Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fase 3-studie van non-steroïdale aromatase inhibitoren (Anastrozol of Letrozol) plus LY2835219, een CDK 4/6 inhibitor, of placebo in postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve locoregionale recidiverende of metastatische borstkanker zonder voorgaande systemische behandelingen in dit ziektestadium.

De primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBM is het vergelijken van behandeling met LY2835219 plus NSAI-therapie, met een behandeling met placebo plus NSAI-therapie wat betreft de progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met HR…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase II onderzoek ter evaluatie van de doelmatigheid, veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib versus placebo bij toediening in aanvulling op behandeling met abiraterone bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die eerder chemotherapie met docetaxel hebben ondergaan

Primair:VeiligheidsaspectenBeoordeling van de doelmatigheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, met een placebo toegediend samen met abiraterone, door middel van beoordeling van radiologische progressievrije overleving (*rPFS*)…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar radium-223 dichloride in combinatie met abirateronacetaat en prednison/prednisolon bij de behandeling van asymptomatische of mild symptomatische chemotherapie-naïeve deelnemers met hoofdzakelijk naar het bot uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker (CRPC)

Het ter beschikking stellen van Radium-223 Chloride en abiraterone en prednisolon aan patiënten gediagnosticeerd met CRPCmet botmetastasen.

Een fase 3, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek naar de orale onderhoudsbehandeling ixazomib-citraat (MLN9708) bij patiënten met multipel myeloom na autologe stamceltransplantatie

OnderzoeksdoelenPrimair:• Bepaling van het effect van ixazomib-onderhoudstherapie op de progressievrije overleving (PFS), vergeleken met placebo, bij patiënten met NDMM die geen respons (complete respons [CR], zeer goede gedeeltelijke respons [VGPR…

Inductiebehandeling met ixazomib citraat, thalidomide en lage dosis dexamethason gevolgd door onderhoudsbehandeling met ixazomib citraat of placebo bij niet eerder behandelde patiënten met Multipel Myeloom, die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. Een gerandomiseerde fase II studie.

Primaire doelstellingen- Het doel van het onderzoek is om te bepalen wat de effectiviteit van onderhoudsbehandeling met het medicijn ixazomib citraat is. - Ook wordt de effectiviteit van de behandeling van ixazomib citraat, thalidomide en…

Hersen kinetiek van neurotransmissie tijden THC intoxicatie

In deze studie willen we meer te weten komen over de acute effecten van cannabis op de neurotransmittersystemen. Hiervoor gaan we de effecten van cannabis vergelijken met de effecten van placebo, bij 50 gezonde deelnemers, in zowel occasionele als…

Effectiviteit van [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose Positron Emissie Tomografie (FDG-PET) bij Evaluatie van Cytologisch ondetermineerbare Schildkliernoduli voorafgaand aan Operatie: een multicenter kosten-effectiviteits studie.

Hoofddoel: Het bepalen van de invloed van FDG-PET/CT op de afname van het aandeel patiënten met cytologisch ondetermineerbare schildkliernoduli die niet-doelmatige behandeling ondergaan.

Shock wave therapie voor enkel artrodese

De primaire onderzoeksvraag is: Vermindert extracorporeale shock wave therapy (ESWT) de kans op vertraagde of niet botgenezing, na een enkel artrodese beoordeelt 12 weken na de procedure? Secondaire uitkomsten zijn: aantal vertraagde en niet-…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter, internationaal onderzoek van MEDI4736 als sequentiële therapie voor patiënten met lokaal gevorderde, niet-reseceerbare, niet-kleincellige longkanker (fase III), zonder progressieve ziekte na definitieve, concomitante chemoradiotherapie op platinabasis (PACIFIC).

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling met MEDI4736 vergeleken met placebo voor algehele overleving (OS) en progressie-vrije overleving (PFS; (volgens RECIST 1.1 zoals beoordeeld door de…

Behandeling klinisch verdachte gewrichtspijn om progressie naar reumatoide artrits te voorkomen.

