primaire doel is om vast te stellen of kinderen met CF in staat zijn een correcte inhalatiemanoeuvre te genereren door de testinhalator, zoals nodig is voor de vorming van een aerosol en het transport daarvan naar de luchtwegen. De secundaire…

Effect van koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de farmacokinetiek en depositie van tobramycine verneveling bij patiënten met bronchiëctasieën: een "proof of concept" studie.

1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…

Ademspiertraining voorafgaand aan een slokdarmoperatie ter preventie van postoperatieve longontstekingen

Onderzoeken of preoperatieve ademspiertraining bij slokdarmverwijderingsoperatie kandidaten een effect heeft op de incidentie van longontstekingen na de operatie.

TONI studie: slimme vernevelaar voor tobramycine bij kinderen met cystic fibrosis: farmacokinetiek en veiligheid

Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…

Farmacokinetische evaluatie en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via een nieuw device bij patienten met niet cystic fibrose bronchiectasieen.

Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 2 naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerd JNJ-49095397 (RV568) bij patiënten met matig tot ernstig chronisch obstructief longlijden

Primaire doelstelling*De primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid (gemeten aan de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in prebronchodilator [preBD] % voorspelde eensecondewaarde [FEV1]) van JNJ-49095397 vergeleken met…

Eén maal daags diepe inhalatie van tobramycine met een slimme vernevelaar effectiever voor de behandeling van de kleine luchtwegen bij cystic fibrosis?

Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…

Het effect van een voedingsadvies met groene groenten, rundvlees en volle zuivelproducten op terugkerende bovenste luchtweginfecties bij kinderen, een gerandomiseerde studie.

Het doel is om aan te tonen dat een behandeling met standaard ondersteunende zorg inclusief een voedingsadvies bestaande uit groene groenten, rundvlees en volle zuivelproducten vergeleken met alleen standaard ondersteunende zorg kan zorgen tot een…

Toevoeging van inhalatie Tobramycine aan standaard IV antibiotische behandeling voor ventilator-associated pneumonia

Resulteert het toevoegen van Tobramycine inhalaties aan de standaard IV antibiotische behandeling voor VAP tot een hogere clinical cure rate na 72 uur behandelen dan standaard therapie?De initiele respons zal op dag 4 na 3 dagen behandeling…