15 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om klinische, laboratorium en genetische risicofactoren in kaart te brengen die samengaan met progressie van neurologische schade. Het uiteindelijke doel is een prognostisch model te maken van deze risicofactoren dat…
Met deze studie beogen wij de cumulatieve incidentie en immunogenetische determinanten van alloimmunisatie na erytrocytentransfusies te evalueren in patiënten met sikkelcelziekte.
Onderzoeken of pathologische intracerebrale afwijkingen aanwezig zijn bij MRI onderzoek met ultra hoge veldsterkte bij patienten met SCD in gebieden die zonder afwijkingen zijn op 3.0 tesla MRI en de aard van deze afwijkingen beschrijven. De…
Het onderzoeken van de pathogenese van endotheelcelactivatie in met dengue geinfecteerde patienten met sikkelcelanemie
- Inzicht krijgen in dynamiek van PTX3 en de botmakers PYD, DPD en zink tijdens opname voor sikkelcelcrise- Bestuderen van de relatie tussen bovenstaande markers met klinische parameters van ernst van de crise (pijn score, het ontstaan van…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen of cerebrale autoregulatie gestoord is bij patienten met sikkelcelziekte. Hiernaast exploreren we of het voorkomen van gestoorde cerebrale autoregulatie geassocieerd is met hemolyse, ernst van de ziekte…
Onderzoeken hoe de vervormbaarheid van rode bloedcellen van verschillende types Thalassemie, ijzer stoornissen en gezonde vrijwilligers onderling verschilt van elkaar.
In deze studie zullen genetische en tijdsafhankelijke en patiëntspecifieke risicofactoren op alloimmunisatie worden geanalyseerd. Daarnaast zullen we de rol van het aangeboren en adaptieve immuunsysteem in de immuunrespons leidend tot allo-…
Het meten van de overleving van getransfundeerde erytrocyten in patiënten met sikkelcelziekte en *-thalassemie.
Het doel van deze proof- of- concept studie is om d.m.v. hartslag gerelateerde metingen via een Apple Watch:- A. Acute Chest Syndroom te voorspellen in patiënten met sikkelcelziekte die liggen opgenomen in het ziekenhuis i.v.m. een pijnlijke crisis…
Het overkoepelende doel van deze studie is het verder in kaart brengen van de rol van neutrofiel activiteit en subtypes (fenotypen) bij het ontstaan van acute en chronische complicaties van sikkelcelziekte en de mogelijke toepasbaarheid hiervan in…
Het doel van dit onderzoek is om meer inzicht te verkrijgen in de pathogenese van (P)SCR door het vergelijken van (1) rode bloedcel karakteristieken (deformabiliteit en point of sickling in hypoxische toestand), (2) angiogenese door het onderzoeken…
Karakterisering van het immunofenotypisch profiel van PBMC subgroepen bij sikkelcelpatiënten. Bepalen van T-cel functie bij sikkelcelpatiënten. Beide zullen gebruikt worden als referentie in toekomstig onderzoek naar immuunreconstitutie, graftfalen…
1. Onderzoeken van veranderingen in RBC deformabiliteit tijdens behandeling bij patienten met sikkelcelziekte met behulp van de hyperoxia-hypoxia ektacytometrie module van de Lorrca.
Inzicht krijgen in het natuurlijk beloop van sikkelziekte en modificerende factoren te identificeren waaronder: (epi) genetische, biologische, psychosociale, sociaal demografische, psychologische en therapeutische determinanten die bijdragen aan de…