Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar het anti TIGIT-antilichaam Ociperlimab in combinatie met tislelizumab, vergeleken met pembrolizumab, bij patiënten met niet eerder behandelde, op PD-L1-expressie geselecteerde en lokaal gevorderde, niet-operabele of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507317-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B…

Prikkelbaarheidsmodellering en correctie van hyperactieve hersennetwerken bij de ziekte van Alzheimer

Het algemene doel is om simulaties uit te voeren in een computermodel van het menselijk brein om de optimale parameters voor niet-invasieve hersenstimulatie in AD in kaart te brengen. Simulaties zullen worden uitgevoerd in zowel algemene als…

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met adjuvant nivolumab versus placebo bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom met een hoog risico op terugkeer na curatieve resectie of ablatie van de lever

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508726-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingOm overleven zonder terugkeer (recurrence-free survival, RFS) te vergelijken (gebaseerd op BICR-analyse)…

Een onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten op abnormale botvorming van het onderzoeksgeneesmiddel AZD0530 (saracatinib) bij patiënten met FOP

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515186-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De drie belangrijkste uitkomstmaten en uitdagingen van deze proof-of-concept-studie zijn het bereiken van een afname van de HO-…

De RENAL LIFECYCLE studie: Een placebo gecontroleerde studie om het effect van dapagliflozine op nier- en hartfalen te onderzoeken bij nierpatiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508389-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde…

Het TEMPO onderzoek. Onderzoek naar het afbouwen van antidepressiva.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511997-66-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. TEMPO zal i) conventionele dosisreductie direct vergelijken met ii) geleidelijk afbouwen bij patiënten met een depressie in…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, tweearmig, multicenter, operationeel naadloos parallellegroep-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van efgartigimod PH20 SC bij deelnemers van 18 jaar en ouder met actieve idiopathische inflammatoire myopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512785-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Evalueren van de klinische verbetering van efgartigimod PH20 SC behandeling vergeleken met placebo,…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 3-onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan bij patiënten met C3-glomerulopathie of membrano-proliferatieve immuuncomplex-glomerulonefritis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514130-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:De werkzaamheid beoordelen van tweemaal per week een subcutane (s.c.) dosis pegcetacoplan in vergelijking met een…

Gebruik van tranexaminezuur tijdens excisionele brandwonden chirurgie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513573-49-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Onderzoeken of tranexaminezuur effectief is om de hoeveelheid bloedverlies en het toedienen van bloedtransfusies tijdens en…

Multicentrum onderzoek met secukinumab, met een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde afbouw- en herbehandelingsperiode, naar de handhaving van de respons bij deelnemers met niet-radiografische axiale spondyloarthritis die in remissie zijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509320-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen of continue secukinumab-behandeling superieur is aan placebo in het voorkomen van flares tijdens behandelperiode 2…

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee doses CHF6001 DPI als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij personen met chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510175-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de voorgestelde studie is de bevindingen van het onderzoek naar de dosisbepaling te bevestigen door vooral het…

Een gerandomiseerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter studie die de impact van lipoproteïne (a) verlaging door pelacarsen (TQJ230) op belangrijke cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met hart- en vaatziekten evalueert.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508292-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie TQJ230A12301 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met maandelijks pelacarsen (…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…

APOLLO-B: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van patisiran bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508364-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van patisiran vergeleken met placebobehandeling op functionele capaciteit (6-minuten…

Een adaptief, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-147 bij volwassen en pediatrische proefpersonen met APOL1-gemedieerde proteïnurische nierziekte

• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 om proteïnurie te verminderen• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 op de nierfunctie zoals gemeten aan de hand van de eGFR-helling

Profylactische tributyrine supplementatie in acute pancreatitis

Doelen: Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van orale tributyrine op plasma endotoxine concentraties bij patiënten met acute pancreatitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar adeno-geassocieerd virus serotype 8 gemedieerde genoverdracht van glucose-6-fosfatase bij patiënten met glycogeenstapelingsziekte type Ia

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508750-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairDe werkzaamheid van DTX401 te evalueren bij het verminderen of elimineren van de afhankelijkheid van exogene…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar het effect van monotherapie trombocytenaggregatieremmer (clopidogrel) versus duale therapie (clopidogrel/aspirine) op het voorkomen van atherotrombotische events na perifere dotterbehandelingen.

Het hoofddoel is het beoordelen in hoeverre duale therapie clopidogrel/aspirine (80 mg) superieur is aan clopidogrel (75 mg per dag) monotherapie, bij patiënten met PAV die een endovasculaire behandeling ondergaan. Onze hypothese is dat duale…

Het Dolphin concept: een voedingsinterventie met als doel het verbeteren van de ontwikkeling van kinderen met (risico op) hersenschade

Het primaire doel van de studie is om het effect van de nutritionele interventie versus het controle product op de witte stof ontwikkeling (bepaald met een tract based spatial statistics analyse van de fractionele anisotropie) te onderzoeken middels…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lanifibranor gevolgd door een verlenging van de actieve behandeling bij volwassen patiënten met niet-cirrotische niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) en leverfibrose in fibrose 2(F2)/fibrose 3 (F3) stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508248-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenDit fase 3-onderzoek wordt uitgevoerd om lanifibranor te beoordelen bij volwassenen met NASH en…