86 resultaten
Primaire doelstelling:- Vergelijken van adenoom detectie percentage (ADR) met en zonder assistentie van kunstmatige intelligentie (CAD EYE, Fujifilm).Secundaire doelstellingen:- Vergelijken van de grootte, morfologie en histologie van adenomen die…
Om het werkingsmechanisme van OA te begrijpen voor de behandeling van de novo, ernstig verkalkte coronaire laesies voorafgaand aan het plaatsen van een stent met behulp van optische coherentietomografie (OCT) en om stentexpansie te beoordelen, op…
Het primaire doel van het onderzoek is om de relatie te onderzoeken tussen neurocognitief functioneren en MRI parameters voor de vasculatuur, metabolisme en witte stof-diffusie in de hersenen van kinderen behandeld voor een posterior fossa tumor.…
Het primaire doel van deze studie is het genereren van referentiewaarden voor NFMS-parameters en voor 2D-STE-parameters tijdens het tweede trimester, 16 tot 28 weken zwangerschapsduur. De secundaire doelstelling is het onderzoeken van het…
Dit onderzoek heeft verschillende doelen per fase:A1. Optimaliseren en valideren van de technologie, om non-inferiority te bereikenB1. Aantonen non-inferiority van de VD ten op zichte van de manuele venapunctie, voor CE-markeringB2. Aantonen…
Primaire doelstelling (na 1 jaar) - De effectiviteit van de GILL eHealth interventie evalueren bij patiënten met een ernstige psychische aandoeningSecundaire doelstellingen (na 1 jaar) - De ernst van het metabole syndroom…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van Heli-FX EndoAnchors in combinatie met het plaatsen van aortastentgrafts onder gebruiksinstructies (IFU) in aneurysma's met een wijde hals de incidentie van proximale…
Deze traditionele haalbaarheidsstudie beoogt op de volgende twee manieren informatie te verstrekken voor een toekomstige registratiestudie. Ten eerste beoogt het de evaluatie van het potentieel van neurale gezondheidsmetriek, geactiveerd door FMS,…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Het aantonen dat de veiligheid en effectiviteit van het Medtronic TAVR-systeemzoals gemeten aan de hand van sterftecijfers ongeacht oorzaak of invaliderendeberoerte na twee jaar non-inferieur is in vergelijking met SAVR voor debehandeling van…
Het primaire doel van het PROTECT IV-onderzoek is om de superioriteit aan te tonen van percutane coronaire interventie (PCI) uitgevoerd met Impella® mechanische circulatieondersteuning (MCS; Impella CP®, Impella CP® met SmartAssist® of Impella 2.5…
Het doel van dit prospectieve, centrale, multicenter, eenarmige, klinische pre-market-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de zelfhechtende resorbeerbare Deternia*-mesh bij gebruik ter versteviging van de hechtingen na…
Deel A: Het bepalen van de prestaties van het gebruik van 4D DCE-BCT voor tumorstadiëring.Deel B: Het bepalen van de prestatie van 4D DCE-BCT bij het monitoren van de behandelrespons en het voorspellen van het uiteindelijke behandelresultaat op…
Deze studie heeft tot doel de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem bij volwassen patiënten met matige tot ernstige centrale slaapapneu in de praktijk te beoordelen.
Het doel van het onderzoek is het testen van de haalbaarheid van beeld-gestuurde navigatie tijdens robot-geassisteerde prostatectomieen.
Klinische haalbaarheidstudie van het urine opvangsysteem aangeduid door het personeel en de ouders.
Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om vast te stellen of herbruikbare katheters niet minder efficiënt zijn dan eenmalige katheters, gemeten bij symptomatische urineweginfecties (sUWI). Daarnaast worden complicaties zoals ziekenhuisopnames vanwege…
Onderzoeken of urotherapie met de SENS-U (continue monitoring van blaasvulling met draagbaar echografisch apparaat) kosten effectiever is dan urotherapie zonder SENS-U in kinderen met functionele urine incontinentie overdag.
Evaluatie van het effect van TENS in patienten met ANOCA op de verandering in de summary score van de Seattle Angina Questionnaire (SS SAQ) na 1 maand behandeling met TENS vergeleken met baseline.