Zoeken naar een onderzoek

Zorgt een preperitoneale lokale verdoving bij gastric bypass operaties voor vermindering van postoperatieve pijn en opioidconsumptie?

Primaire doelstelling:Om het postoperatieve opioïdgebruik en de pijn na laparoscopische bariatrische chirurgie te evalueren. Onze hypothese is dat er minder opioïden zullen worden gebruikt door patiënten in de groep die lokale anesthetica krijgt in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar RAD001 in de behandeling van angiomyolipomen bij patiënten met tubereuze sclerose complex (TSC) of sporadische lymfangioleiomyomatose (LAM).

Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met TSC of LAM.

Het effect van melkingredienten op gastroenteritis veroorzaakt door E.coli.

Zie gegevens in het Engels hieronder.

Multicenter, multinationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisbepalende studie in fase 2 voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van intraveneus toegediend CNTO 888 bij deelnemers met Idiopathische Pulmonale Fibrose

De primaire doelstelling is de bepaling van de werkzaamheid (gemeten aan de longfunctie) en de veiligheid van CNTO 888 bij proefpersonen met IPF. De voornaamste secundaire doelstellingen zijn de evaluatie van het effect van CNTO 888 op bepalingen…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen, naar de veiligheid en farmacokinetiek van VX 983, gevolgd door een open label, gerandomiseerd, cross over onderzoek naar het effect van steady state toediening van VX 983 op de farmacokinetiek van een enkelvoudige orale dosering van Midazolam in gezonde volwassen vrijwilligers

Het onderzoek bestaat uit 3 delen, deel A, B en C. Het voornaamste doel van het onderzoek is te onderzoeken of VX-983 veilig is en hoe het wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre VX-983 in het lichaam wordt opgenomen en…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie van cabozantinib (XL184) in vergelijking met prednison bij patiënten met metastatische castratieresistente prostaatkanker die voorafgaand docetaxel en abirateron of MDV3100 kregen.

Het doel van deze studie is de werking van cabozantinib te vergelijken met prednison wat betreft de algemene overleving van mannen die reeds behandelde metastatische castratieresistente prostaatkanker met botdominante ziekte hebben en waarbij de…

Een onderzoek naar de lokale afgifte en werkzaamheid van intraveneus geïnjecteerd PEG-Liposomale Prednisolon Sodium Fosfaat (Nanocort ®) in atherosclerotisch weefsel bij patiënten met perifeer vaatlijden.

1. Het aantonen van de lokale afgifte van intraveneus toegediende liposomale glucocorticoïden (Nanocort) bij patiënten met perifeer vaatlijden door aan te tonen Nanocort in atherosclerotische weefsel aanwezig is. 2. Het bepalen van de verschillen…

De effecten van plantaardige stanolen op de genexpressie in de intestinale mucosa en microbiota samenstelling van gezonde mensen

Het primaire doel van deze studie is om het acute effect van plant stanol esters na te gaan op het genexpressie profiel van de dunne darm van gezonde mensen. Het secundaire doel is om na te gaan of een dagelijkse inname van margarine verrijkt met…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-groep placebo-gecontroleerde interventie studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen en metaboliet profiel van opklimmende enkelvoudige doseringen van Lu AF09535, in gezonde jonge mannen, en een open label drie periode cross-over studie om de intra-vrijwilliger variabiliteit te onderzoeken en het effect van voedsel.

n.v.t.

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (eenmaal per dag) in vergelijking met indacaterol in combinatie met NVA237 (eenmaal per dag) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (CQVA149A2326)

Primair: aantonen dat QVA149 (indacaterol 110 plus NVA237 mcg per puff) niet inferieur is aan de losse bestanddelen (indacaterol 150 mcg en NVA 50 mcg per puff) bij patiënten met matige tot ernstige COPD, gemeten aan de dalspiegel-FEV1. Secundair:…

Het effect van een hoge dosis vitamine D3 op het serum vitamine D in ouderen met artose van de heup

Het effect bepalen van een hoge dosis colecalciferol op de serum 25-OHD spiegel bij ouderen met coxartrose.

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo en actief gecontroleerde studie waarbij de veiligheid en de pijnstillende effectiviteit van ABT-110 vergeleken wordt met placebo in patiënten met pijn in de knie door osteoarthritis.

De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…

De neurobiologische basis van de patient-arts interactie: een 'PET proof of principle' studie

Het meten van de impact van twee tegenovergestelde communicatiestijlen van een zorgverlener (empatisch en positief vs. koud en onzeker) op neurofysiologische veranderingen (afgifte van endogene dopamine) in het menselijke brein door middel van…

Fase I, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind onderzoek, uitgevoerd in één onderzoekscentrum, met enkelvoudig oplopende doseringen en een meervoudige dosering van de maximaal verdraagbare dosis, om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ALX-0171, toegediend via inhalatie, in gezonde mannelijke vrijwilligers te evalueren

- bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen en meervoudige doseringen ALX-0171- evalueren van het dosislimiterende toxiciteit (DLT) niveau van AXL-0171 en bepalen van de maximaal getolereerde dosering (MTD…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde studie naar het effect van fenretinide Lym-X-Sorb op insulinegevoeligheid in obese insulineresistente proefpersonen

Primaire doel: Vaststellen van het effect van fenretinide op hepatische en perifere insulinegevoeligheid in obese, insulineresistente proefpersonenSecundaire doel:Vaststellen van het effect van fenretinide op leversteatose, lichaamsgewicht en…

Acute neurocognitieve en vestibulaire effecten van Magnetische Resonantie Imaging gerelateerde magnetische velden.

Het belangrijkste doel van deze studie is om een beter inzicht te krijgen welke neurocognitieve en vestibulaire functies worden beïnvloed door blootstelling aan statische magneetvelden alleen, maar ook in combinatie met beweging-geïnduceerde in tijd…

Een geavanceerde configuratie (de derde generatie) van de DIAMOND-systeem voor de behandeling van patiënten met T2DM-Een gerandomiseerde dubbelblinde studie "RUBY Study".

In voorgaande studies werd de chronische effect, tot 6 maanden, van de continue stimulatie van de maag door de lead, aangetoond. Wat resulteerde in een verbetering van de bloedsuikerspiegel. De huidige hypothese is dat dit effect wordt gemedieerd…

Een in 1 onderzoekscentrum uitgevoerd, gerandomiseerd, observeerder geblindeerd, placebo gecontroleerd, onderzoek met enkelvoudige oplopende doseringen (SAD), om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO5469754, een menselijk monoclonaal antilichaam, na intraveneuze en subcutane toediening in gezonde volwassenen te bestuderen

Primair:-Het evalueren van de veiligheid en de verdraagzaamheid van enkelvoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie wanneer toegediend als een IV-infuus of een subcutane injectie (SC) in gezonde vrijwilligers.Secundair:- Het vaststellen van de PK…

Percutane cervicale nucleoplastiek vs. Pulserende radiofrequentie bij patiënten met een niet-geperforeerde cervicale hernia; een dubbel geblindeerde en gerandomiseerde klinische studie

Onderzoeken welke techniek het meest effectief is in termen van pijnverlichting op korte termijn bij patiënten met een niet-geperforeerde nekhernia: PCN of PRF?