Zoeken naar een onderzoek

Een internationaal klinisch programma voor diagnose en behandeling van kinderen, adolescenten en jong volwassen met een ependymoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512222-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Totale onderzoeksprogramma:Het algemene doel van het totale onderzoeksprogramma is de klinische uitkomst van patiënten met een…

Behandeling van laag-risico DCIS (een mogelijk voorstadium van borstkanker): behandelen of nauwlettend volgen (*active surveillance*)?

In dit onderzoek willen de onderzoekers bekijken of de standaardbehandeling bestaand uit een operatie eventueel gevolgd door radiotherapie en/of hormoontherapie bij laag-risico DCIS veilig weggelaten kan worden. Dit kan vrouwen onnodige operaties,…

*Second/third look*-laparoscopie bij patiënten met pT4 coloncarcinoom voor vroege detectie van peritoneale metastasen; de COLOPEC 2 gerandomiseerde multicenter studie.

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de toegevoegde waarde van een third look DLS een jaar na een negatieve second look DLS in het detecteren van PM in asymptomatische patiënten die een curatieve resectie van een pT4 colon-,…

Onderzoek naar de behandeling van kinderen en adolescenten met de ziekte van Hodgkin volgens het Inter-Group studie protocol

Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…

Triple therapie ter preventie van recidief herseninfarct of hersenbloeding na een intracerebrale bloeding - Nederland

Het vaststellen van de effectiviteit van meer intensieve bloeddruk verlaging door middel van de Triple pil bovenop de standaardbehandeling op het tijdstip van het optreden van een recidief beroerte na een intracerebrale bloeding.

STRENGTHS: Bevorderen van geestelijke gezondheidssystemen in de Syrische vluchtelingencrisis

Het doel van het onderzoek is om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid, effectiviteit en kosteneffectiviteit van een cultureel aangepaste versie van de PM+ interventie voor Arabisch-sprekende vluchtelingen in Nederland te evalueren. De hypothese is dat…

LBL 2018 - Internationaal samenwerkingsprotocol voor kinderen en adolescenten met lymfoblastisch lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508101-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de eerste gerandomiseerde vraag (R1) die openstaat voor alle LBL-patiënten (pts) van de kern van het…

Een fase 3-, gerandomiseerd, open-label onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met olaparib versus abirateronacetaat of enzalutamide bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) die gedeselecteerd zijn voor homologe recombinatiegestuurde reparatiefouten en bij wie eerdere behandeling met één hormonaal middel van de volgende generatie (NHA) en chemotherapie heeft gefaald (KEYLYNK-010)

1) Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met olaparib met abirateronacetaat of enzalutamide voor wat betreft algehele overleving (Overall Survival, OS)2) Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met olaparib met abirateronacetaat of…

Een open-label, fase 3-multicenteronderzoek naar gebruik van flurpiridaz (F-18)-injectie bij beeldvormend onderzoek met positron-emissietomografie (PET) ter beoordeling van de myocardperfusie bij patiënten die vanwege een vermoeden van coronairlijden (CAD) zijn doorverwezen voor invasieve coronairangiografie.

Primaire werkzaamheidseindpunten:* De sensitiviteit en specificiteit van met flurpiridaz (18F)-injectie uitgevoerde PET-scans voor MPI bij het opsporen van significant CAD zoals vastgesteld door middel van hartkatheterisatie (ICA).Secundaire…

Internationale studie naar de behandeling van standaard-risico recidief ALL-2010: Een gerandomiseerde fase-3 studie door de 'resitant-disease committee'van de I-BFM

Het doel van het onderzoek is de behandeling van kinderen met een recidief ALL te verbeteren, in eerste instantie door te in een gerandomiseerde studie de twee in Europa meest gangbare, en ongeveer even effectieve, behandelingen te vergelijken. [De…

Actief waakzaam wachten als er geen kankerrest meer kan worden aangetoond na behandeling met chemotherapie en bestraling voor slokdarmkanker (SANO-onderzoek: Surgery As Needed for Oesophageal cancer)

Het vergelijken van de overleving tussen patiënten met een plaveiselcel- of adenocarcinoom van de slokdarm of slokdarm-maagovergang die standaardbehandeling ondergaan (neoadjuvante chemoradiotherapie (nCRT) gevolgd door een operatie) en patiënten…

Een fase III gerandomiseerde, wereldwijde multi-centrum, open-label vergelijkend onderzoek waarbij de effectiviteit van Durvalumab of Durvalumab met Tremelimumab in combinatie met platinum chemotherapie in de eerstelijnsbehandeling bij patienten met vergevorderde kleincellige longkanker (SCLC).

