Zoeken naar een onderzoek

Het nader definieren van macrolide onderhoudstherapie bij COPD door middel van een gerandomiseerde studie

De primaire doelstellingen van deze studie:· Om de tijd tot eerste verergering van COPD te beoordelen, gemeten vanaf het tijdstip van randomisatieDe secundaire doelstellingen van deze studie zijn:· Evalueren van de verbetering van de kwaliteit van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Rezafungine voor Injectie ten opzichte van het standaard antimicrobieel regime ter voorkoming van invasieve schimmelziekten bij volwassenen die een allogene bloed- en beenmergtransplantatie ondergaan (het ReSPECT-onderzoek)

De primaire doelstellingen zijn:* Primaire doelstelling van de Amerikaanse Inspectie van voedings-en geneesmiddelen [FDA, Food and Drug Administration]Het aantonen van non-inferioriteit bij deelnemers die een allogene BMT kregen, voor deelnemers…

Butyraat/hexanoaat-verrijkte triglyceriden voor een gezonde stofwisseling

Het doel van dit project is het identificeren van een goed consumeerbare butyraat/hexanoaat-verrijkte olie die de concentratie van circulerende korte vetzuren verhoogd en postprandiale substraat metabolisme verbeterd.We zullen de effecten van acute…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, verkennend fase 2-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van orale AMT-101 in combinatie met adalimumab bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Beoordelen van de effecten van AMT-101 in combinatie met adalimumab op ziekteactiviteit van colutis ulcerosa (CU) gemeten aan de hand van symptomen, endoscopie, histologie en biomarkers• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMT-101…

Een dubbelblind, vehiculumgecontroleerd, gerandomiseerd stoppen met studie medicatie- en verlengingsonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Ruxolitinib-crème op lange termijn te beoordelen bij patiënten met vitiligo

Primaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij deelnemers met vitiligo. Belangrijkste secundaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij…

Gerandomiseerde, geblindeerde, 2-fasen, 2-weg cross-over bio-equivalentie-studie van Mentholatum 10% w/w Ibuprofen gel en Ibuleve 10% w/w Ibuprofen gel toegediend als een enkele applicatie van 125 mg bij gezonde proefpersonen

Dit onderzoek vergelijkt het onderzoeksmiddel Mentholatum 10% w/w Ibuprofen Gel met een vergelijkbaar middel dat al op de markt is in het VK, genaamd Ibuleve Maximum Strength Gel. Het doel van dit onderzoek is om deze gels te vergelijken in hoe snel…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van odevixibat (A4250) bij patiënten met het syndroom van Alagille (ASSERT)

Primaire doelstelling:Aantonen van de werkzaamheid van herhaalde dagelijkse doses van 120 µg/kg/dag odevixibat bij het verlichten van pruritus bij patiënten met ALGS.Secundaire doelstellingen:Bepalen van de impact van odevixibat op de…

Acute effecten van nitraat op de insuline-gevoeligheid van de hersenen in mannen met abdominale obesitas

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van nitraat op de insuline-gevoeligheid in de hersenen. Het onderzoek wordt gedaan met mannen tussen de 18 en 60 jaar oud. Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van…

Verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, 3-way cross-over onderzoek om de effecten van orale cannabidiol 160 en 1500 mg bij gezonde mannelijke proefpersonen op pijn en CNS te beoordelen met PainCart- en NeuroCart-testen.

• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met placebo op een specifieke reeks pijnmodaliteiten• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met…

Het verminderen van werkverzuim onder gezondheidsmedewerkers in de SARS-CoV-2 pandemie door het verbeteren van de immuunrespons door middel van Bacillus Calmette-Guérin vaccinatie, een gerandomiseerde gecontroleerde trial.

Primaire doelstelling: ziekteverzuim bij gezondheidsmedewerkers met directe patiëntcontact verminderen tijdens de epidemische fase van COVID-19. Secundaire doelstelling: vermindering van ziekenhuisopname, IC-opname of overlijden bij…

Een vervolgonderzoek naar ABBV-8E12 in beginnende ziekte van Alzheimer

1. De lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-8E12 bepalen in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.2. Bepalen van de farmacokinetiek (PK) van ABBV-8E12 in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.Het exploratieve…

Vitamine en Nutriënten als supplementatie voor Prikkelbaarheid (VANTASTIC studie) - Een Dubbel-blind Gerandomiseerd Placebo-gecontroleerd Onderozek

Het hoofddoel van deze studie is om het effect van micronutriënten op prikkelbaarheid te onderzoeken bij kinderen en adolescenten tussen 11 en 17;6 jaar oud met een hoge mate van prikkelbaarheid. De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, cross-over onderzoek naar het effect van Glycopyrronium toegevoegd aan Mometason en Indacaterol op een door allergeen veroorzaakte late astmatische ontstekingsreactie bij patiënten met astma

In dit onderzoek willen we gaan kijken of Glycopyrronium naast luchtwegverwijding ook ontstekingsremmende effecten heeft.

Plasma therapie van patiënten die hersteld zijn van coronavirus infectie (COVID-19) als behandeling tegen COVID-19 vroeg in het ziekte beloop van SARS-CoV-2 ziekte

Primaire doel:Werkzaamheid, haalbaarheid, viro-immunologische kinetiek en veiligheid van plasma met antistoffen als behandeling voor niet opgenomen patiënten met COVID-19 welke risicofactoren hebben voor een ungunstige ziekte beloop en binnen 7…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2b-studie naar EDP-938 oraal toegediend voor de behandeling van acute ontsteking van de bovenste luchtwegen met respiratoir syncytieel virus bij ambulante volwassen proefpersonen (RSVP)

Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van EDP 938 op de progressie van RSV-infectie door beoordeling van klinische symptomenSecundaire doelstellingen• Het evalueren van de antivirale werkzaamheid van EDP 938 • Het evalueren van de…

Het gebruik van pectoral zenuw blok type 2 in patienten die een trans-axillaire schoudergordel decompressie ondergaan.

Om het voordeel van deze interfasciale zenuwbloks verder te kunnen onderzoeken, willen we een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren. Omdat het effect op postoperatieve pijn van PECS II vergelijkbaar was met PECS I + ESB, gebruiken we de…

Een studie met hulpstof oplossingen om de pijnervaring op de injectieplaats te beoordelen relevant voor subcutane injectie

Het primaire doel is om bij gezonde proefpersonen, met een BMI groter dan of gelijk aan 25,0 kg / m2, de pijn op de injectieplaats te beoordelen m.b.v. 9 hulpstoffen (onderzoeksproducten 4 tot 12), bedoeld voor gebruik in toekomstige subcutane…

Effectiviteit van PECSII blok voor borstsparende chirurgie: een prospectief, gerandomiseerde studie.

Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van preoperatief PECS-II-blok naast algemene anesthesie voor borstsparende chirurgie in vergelijking met een…

DIEP reconstructie met of zonder transplantatie van een lymfe knoop in de lies als behandeling van kanker gerelateerde lymfe-oedeem in de arm. Een multicenter gerandomiseerde studie.

Het doel van deze studie is onderzoeken of het meenemen van een lymfeklier uit de lies tijdens een DIEP-lap operatie voor een borstreconstructie kan zorgen voor een afname van de lymfoedeem aanwezig in de arm.

De invloed van de nieuwe HME Energy op fysieke activiteit en patiënt tevredenheid bij gelaryngectomeerde patiënten

-De verschillen in de parameters van fysieke inspanning tijdens fysieke activiteit beschrijven met twee verschillende HME's in zowel een laboratorium als in het dagelijks leven-de tevredenheid van patiënten met beide soorten HME te beoordelen