Onderzoeken of behandeling van patiënten met verdachte gewrichtspijnklachten en tekenen van gewrichtsontsteking op de MRI de ontwikkeling van RA voorkomt.

Sildenafil therapietrial voor vroege ernstige intra-uteriene groeivertraging

Doel is om de effectiviteit van sildenafil citraat versus placebo voor het verkrijgen van gezonde perinatale overleving bij vrouwen met een eenling zwangerschap die gecompliceerd wordt door ernstige vroege foetale groeirestrictie door placentaire…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van de toevoeging van veliparib plus carboplatine versus de toevoeging van carboplatine aan standaard neoadjuvante chemotherapie, versus standaard neoadjuvante chemotherapie bij patiënten in een vroeg stadium van drievoudig-negatieve borstkanker (TNBC)

Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van de incidentie van pathologische complete respons (pCR) in borst- en ipsilateraal axillair weefsel na een dagelijkse behandeling met veliparib in combinatie met neoadjuvant carboplatine en…

Conditionering van cortisol en de psychofysiologische effecten daarvan

Het onderzoeken van de effecten van conditionering met hydrocortison op endogeen cortisol. Effecten van conditionering op endogeen cortisol in reactie op een gevalideerde kortdurende psychosociale stress taak en andere psychofysiologische uitkomsten…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter studie van een regime van hogere versus standaard dosering van adalimumab voor inductie en onderhoudstherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van met hogere inductie en onderhoud doseringsregimes bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).

Toepassing van monomere en oligomere flavanolen in de dieetbehandeling van mensen met diabetes type 2 en microalbuminurie

Beoordelen van de toepassing van MOF in de dieetbehandeling van mensen met diabetes type 2 en microalbuminurie

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie om de werkzaamheid en veiligheid van cabozantinib (XL184) te beoordelen bij 60 mg/dag in vergelijking met 140 mg/dag bij patiënten met progressieve, metastatische medullaire schildklierkanker

Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van orale cabozantinib in een dagelijkse dosis van 60 mg in vergelijking met 140 mg bij patiënten met progressieve, metastatische MTC.

EEN DUBBELBLINDE, PLACEBOGECONTROLEERDE, MULTICENTER FASE III-STUDIE VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ETROLIZUMAB BIJ INDUCTIE EN ALS ONDERHOUDSBEHANDELING BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE ACTIEVE COLITIS ULCEROSA DIE EERDER ZIJN BLOOTGESTELD AAN TNF-REMMERS.

De primaire doelstellingen voor werkzaamheid zijn in deze studie als volgt:* Het evalueren van de werkzaamheid van etrolizumab (105 mg subcutaan [SC] elke 4 weken [Q4W]) vergeleken met placebo voor de inductie van remissie bij patiënten met colitis…

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2

Om twee internationaal gebruikte IVF kweekmedia, het sequentiele kweekmedium G5 (G1.5 voor kweek van dag 1-3 en G2.5 voor kweek van dag 4-6) van Vitrolife (Zweden) en het 1-stapsmedium Continuous Single Culture Medium (CSCM) van Irvine (Ierland), te…

Een fase II studie over de veiligheid en effectiviteit van nintedanib (BIBF1120) als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met ofwel gedifferentieerde ofwel medullaire schildklierkanker met progressie na de eerstelijnsbehandeling.

Het primaire doel is de verkenning van de effectiviteit van nintedanib (gemeten aan de progressievrije overleving) als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met ofwel gedifferentieerde ofwel medullaire schildklierkanker met progressie na de…

FASE III, GERANDOMISEERD, MULTICENTER DUBBELBLIND, DUBBEL DUMMY ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ETROLIZUMAB IN VERGELIJKING MET INFLIXIMAB BIJ TNF-REMMER-NAÏEVE PATIËNTEN MET MATIG TOT ERNSTIG ACTIEVE COLITIS ULCEROSA

De primaire doelstellingen voor werkzaamheid zijn in deze studie de volgende:* Het evalueren van de werkzaamheid van etrolizumab (105 mg subcutaan [SC] elke 4 weken [Q4W]) vergeleken met infliximab voor duurzame remissie bij patiënten met colitis…