Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, chronische dosering, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisregimes van Tozorakimab te evalueren bij deelnemers met symptomatische chronische obstructieve longziekte (COPD) met een voorgeschiedenis van COPD-exacerbaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503571-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase III-studie is om de werkzaamheid en veiligheid van Tozorakimab te evalueren volgens 300 mg elke 8 weken (…

Populatie farmacokinetiek van mycofenolaat mofetil bij auto-immuunziekten

Primaire doel: mycofenolzuur blootstelling bepaling in een variëteit aan auto-immuunziekten in stabiel behandelde patiëntenSecundaire doel: voorspellende modellen ontwikkelen en de invloed van co-variabelen op de farmacokinetiek bepalenTen slotte:…

Een open-label vervolg studie om de lange termijn veiligheid van nintedanib te onderzoeken bij patiënten met 'interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie' (SSc-ILD).

Deze klinische studie is een open-label vervolgstudie op de hoofdstudie SENSCISTM (1199.214) en 1199-0340 om de veiligheid en verdraagzaamheid van het gebruik van nintedanib door patienten met longfibrose door Systemische sclerodermie verder te…

Het beschermende effect van azelastine/fluticason propionaat (Dymista) op inspanningsgeïnduceerde luchtwegobstructie

Het analyseren van het beschermende effect van azelastine/fluticason proprionaat op inspanningsgeïnduceerde luchtwegvernauwing door het meten van inspiratoire en expiratoire flow veranderingen en luchtwegweerstand in astmatische kinderen.

Correleren van nintedanib plasma concentraties met werkzaamheid en toxiciteit in patiënten met interstitiële longziekten

Meer inzicht verkijgen met welke factoren rekening moet worden gehouden bij de behandeling met nintedanib, om deze zo optimaal mogelijk te kunnen geven (d.w.z. hoogst haalbare werkzaamheid met zo min mogelijk bijwerkingen).

De effecten van enoximone bij een acute exacerbatie COPD: een pilot-study

Primaire doel: een reductie in bronchoconstrictie, gemeten middels auto-PEEP, in patienten met een AE-COPD.Secundaire doelen:- Een dosisafhankelijkheid onderzoeken- Een verlaging van arteria pulmonalis drukken- Een toename van cardiac output-…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van oraal gegeven nintedanib, voor tenminste 52 weken bij patiënten met *interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie*

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel nintedanib is bij de behandeling van longfibrose door sclerodermie. .

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van dupilumab te evalueren bij patiënten met ernstige steroïde-afhankelijke astma

Primair doel: De effectiviteit van dupilumab wordt vergeleken met een placebo, met als doel het gebruik van orale corticosteroïden (OCS) in patiënten met ernstige astma te verminderen. Secundaire doelen: - Evalueren van de veiligheid en…

De preventie van opvlammingen door vitamine D suppletie in patienten met COPD en een kort aan vitamine D

Het effect bestuderen van vitamine D suppletie op exacerbatiefrequentie in COPD patienten met een tekort aan vitamine D

Open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab op lange termijn bij patiënten met astma die aan een eerder klinisch onderzoek naar dupilumab bij astma hebben deelgenomen

Primair:- Beoordelen van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab in patienten met astma die aan een eerder dupilumab astma onderzoek hebben deelgenomen.Secundair:- Beoordelen van de effectiviteit van dupilumab in patienten met…

Infliximab doseren op basis van serumconcentraties bij ernstig sarcoidose: slimmer doseren

Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.

Een 12 weken durende open-label, gerandomiseerde, multi centrum, parallelle groepen studie, naar de veiligheid ,verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van oraal toegediende nintedanib in combinatie met oraal toegediende pirfenidone, in vergelijking met nintedanib bij patienten met idiopatische longfibrose (IPF)

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de gecombineerde behandeling van nintedanib met pirfenidone te onderzoeken. Een ander doel is, om de impact van het toevoegen van pirfenidone aan de behandeling van nintedanib op…

De rol van dynamische hyperinflatie in astma

Primair doel: Het effect van een eenmalige intramusculaire injectie met 80 mg triamcinolon op de mate van MPT geïnduceerde dynamische hyperinflatie onderzoeken bij volwassen patienten met astma met reeds aangetoonde dynamische hyperinflatie. (Deel 1…

TIGER-3: Een Fase 3-, open-label, multicenter, gerandomiseerd onderzoek van oraal Rociletinib (CO 1686) monotherapie versus single-agent cytotoxische chemotherapie bij patiënten met muterende EGFR niet kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van ten minste 1 eerdere EGFR-gestuurde chemotherapie met tyrosinekinaseremmer (TKI) en platinum-doublet

Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…

ARTEMIS: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, in meerdere centra uitgevoerd, gebeurtenisgestuurd fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van ambrisentan bij patiënten met vroege idiopathische longfibrose (IPF).

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of ambrisentan effectief is in het vertragen van ziekteprogressie en overlijden bij proefpersonen met IPF.Secundaire doelen omvatten beoordeling van de veiligheid en het effect van ambrisentan op…

Ketanest in Intensive Care Unit Patiënten

Het vergelijken van de effecten die de inductiemiddelen etomidaat en ketanest hebben op zowel de macro- als microcirculatie bij patiënten op de ICU waarbij beademing geïndiceerd is.

EEN FASE 4, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY, GERANDOMISEERD, GECONTROLEERD KLINISCH ONDERZOEK IN PARALLELLE GROEPEN MET EEN VASTE COMBINATIE BECLOMETHASON DIPROPIONAAT 100 µg PLUS FORMOTEROL FUMARAAT 6 µg pMDI MET HFA-134A PROPELLANT (FOSTER®) VERSUS FLUTICASONE 250 µg PLUS SALMETEROL 50 µg DPI (SERETIDE® DISKUS®) ALS VOORNAAMSTE BEHANDELING BIJ GECONTROLEERDE ASTMATISCHE PATIENTEN.

Het aantonen van de equivalentie aan de hand van FEV1 tussen CHF1535 (beclometason dipropionaat plus formoterol, 400/24 µg per dag) en een equivalente dosis Seretide® Diskus® (fluticason plus salmeterol, 500/100 µg per dag) bij astmapatiënten die…

effectiviteit van rhDNase-verneveling bij kunstmatig beademde kinderen met een atelectase

Bepalen van de effectiviteit van rhDNase-verneveling bij kunstmatig beademde kinderen met een atelectase.

Een gerandomiseerde studie van chirurgie of stereotactische bestraling bij patienten met een stadium IA niet-kleincelling longcarcinoom die fit genoeg zijn om een primaire resectie te ondergaan

Het vergelijken van de resultaten van stereotactische radiotherapie (experimentele arm) met chirurgie (standaard arm) in een prospectieve fase III onderzoek.

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, waarin de effecten van 78 weken behandeling met omalizumab als aanvullende behandeling op markers voor luchtwegontsteking en remodellering worden onderzocht bij patiënten met matig tot ernstig, persistent allergische astma die inhalatiecorticosteroïden en langwerkende bèta-agonisten gebruiken.

*Primaire doelstelling: Het vaststellen van het effect van 78 weken behandelen met omalizumab vergeleken met placebo op het aantal subepitheliale eosinofielen, een marker van luchtwegontsteking, bij patiënten met persisterend matige tot ernstige…