Zoeken naar een onderzoek

Multi-centrum studie bestaande uit een 16 weken dubbelblinde, placebo gecontroleerde (gedurende de 1e 2 weken) gerandomizeerde periode, gevolgt door een 24 weken open-label vervolg periode om de met Magnetic Resonance Image bevestigde vroege respons op Certolizumab Pegol te bepalen in patiënten met active reumatoïde artritis

Het doel van deze studie is het vaststellen van het eerste tijdstip waarop de OMERACT RAMRIS-score voor de activiteit van synovitis statistisch significant verminderd is in vergelijking met de baseline, als respons op de behandeling met certolizumab…

Het effect van alsikiren, in vergelijking tot ramipril, op de renale hemodynamiek in patienten met overgewicht/obesitas en hypertensie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van aliskiren op de systemische en glomerulaire hypertensie te vergelijken met ramipril.

De rol van oxytocine bij sociale beslissingen - Een onderzoek naar de effecten van oxytocine op het menselijk brein en gedrag

Primaire doel:- Identificeren via welke hersenmechanismen oxytocine invloed heeft op de keuzes die mensen maken in een sociale contextSecundaire doelen:- Meer inzicht krijgen in de rol die oxytocine speelt bij het maken van beslissingen in een…

Effectiviteit en veiligheid van Haemocomplettan® P infusie bij patiënten met microvasculair bloedverlies tijdens complexe hartchirurgie.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of infusie van fibrinogeen concentraat tijdens complexe hartchirurgie het bloedverlies en transfusie van bloedproducten vermindert. Tevens willen we onderzoeken of infusie van fibrinogeen veilig is voor de…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel-dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van fluticasone furoaat en GW642444 inhalatiepoeder en de combinatie van fluticasone propionaat en salmeterol inhalatiepoeder als behandeling van jongeren en volwassenen met persisterend astma (HZA113091)

Primair: Werkzaamheid van FF/GW642444 100/25 mcg eenmaal per dag in vergelijking met die van FP/salmeterol 250/50 mcg tweemaal per dag gedurende 24 weken.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid.

Onderzoek naar het effect van olanzapine wel of niet in combinatie met topiramaat op de stofwisseling

In dit onderzoek wordt gegeken naar het effect van olanzapine(enkelvoudige dosering van 10 mg voor 14 dagen),, gegeven met of zonder topiramaat (25 and 50 mg twee keer per dag voor 14 dagen), op het lichaamsgewicht van gezonde mannelijke…

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige opklimmende doseringen in gezonde vrijwilligers, waarbij ook de bezetting van de serotonine transporter (SERT) in de hersenen wordt onderzocht door middel van Positron Emissie Tomografie (PET).

n.v.t.

Validatie onderzoek: een nieuw ontwikkeld neuropatisch pijn hitte-capsaicine-warmte (HCW) sensibilitatie model.

n.v.t.

Een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar de doelmatigheid van cyclopentolaat 1% en cyclopentolaat 1% met tropicamide 1% bij kinderen.

Het vergelijken van de effectiviteit van 2 druppels cyclopentolaat 1% of 1 druppel cyclopentolaat 1% gevolgd door 1 druppel tropicamide 1% om zo tot een cycloplegica druppel protocol te komen die een optimale refractie meting garandeert, en rekening…

Een farmacokinetische en farmacodynamische vergelijking van Prasugrel en Clopidogrel bij personen met een laag lichaamsgewicht versus mensen met een hoog lichaamsgewicht met stabiele coronaire hartklachten die behandeld worden met aspirine.

Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…

Een gerandomiseerd, placebo en actief gecontroleerd, dubbel blind, 4-weg crossover design, ECG onderzoek van VX-770 in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…

Een fase I, enkelvoudig-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, meervoudige dosis onderzoek om het effect van tedalinab op ECG parameters, op het functioneren van het centraal zenuwstelsel en op pijn perceptie te evalueren bij gezonde proefpersonen

Evalueren van het effect van tedalinab op ECG parameters, CNS functioneren en pijn perceptie in gezonde proefpersonen

Een studie naar de onderdrukkende werking van probiotica op de gevolgen van ETEC infectie.

Dit onderzoek heeft tot doel om het effect van probiotica op de weerstand tegen een besmetting met ETEC bacteriën te onderzoeken. Bovendien zoeken we naar biomarkers om inflammatie van de darmen en functie te kunnen karakteriseren

Strategieën ter vergroting van de spieropbouw na voedingsinname

Het doel van dit onderzoek is testen of de inname van eiwit met extra toegevoegde leucine of extra toegevoegde koolhydraten leidt tot een verbetering van de spieropbouw in ouderen in vergelijking met de inname van eiwit alleen.

Effecten van een vitamine K-rijk zuivelproduct op vitamine K-status en gezondheid van bloedvaten

In deze studie wordt het effect van een verrijkt yoghurt product op markers voor de vitamine K-status en gezondheid van bloedvaten onderzocht. De mogelijk gunstige verandering van vaatwandmarkers na gebruik van het verrijkte yoghurtproduct vorm de…

Gerandomiseerd, gecontroleerd vervolgonderzoek naar de behandeling en preventie van jichtaanvallen met ACZ885 (canakinumab) bij patiënten met veelvuldige aanvallen die geen NSAIDs en/of colchicine mogen gebruiken of er geen baat bij hebben of ze niet verdragen (CACZ885H2357E1)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van canakinumab in vergelijking met triamcinolon acetonide.Secundair: tijd tot 1e jichtaanval, aantal en ernst van de jichtaanvallen, effectiviteit bij bestrijden van jichtaanval, effect op…

Effecten van cafeïne en mentale vermoeidheid op selectieve aandacht

De hoofdvraag binnen dit onderzoek is of cafeïne invloed heeft op de ontwikkeling van mentale vermoeidheid tijdens de uitvoering van een cognitieve taak, zoals gereflecteerd in taakprestatiematen, en hoe cafeïne de sterkte van visuele selectieve…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek met oplopende meervoudige doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en anti-virale activiteit van SPC3649 (miravirsen) toegediend aan personen met chronische Hepatitis C (CHC) infectie die niet eerder hiervoor behandeld zijn.

Hoofddoel:De bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige dosering van miravirsen in personen die geinfecteerd zijn met CHC.Overige doelen:Het vaststellen van de pharmacokinetiek (PK) van een meervoudige dosering van miravirsen…

Met tryptofaan verrijkte voeding ter verbetering van affectieve en cognitieve functies in multiple sclerosis patiënten met stemmingsstoornissen

Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…

Een fase III-, multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle groepen om de veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken van mannitol voor inhalatie over 12 maanden in de behandeling van bronchiëctase

Primaire doelstelling: * Het verschil evalueren in de mate van gegradeerde longexacerbaties bij patiënten met bronchiëctase, die worden behandeld met geïnhaleerd mannitol, in vergelijking met patiënten die een placebo krijgen. Secundaire…