Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van OV101 bij kinderen met het syndroom van Angelman (NEPTUNE)

Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de werkzaamheid worden beoordeeld in de pediatrische AS-onderzoekspopulatie van proefpersonen van 4 tot 12 jaar oud. Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de veiligheid worden beoordeeld in…

Het vergelijken van CPAP methoden bij de opvang van te vroeggeboren kinderen.

Het vergelijken van de effecten op zuurstofsaturatie in de eerste 5 minuten na geboorte tussen een dynamische hoge-CPAP strategie (HCPAP; interventie behandeling) en een lage CPAP strategie (LCPAP; standaard behandeling).

Epigenetische biomarkers in plotselinge hartstilstand

Het doel van dit onderzoek is om de epigenetische profielen van de patiënten net na hun plotselinge hartstilstand en minstens 9 maanden daarna te vergelijken om uit te kunnen sluiten dat de hartstilstand een gevolg is in plaats van een oorzaak van…

Het effect van de toevoeging van biofeedback over hartslagvariabiliteit op de behandeling van plegers van partnergeweld met cognitieve gedragstherapie.

We willen onderzoeken of het gebruik van de GRIP-app leidt tot a) een grotere afname van huiselijk geweld dan in de controleconditie en b) bijdraagt aan het beter herkennen van lichaamssignalen die samenhangen met boosheid. Ook willen we onderzoeken…

Tumorweefselkweken (organoids) bij maag- en slokdarmkanker

Wij willen van een grote serie patiënten met maag- of slokdarmkanker organoïden vervaardigen. We kunnen hierop het effect van standaard chemotherapie of chemo-radiatie bepalen en kijken of dit overeenkomt met de respons die de patiënten vervolgens…

Neo-adjuvante pembrolizumab in dMMR/ POLE-EDM baarmoederkanker patienten: een haalbaarheid studie.

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of behandeling van baarmoederkanker met immuuntherapie (pembrolizumab) voor baarmoederverwijdering haalbaar is. Daarnaast wordt gekeken of immuun therapie effectief is in de behandeling van…

Setmelanotide (RM-493) fase 2-onderzoek naar behandeling bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen van obesitas

Onderzoek naar de impact van setmelanotide op obesitas bij patiënten met verschillende specifieke zeldzame genetische mutaties.Beoordelen/aantonen van de effecten van setmelanotide op:* Veiligheid en verdraagbaarheid* Honger* Tailleomtrek/…

Pijn: De Invloed van Psychologische Factoren

De studie heeft als primair doel het onderzoeken van het verschil in het mentaliserend vermogen tussen poliklinische patiënten met chronische pijn en een controlegroep, bestaande uit poliklinische patiënten met pijnlijk acuut letsel en pijnlijke…

Een vervolgstudie om de lange termijn uitkomsten te beoordelen bij patiënten die behandeld zijn voor prematuren retinopathie (ROP) in de studie 20090

Deze vervolgstudie (20275) heeft als doel om lange termijn data van de veiligheid en effectiviteit te verzamelen van een patiënten populatie behandeld voor ROP met aflibercept en/of lasertherapie om hiermee bij te dragen aan de verduidelijking van…

Een open-label, multicenter, fase 1/2-onderzoek naar radium-223 dichloride in combinatie met pembrolizumab bij deelnemers met stadium IV niet-kleincellige longkanker

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid en het beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van radium-223 dichloride en pembrolizumab bij deelnemers met stadium IV NSCLC met uitzaaiingen in de botten die ofwel behandeling-…

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter vervolg op het doseranging onderzoek CZPL389A2203 naar de veiligheid en werkzaamheid op de korte en lange termijn van capsules met ZPL389 met gelijktijdig of afwisselend gebruik van TCS en/of TCI bij volwassenen met atopische dermatitis

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van orale ZPL389 (30 mg eenmaal daags (o.d.) en 50 mg o.d.) op korte en lange termijn te beoordelen bij gelijktijdig of met tussenpozen gebruik van plaatselijk corticosteroïden (TCS) en/of…

Een fase 3 multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel-dummy, actief gecontroleerd vergelijkend onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Upadacitinib versus Dupilumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib versus dupilumab te evalueren voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis die in aanmerking komen voor systemische…

Een eenarmig fase 2-onderzoek naar bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor cisplatine

De primaire doelstelling is:• Het evalueren van de anti-tumoractiviteit van bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab door het objectieve responspercentage (ORR) te beoordelen aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid…

Een fase 2, open-label, gerandomiseerde, multicenter studie naar encorafenib + binimetinib ter evaluatie van een standaarddosis- en een hoge-dosisregime in patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanoom met hersenmetastasen

Primair doelFase 1 * veiligheid:* Het evalueren van de veiligheid van een hoge-dosisregime van de combinatietherapie encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanomen met asymptomatische hersenmetastaseFase 2Als wordt…

Motivationele veranderingen van kanker-gerelateerde vermoeidheid: een longitudinale studie in patiënten met zaadbalkanker

Primaire vraagstellingen- Het identificeren en vergelijken van motivationeel keuzegedrag in zaadbalkankerpatienten tijdens verschillende fasen van behandeling- Relaties toetsen met subjectieve klachten (vermoeidheid/depressie). - Bepalen in hoeverre…

Echo-onderzoek van de darm bij kinderen met darmziekten

Het onderzoeken van de accuratesse van echo voor het detecteren van ziekteactiviteit in kinderen met IBD en het ontwikkelen van een makkelijk te gebruiken echo score, welke de klinische besluitvorming kan verbeteren en versnellen en de noodzaak voor…

Multicenter, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, dosisbepalende fase 2 studie om de veiligheid van de orale FXIa-remmer BAY 2433334 te vergelijken met apixaban bij patiënten met atriumfibrilleren

Om te kijken of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 in vergelijking met apixaban leidt tot een lagere incidentie van bloedingen bij deelnemers met AF

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met één centrum om de werkzaamheid en farmacodynamiek van Gladskin eczeemcrème BID bij patiënten met milde tot matige atopische dermatitis te beoordelen.

HoofddoelOm de werkzaamheid van Gladskin Eczeem Crème BID te beoordelen bij patiënten met milde tot matige AD zoals beoordeeld door EASI ScoreSecundaire doelstellingen* Om de farmacodynamische effecten van Gladskin Eczeem Crème op het huid-…

Een gerandomiseerde, open label, multicenter fase II studie die de werkzaamheid en veiligheid van capmatinib (INC280) plus pembrolizumab versus pembrolizumab alleen als eerstelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met PD-L1* 50% beoordeelt.

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen. Secundair: * Anti-tumor activiteit van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen.* Karakterisering van…

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van BMS-986259 bij gezonde deelnemers te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986259 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend als enkelvoudige of meervoudige doseringen. BMS-986259 is nog niet eerder aan…