Zoeken naar een onderzoek

FASE 3B/4 GERANDOMISEERD VEILIGHEIDSEINDPUNTEN ONDERZOEK NAAR 2 DOSES TOFACITINIB IN VERGELIJKING MET EEN TUMOR NECROSIS FACTOR (TNF) BLOKKER BIJ PATIENTEN MET REUMATOIDE ARTRITIS

De primaire doelstelling van dit eindpuntonderzoek is om de veiligheid van tofacitinib te evalueren in twee doses versus een TNF-remmer; de co-primaire eindpunten zijn beoordeelde ernstige ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen (major adverse…

Effecten van pre-operatieve pijnbehandeling, middels duloxetine, op postoperatieve uitkomsten na totale heup- of knie arthroplastiek.

Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…

ACNS0332: Onderzoek naar de werkzaamheid van de combinatie van carboplatine en bestraling en naar de werkzaamheid van isotretinoine bij de behandeling van patiënten met een hoog risico medulloblastoma/PNET

Het hoofddoel van dit onderzoek is om na te gaan of radiosensitisatie met behulp van carboplatine, en het toevoegen van isotretinoine aan de onderhoudsbehandeling leidt tot een langere eventvrije overleving van kinderen met een hoog-risico-…

Fase III studie naar het effect van gelijktijdige en adjuvante temozolomide chemotherapie bij graad III gliomen zonder 1p/19q verlies

PRIMAIRE DOELENvaststellen of bij graad III gliomen zonder gecombineerd 1p/19q verlies - het dagelijks geven van temozolomide chemotherapie gedurende de bestraling de overleving verbetert- het geven van temozolomide na afloop van de bestraling de…

Multicenter, prospectief, gerandomiseerd onderzoek met 2 groepen voor het beoordelen van de invloed van ferricarboxymaltose op de inspanningscapaciteit bij patiënten met chronisch hartfalen en ijzerdeficiëntie (EFFECT-HF)

Primaire doelen:• Beoordelen van de werkzaamheid van intraveneus toegediend FCM op de inspanningscapaciteit vergeleken met de gebruikelijke behandeling.Secundaire doelen:• Beoordelen van de werkzaamheid van intraveneus toegediend FCM in vergelijking…

Langlopend, "eenarmig", open-label fase-III-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).

Open-label lange termijn onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van LCQ908 als vervolg op een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek bij proefpersonen met het familiair chylomicronemie-syndroomEen

Het doel van deze open label studie is bepalen of LCQ908 op de lange termijn veilig, verdraagzaam en aanhoudend effectief is in het verlagen van triglyceriden in patienten met FCS die gedeeltelijk of volledig de LCQ908B2302 hebben afgerond of…

Een enkelblind fase 3-onderzoek ter beoordeling van het effect van eleclazine op verkorting van het QT-interval, de veiligheid en de verdraagbaarheid bij proefpersonen met het lange-QT-syndroom type 3.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de beoordeling bij proefpersonen met het lange-QT-3-syndroom (LQT3) van:- het effect van oraal eleclazine op het gemiddelde QTcF-interval (in msec) overdag na 24 weken behandeling met eleclazine (…

Poortwachtersklier analyse bij vrouwen met een laag- of intermediair risicoprofiel endometriumcarcinoom.

Wat is het doel?- frequentie waarin de sentinel node met behulp van de toegepaste methode kan worden aangetoond- Bestuderen hoe vaak SLN procedure in leidt tot een aangepast behandelplan- Bestuderen hoe vaak er micrometastasen en macrometastasen…

Effectiviteit van oraal alitretinoine versus oraal azathioprine bij patienten met ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem. Een gerandomiseerde prospectieve open-label studie met geblindeerde meting van eindpunten.

Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en azathioprine bij de behandeling van ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem.

De Effecten van Geleide Visualisatie op Pijn Management, Pre-operatieve Angst, en Herstel bij Brandwondenpatiënten met een Noodzaak voor Reconstructieve of Corrigerende Chirurgie: een Gerandomiseerde Gecontroleerde Pilot Studie.

