Zoeken naar een onderzoek

Fase II klinische studie van concurrend pazopanib bij niet-gemetastaseerde sarcoom patienten, gelokaliseerd in de extremiteiten, romp en borstholte of in de hoofd-hals regio, die behandeld gaan worden met radiotherapie.

Primaire doel:Om te onderzoeken in hoeveel patienten het resectiepreparaat een inductie laat zien van een pathologische (bijna) respons (* 95% tumor regressie)Secundair doel:Om de tumorveranderingen te onderzoeken van de combinatie van pre-…

Hooggebergtebehandeling bij ernstig astma: een vergelijkend onderzoek naar effecten van multidisciplinaire behandeling in het Nederlands Astmacentrum Davos, Zwitserland en multidisciplinaire behandeling in een astmacentrum in Nederland

Het primaire doel van de studie is tweeledig: 1) het vergelijken van het effect van 12 weken multidisciplinaire longrevalidatie in het Nederlands Astmacentrum in Davos Zwitserland ten opzichte van vergelijkbare multidisciplinaire behandeling in…

Individuele paden van risico en veerkracht

Het doel van dit project is om de toegevoegde waarde te bepalen van een dynamisch netwerk perspectief om ziektebeloop en uitkomst van vroege psychotische symptomen te voorspellen.

Een twee jaar durend, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, onderzoek in meerdere centra met twee groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RTH258 6 mg versus aflibercept bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…

Vermindering van antibioticavoorschrift bij kinderen verdacht van longontsteking: toepassing van een gevalideerde beslisregel

Veilige vermindering van antibioticavoorschrift met gebruik van een beslisregel voor kinderen verdacht van pneumonie.

Het effect van een voedingsadvies met groene groenten, rundvlees en volle zuivelproducten op subklinische hypothyroïdie bij kinderen, een gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Onderzoeken of een voedingsadvies van groene groenten, rundvlees en volle zuivelproducten gedurende zes maanden inclusief standaard zorg het TSH-gehalte kan doen afnemen in vergelijking met enkel standaard zorg bij kinderen in de leeftijd van 1-12…

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerde, dubbelblinde mechanistische interventie trial om het effect van 12 weken behandeling met de 'sodium-glucose linked transporters' (SGLT)-2 remmer dapagliflozine versus sulfonylurea (SU) derivaat gliclazide op renale fysiologie en biomarkers te onderzoeken in parallele groepen van metformine behandelde type 2 diabetes mellitus patiënten

Kennis vergaren omtrent de effecten van dapagliflozine op renale hemodynamiek en de achterliggende mechanismes

Observationeel programma voor de effectiviteit en veiligheid van Plegridy* (peginterferon β-1a) in reële omstandigheden (het POP-onderzoek)

Dit onderzoek zal worden uitgevoerd als een prospectief observatieonderzoek van patiënten met recidiverende vormen van MS bij wie de behandeling met Plegridy wordt gestart in de routine klinische praktijk en patiënten die deelnamen aan onderzoek…

Het effect van lichamelijke training op de kwaliteit van leven van vrouwen met borstkanker: de UMBRELLA Fit trial, een cmRCT

Doel van de studie is het effect onderzoeken, middels een cmRCT design, van een fysiek trainingsprogramma op de kwaliteit van leven van borstkankerpatiënten op de korte (6 maand) en lange termijn (24 maanden). Daarnaast zal de bruikbaarheid van het…

Gerandomiseerd multicenter non-inferiority fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de overgang van de huidige antiretrovirale behandeling op basis van INI, NNRTI of PI naar dolutegravir plus rilpivirine bij volwassenen met een HIV-1 infectie met virale onderdrukking (studie 201636)

Primair: Aantonen de antivirale activiteit niet verslechtert na de overgang op DTG + RPV eenmaal per dag in vergelijking met voortzetting van de huidige antiretrovirale behandeling gedurende 48 weken bij voorbehandelde proefpersonen.Secundair:…

