Zoeken naar een onderzoek

Effecten van orale cortocosteroïden en DMSO op ontstekingsverschijnselen bij Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1

Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of behandeling met corticosteroiden en DMSO effectief is voor CRPS-1. Daarnaast wordt bestudeerd hoe de behandelmethodes worden verdragen en wat de verschillende effecten zijn op subtypes van CRPS-1.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.

Primaire doelstelling is om in een superioriteitstudie de klinische effectiviteit (op basis van overlijden en hartinfarcten) van otamixaban aan te tonen ten opzichte van ongefractioneerd heparine en (in geval van een PCI) eptifibatide. Secundaire…

Onderzoek naar het effect van vitamine D- suppletie op insuline gevoeligheid in niet westerse immigranten in Nederland

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of tijdens de behandeling (met vitamin D3 1200 IU/dag) van vitamine D deficiente niet-westers immigranten met een verhoogd risico op type 2 diabetes mellitus, ook de insuline resistentie en insuline…

Prednisolon Rhinosinusitis Effectiviteits Trial (PRET) studie

De effecten van een 7-daagse kuur van 30 mg prednisolon, als toevoeging aan de standaard (symptomatische) behandeling, bij volwassen patiënten met rhinosinusitis-achtige klachten te onderzoeken.

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van opklimmende enkelvoudige doseringen van het middel in gezonde jonge en oudere mannen, en een open label drie periode cross-over voedsel interactie studie van of the research medication in gezonde oudere mannen.

n.v.t.

Gerandomiseerd dubbelblind multi center onderzoek naar het effect van de toevoeging van lage dosis pegvisomant in patienten met een normaal IGF1 tijdens de behandeling met een langwerkend somatostatine analoog.

Of de kwaliteit van leven, vast gesteld met de AroQoL en PASQ, over een periode van 16 weken toeneemt na de toevoeging van wekelijks 40 mg pegvisomant aan de 4 wekelijkse injectie somatostatine analoog.

Fase III Gerandomiseerd dubbel blind onderzoek naar Bepanthen® Crème versus Cetomacrogrol crème voor de preventie van papulopustulaire eruptie bij patiënten die behandeld worden met Epidermale Groei Factor Receptor Inhibitoren (EGFRI): BeCet

Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…

Het Foliumzuur-Extra bij kinderwens en zwangerschap onderzoek Noord-Nederland

Het doel van de studies is tweeledig: 1. Bestuderen wat het effect is van een hoge (4.0 mg) versus lage (0.4 mg) dosis FA suppletie van 4 weken voor conceptie tot 12 weken zwangerschap op de prevalentie van FA gerelateerde aangeboren aandoeningen. 2…

Morfine versus piritramide (Dipidolor®) voor post-operatieve pijnbestrijding
Snelheid van effect en incidentie van misselijkheid en braken na intraveneuze toediening
Een vergelijkende studie

Nagaan of er verschillen zijn tussen morfine en piritramide wat betreft het optreden van misselijkheid en braken en de tijdsduur tot het intreden van adequate analgesie.

Leidt het gebruik van Cryolijm SQ bij sluiting van het abdominale DIEP-lap donorgebied tot een sneller herstel met minder complicaties? Een prospectieve gerandomiseerde vergelijkende studie.

Het reduceren van de periode waarin drains in situ dienen te blijven en hieraan gerelateerd de opnameduur. Daarnaast het verminderen van het aantal bloedtransfusies en het aantal buikwond gerelateerde complicaties (m.n. seroom).

Het effect van repetitieve transcraniele magnetische stimulatie op negatieve symptomen en cognitief disfunctioneren bij schizofrenie: een gecombineerde behandel- en fMRI studie

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) is een niet-invasieve methode om de hersenschors kortdurend te stimuleren of te inhiberen. Bij TMS wordt een stroomspoel tegen de schedel gehouden, deze produceert een magnetisch veld dat de schedel…

Metacognitieve therapie versus exposure met respons preventie bij obsessief compulsieve stoornis: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

De voorgenomen studie geeft een indicatie van de werkzaamheid van MCT in de behandeling van OCS, en indien MCT werkzaam blijkt, of deze innovatieve behandeling effectiever is dan ERP, de huidige *gouden standaard*-behandeling.

Neurocognitieve effecten van tyrosine suppletie in gezonde ouderen: een fNIRS-EEG studie

Deze studie onderzoekt de effecten van tyrosine suppletie op prefrontale hersen activatie, zoals gemeten door een combinatie van fNIRS en EEG, tijdens een response inhibitie en werkgeheugen taak in ouderen. Ook onderzoeken we of neuropsychologisch…

Verkennend onderzoek naar het effect van zoutsuppletie bij het syndroom van Gitelman

Het effect van zoutsuppletie bij patiënten met het syndroom van Gitelman bepalen op 1. fysiologische parameters, zoals het serum kalium2. ervaren symptomen en kwaliteit van leven

Mifeproston en misoprostol versus enkel misoprostol voor uteriene evacuatie na een miskraam: een gerandomiseerde, dubbelblinde placebo-gecontroleerde vergelijking (Triple M studie)

Vergelijken van de effectiviteit van de combinatie van mifepriston met misoprostol versus misoprostol alleen bij de behandeling van een miskraam in het eerste trimester.

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van BMS-986259 bij gezonde deelnemers te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986259 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend als enkelvoudige of meervoudige doseringen. BMS-986259 is nog niet eerder aan…

Een vierdelige fase 1/2-studie voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M254 in gezonde vrijwilligers en in patiënten met immuun trombocytopenische purpura.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel M254 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers of patiënten met immuun trombocytopenie (ITP) wordt toegediend. M254 is nog niet eerder aan mensen…

Onderzoek naar Neublastin-geïnduceerde huid en sensorische veranderingen en hoofdpijn bij gezonde proefpersonen en Migraine-patiënten

Primaire doelen1. Om pruritus en uitslag na toediening van Neublastin of placebo te beoordelen bij gezonde proefpersonen en migrainepatiënten (delen A en B)2. Om hoofdpijn en andere migraine-geassocieerde symptomen te beoordelen na toediening van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van INS1007, eenmaal daags toegediend gedurende 24 weken bij proefpersonen met niet-cystische fibrose-bronchiëctasie - het Willow-onderzoek.

Primaire doelstelling: Het evalueren van het effect van INS1007 in vergelijking met placebo op de tijd tot de eerste pulmonale exacerbatie gedurende de 24 weken durende behandelingsperiode.Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van het effect…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…