Doelen:1.De effect grootte bepalen voor de primaire en secundaire uitkomstmaten, zodat we in staat zijn een betrouwbare powerberekening te verrichten voor het vervolg onderzoek.Het eerste doel van deze pilot studie is te onderzoeken of een niet-…

Vervolg op het IMPRES onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de langere termijn van QTI571 (imatinib) tabletten bij de behandeling van ernstige pulmonale arteriële hypertensie (IMPRES vervolgonderzoek, CQTI571A2301E1)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van QTI571. Secundair: Lange termijn effectiviteit gemeten aan de verandering van de 6 minuten wandetest i.v.m. baseline. Tijd tot klinische achteruitgang. Gebruik van medische voorzieningen.

Klinische trial ter vergelijking van zonnebrandcrème van Spirig met de standaard procedure om bij transplantatiepatiënten de kans op huidkanker te verminderen

Doelstelling van de studieDe hoofddoelstelling van de studie is om vast te stellen, of door lokale toepassing van het studiepreparaat MD-3511356 het ontstaan van actinische keratosen kan worden verminderd. Een tweede doelstelling van het onderzoek…

Kaletra (eenmaal-daags): gerandomiseerd onderzoek naar de Pharmakinetiek (PK) en de Pharmadynamiek (PD), veiligheid en effectiviteit van 2 maal daags lopinavir/ritonavir (kaletra) tabletten in vergelijking met eenmaal daags kaletra (op basis van gewicht en als onderdeel van een combinatie antiretrovirale therapie in HIV-1 geinfecteerde kinderen (PENTA 18))

In deze studie zullen de doseringsadviezen voor kinderen die de halve-dosis, pediatrische tabletten gebruiken geëvalueerd worden om een adequaat effect van lopinavir/ritonavir te handhaven.Deze studie zal onderzoeken of het eenmaal daags doseren van…

Een Fase III gerandomiseerd, gecontroleerd, superioriteitsonderzoek waarin de Fibrinepad wordt geëvalueerd ten opzichte van Standaardzorgbehandeling bij het onder controle houden van parenchymale bloeding tijdens electieve leverchirurgie

Het evalueren van de veiligheid en hemostatische werkzaamheid van de Fibrinepad (FP) versus standaardzorgbehandeling (SoC) bij het onder controle houden van parenchymale bloeding tijdens leverchirurgie.

HORIZON-Plus: Een open-label uitbreiding van het HORIZON protocol (DIM20) ter evaluatie van de veiligheid van dimebon (latrepirdine) bij proefpersonen met de ziekte van Huntington

Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington.

Multicenter gerandomiseerd open onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid, veiligheid en het beloop van cardiovasculaire parameters na vroege omzetting van een calcineurineremmer naar everolimus bij nieuwe niertransplantatiepatiënten (CRAD001A2429, ELEVATE studie)

Primair: Aantonen dat het niertransplantaat bij de novo patiënten beter functioneert (gemeten aan de eGFR na 12 maanden) na een vroege switch van een CNI naar everolimus in vergelijking met een actieve controlebehandeling. Secundair: Belangrijkste:…

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: tibiakoposteotomie

1. Testen van de hypothese dat KJD resulteert in (meer) kraakbeenherstel, gebaseerd op MRI, rontgenfoto's en biomarkers, na een follow-up van 2 jaar, vergeleken met HTO.2. Evalueren van kraakbeenherstel gedurende 2 jaar follow-up na KJD ten…

Een gerandomiseerde fase III studie met adjuvant chemotherapie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker waarbij de tumor compleet is verwijderd en er een laag risico op terugval van de ziekte bestaat: NVALT-8A

Primaire doel: Onderzoeken of patienten met een gereserceerd niet-kleincellig longcarcinoom met een goede prognose groep (lage SUV),geen baat zullen hebben van adjuvante chemotherapie.

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan of bij opstaan, op de bloeddruk en trombocytenaggregatie van personen die aspirine gebruiken ter preventie van hart-en vaatziekten: de Aspirine In Reductie van Tensie II (ASPIRETENSION II) Studie

1. Ons primaire doel is om het effect van 100mg aspirine inname 's avonds in vergelijking met 100mg aspirine inname 's ochtends op de bloeddruk (24-uurs bloeddrukmeting) te bestuderen bij patienten die aspirine gebruiken voor secundaire…