Bepalen van de effectiviteit van durvalumab + tremelimumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving en de effectiviteit van durvalumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving

Placebo-gecontroleerde dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie naar vitamine K-suppletie op vasculaire calcificatie-neigingen bij niertransplantatiepatiënten met vitamine K-deficiënte

Het effect van vitamine K-suppletie op de neiging tot vaatverkalking en vitamine K-status bij niertransplantatie patiënten met vitamine K-tekort onderzoeken.

Een prospectief, fase 3-beeldvormingsonderzoek met één groep in meerdere centra naar de veiligheid en de diagnostische prestaties van rhPSMA 7.3 (18F) PET-ligand bij mannen met vermoede terugkeer van prostaatkanker op basis van verhoogd PSA na voorafgaande behandeling

Het beoordelen van de CDR op regioniveau en de PPV (positive predictive value [positieve voorspellende waarde]) op patiëntniveau van rhPSMA-7.3 (18F) PET voor BCR van PCa, aan de hand van histopathologie of bevestigende beeldvorming als een SoT.…

STATEC: Een gerandomiseerde trial van niet-selectieve versus selectieve adjuvante therapie in hoog risico ogenschijnlijk stadium I endometriumcarcinoom

Het bepalen van de optimale chirurgische- en aanvullende behandelstrategieën voor vrouwen met stadium I endometrium carcinoom, met een hoog risico profiel.

HD 18 studie: onderzoek naar het optimaliseren van de behandeling in de eerste lijn voor uitgebreid stadium Hodgkin lymfoom; behandelingsstratificatie op basis van FDG-PET.

Doel van het onderzoek is de behandeling te individualiseren voor iedere patient door de behandeling aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, een…

Een gerandomiseerde open-label studie bij patiënten met onvoldoende respons op anti_TNFs om het mechanisme van response-weerstand op Rutuximab versus Tocilizumab in RA te onderzoeken (R4-RA)

Doel van het onderzoek is om erachter te komen of de aanwezigheid of afwezigheid van synoviale markers (bepaalde cellen in het gewrichtsslijmvlies) nauwkeurig kunnen voorspellen welke medicijn het beste bij de individuele patiënt past .

Protocol ALL-11: Protocol voor diagnostiek en behandeling van kinderen en adolescenten (1-19 jaar) met Acute Lymfatische Leukemie.

1. Verbeteren van de overleving in vergelijking met de eerdere protocollen van de SKION, in het bijzonder ALL-9 and ALL-10.Doelstelling is omtherapie te verminderen voor een deel van de patienten (TEL/AML1, Down syndroom, geïsoleerd slechte…

Een 52-weken durende, multicenter studie naar de effectiviteit van secukinumab op gewrichtsontsteking gebruikmakend van Power Doppler echografie bij proefpersonen met actieve arthritis psoriatica

Dit onderzoek werd ontworpen om gebruik te maken van de gevoeligheid van echografie die beschikbaar is in klinische omgevingen om het tijdsverloop van de respons op secukinumab (150 mg en 300 mg) bij gewrichtssynovitis en enthesitis te beschrijven…

Onderzoek naar de schildwachtklierprocedure met Lymphoseek bij patiënten met kanker in de mond(keel)holte

Het primaire doel van deze pilot studie is het evalueren van de farmacokinetiek van 99mTc-Tilmanocept (Lymphoseek). Dit wordt per patient vergeleken met de farmacokinetiek van 99mTc-Nanocoll. Overige vraagstellingen zijn: - Het vergelijken van het…