Onderzoek naar het effect van de toevoeging van lenalidomide aan immunochemotherapie (R-CHOP) bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom (of B-cel lymfoom on-geclassificeerd) met een bewezen afwijking van het MYC gen

Primair eindpunt:Het evalueren van de CR ratio van MYC+ DLBCL en MYC+ BCL-U patiënten beoordeeld door het einde van de studie behandeling negatieve 18F-FDG PET-CT en BMSecundaire eindpunten:- Het evalueren van de ziektevrije overleving (DFS) na 2…

Preoperatieve detectie van lymfklier metastasen bij pancreas en periampullaire kanker met "ultrasmall super paramagnetic iron oxide" nanopartikel ferumoxtran-10.

Het belangrijkste doel van de studie is het verbeteren van de preoperatieve stagering met een 3T NANO-MRI met betrekking tot de detectie van lymfkliermetastasen bij patienten met pancreas of periampullaire kanker in vergelijking met de conventionele…

Een open-label, multicenter, dosisverhoging en expansie Fase Ib studie om de veiligheid, de farmacokinetiek en de therapeutische activiteit te evalueren van RO6958688 in combinatie met atezolizumab bij patienten met lokaal gevorderde en / of gemetastaseerde CEA-positieve solide tumoren

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Het bepalen van het voorlopige veiligheid- en verdraagbaarheidsprofiel van RO6958688 in combinatie met atezolizumab (atezo)* Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis ("maximum Tolerated…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van oraal gegeven nintedanib, voor tenminste 52 weken bij patiënten met *interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie*

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel nintedanib is bij de behandeling van longfibrose door sclerodermie. .

Verbeterde geneesmiddel afgevende stent voor percutane coronaire interventie van de linker coronairarterie in een 'real world, all-comers'-populatie

De nieuwe stent die in dit onderzoek wordt gebruikt, heeft een innovatieve coating, die een geneesmiddel afgeeft om te voorkomen dat de ader zich weer vernauwt. In de loop van drie of vier maanden valt deze uiteen in onschadelijke bestanddelen (…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van aducanumab (BIIB037) bij patiënten met vroege ziekte van Alzheimer

De doelstellingen zijn het evalueren van het langetermijnveiligheids- en verdraagzaamheidsprofiel van aducanumab bij patiënten met vroege AD, en het evalueren van de langetermijnwerkzaamheid van behandeling met aducanumab zoals gemeten via klinische…

Management van AtriumfibriLLeren INclusief antistolling bij patienten in de eerstelijn gezondheidszorg - ALL-IN

Onderzoeken of integrale AF behandeling in de eerstelijn resulteert in minder overlijden en ziekenhuisopnames. Integrale AF behandeling wordt gedefinieerd alsa) behandeling van antistolling door INR metingen in de eerstelijn onder supervisie van het…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase Ill multicenter onderzoek met subcutaan toegediend secukinumab (150 mg) met en zonder oplaad regime om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid tot 2 jaar te evalueren bij patienten met actieve spondylitis ankylosans

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo(ASAS20 respons).Secundair (alleen key parameters): ASAS40 week 16 respons, veiligheid en verdraagbaarheid.

De invloed van eiwit toediening om de groei van de skeletspier te maximaliseren bij gezonde oudere mannen na sporten

Primaire doelstelling: Onderzoeken hoe eiwit suppletie na inspanning en voor het slapen gaan de omvang van de quadriceps spier in gezonde oudere mannen vergroot onder invloed van krachttraining.Secundaire doelstelling: Verschillen in…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter onderzoek van twaalf weken met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van JZP 110 [(R)-2-amino-3 fenylpropylcarbamatathydrochloride] voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij patiënten met obstructieve slaapapneu (OSA)

Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 12 weken in doses van 37,5, 75, 150 en 300 mg in vergelijking met een placebo voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij volwassen patiënten met OSA.