34 resultaten
Primaire doel: mycofenolzuur blootstelling bepaling in een variëteit aan auto-immuunziekten in stabiel behandelde patiëntenSecundaire doel: voorspellende modellen ontwikkelen en de invloed van co-variabelen op de farmacokinetiek bepalenTen slotte:…
Het onderzoeken van het werking/effect van AZD4831 versus placebo op de tijd tot het eerste COPDCompEx-voorval bij proefpersonen met matig tot ernstig COPD.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509243-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van Atuliflapon 250 mg q.d. vergeleken met placebo, bij…
Het analyseren van het beschermende effect van azelastine/fluticason proprionaat op inspanningsgeïnduceerde luchtwegvernauwing door het meten van inspiratoire en expiratoire flow veranderingen en luchtwegweerstand in astmatische kinderen.
Meer inzicht verkijgen met welke factoren rekening moet worden gehouden bij de behandeling met nintedanib, om deze zo optimaal mogelijk te kunnen geven (d.w.z. hoogst haalbare werkzaamheid met zo min mogelijk bijwerkingen).
het ontwikkelen van mesenchymaal stromale celtherapie voor emfyseem.
Primaire doel: een reductie in bronchoconstrictie, gemeten middels auto-PEEP, in patienten met een AE-COPD.Secundaire doelen:- Een dosisafhankelijkheid onderzoeken- Een verlaging van arteria pulmonalis drukken- Een toename van cardiac output-…
Doel: Onderzoek naar de haalbaarheid, toepasbaarheid en gebruikersvriendelijkheid van het online cognitief gedragstherapeutisch programma (eHealth CF-CGT), zodat het programma kan worden afgestemd op de behoeften van de patiënt.
Evaluatie van de werkzaamheid van een combinatiebehandeling met lumacaftor/ivacaftor (LUM/IVA) bij patiënten met cystische fibrose (CF) van 12 jaar en ouder met ten minste één A455E- mutatie.* Verkennen van het verband tussen enerzijds de door LUM/…
Beschrijven van de veiligheid en verdraagzaamheid van pirfenidon bij asbestose patienten
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het gebruik van nicotinamide riboside vitamine B3 een gunstig effect heeft op het ziektebeloop van A-T.
Het beoordelen van de werkzaamheid van geïnhaleerde RVT-1601 vergeleken met een placebo na een behandeling van 12 weken
Primair doelstelling* De anti-tumorale doeltreffendheid evalueren van orale monotherapie met CO-1686, gemeten als objectieve responsratio (ORR), wanneer toegediend aan patiënten met EGFR-gemuteerde, centraal bevestigde T790M-positieve en T790M-…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir op de virale belasting van RSV bij autologe of allogene HCT-ontvangers met een acute RSV-infectie van de onderste luchtwegen (lower respiratory…
Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.
Het effect bestuderen van vitamine D suppletie op exacerbatiefrequentie in COPD patienten met een tekort aan vitamine D
Primair:Vaststellen van de dosisrespons van danirixin in vergelijking met placebo op de incidentie en Ernst van respiratoire verschijnselen bij proefpersonen met COPD en vergelijking van de veiligheid van danirixin met die van placebo.Secundair:…
Het onderzoeken van het effect van rituximab op de longfunctie alsmede de Quality of life. biomarkers in IMID-IP. kosteneffectiviteit en QALY's.
Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.
Het doel is om de superioriteit van PRM-151 te bepalen ten opzichte van placebo; in het behoud of het verhogen in de gemiddelde voorspelde FVC%, van de baseline tot 28 weken bij proefpersonen op een stabiele dosis van pirfenidon en patiënten die…