Zoeken naar een onderzoek

De NMF biomarker als hulpmiddel bij het voorspellen van de effectiviteit van ciclosporine en dupilumab als behandeling van constitutioneel eczeem.

Het onderzoek heeft twee hoofddoelen: - onderzoeken of de effectiviteit van CsA verschilt voor laag versus normaal NMF (overeenkomend met FLG mutatie versus FLG wild-type) in kinderen met matig-ernstig constitutioneel eczeem- onderzoeken of de…

Persoonlijk doseren van natalizumab in relapsing remitting multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513105-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke…

Implementatie van farmacokinetisch gestuurd doseren van DDAVP en VWF-bevattende stollingsfactorconcentraten bij von Willebrandziekte

Onderzoeken of doseren op basis van populatie PK-modellen in VWD-patiënten betrouwbaar en uitvoerbaar is.

UMBRELLA PROTOCOL SIOP-RTSG 2016
Geïntegreerd onderzoek en richtlijnen voor gestandaardiseerde diagnostiek en therapie voor kinderen met niertumoren

Het overkoepelende doel van het UMBRELLA protocol is om de diagnostiek, risicostratificatie en behandeling van kinderen en jongvolwassenen met niertumoren, waaronder ook zeldzame varianten, te verbeteren, door middel van onderzoek naar biologische…

Een fase 3-, gerandomiseerd, open-label onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met olaparib versus abirateronacetaat of enzalutamide bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) die gedeselecteerd zijn voor homologe recombinatiegestuurde reparatiefouten en bij wie eerdere behandeling met één hormonaal middel van de volgende generatie (NHA) en chemotherapie heeft gefaald (KEYLYNK-010)

1) Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met olaparib met abirateronacetaat of enzalutamide voor wat betreft algehele overleving (Overall Survival, OS)2) Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met olaparib met abirateronacetaat of…

Een Fase I/II open-label, driedelig, dosisbepalend en afzonderlijk cohort expansie-onderzoek voor het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en preliminaire werkzaamheid van herhaalde doses van CLEVER-1 antilichaam FP-1305, bij proefpersonen met massieve tumoren in een gevorderd stadium.

Hoofddoelen: • Voor het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen dosis FP-1305 bij proefpersonen met massieve tumoren van de geselecteerde tumortypen in een gevorderd stadium zonder standaard behandelingsopties• Voor het bepalen van…

Verminderen van het aantal kuren chemotherapie bij volledige afname van de tumor op beeldvorming bij HER2-positieve borstkanker: de TRAIN-3 studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516205-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Onderzoeken of de kankervrije-overleving (EFS) even goed is wanneer het aantal kuren neoadjuvante chemotherapie (PTC-Ptz…

Verandering in lichaamsreactie op energierijke drank voor en na longrevalidatie bij patiënten met COPD: een pilot onderzoek.

In deze studie willen we de fenotypische flexibiliteit (Phenflex) testen bij 20 klinische stabiele patiënten met COPD door hunveerkrachtigheid in respons op een energierijke drank voor en na longrevalidatie. De baseline resultaten van deze…

Antistoffen bij Staphylokokken aureus, Klebsiella pneumoniae en Escherichia coli bloedvergiftiging

Het in kaart brengen van de antilichaam respons tegen Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae en Escherichia coli bij patiënten met een bacteriemie en het selecteren van de meest efficiënte antistoffen tegen deze bacterien.

Hersenactiviteit bij fecale opslag, stoelgang en fecale incontinentie: een fMRI-studie onder gezonde vrijwilligers, patiënten met fecale incontinentie en sacrale neuromodulatie

Het doel van de huidige studie is het identificeren van hersengebieden die betrokken zijn bij het sensorische process van fecale urgency en hoe deze gebieden worden beïnvloedt door sacral neuromodulatie.Doel: Het analyseren van patronen in…

Afbeelden van het drainagegebied van de schildwachtklier middels SPECT/CT voor patienten met hoofd-hals kanker met als doel selectieve eenzijdige bestraling van de hals - SUSPECT-2

Het prospectief evalueren van de oncologische veiligheid van selectieve SPECT/CT-geleide ENI in een groter cohort van HNSCC patienten.

Ruststofwisseling bij kinderen met kanker

Het primaire doel is het onderzoeken van de ruststofwisseling bij kinderen met een hematologische maligniteit, een solide- of hersentumor bij diagnose en tijdens de behandeling. Het secundaire doel is het onderzoeken van de lichaamssamenstelling,…

ALLTogether1: Protocol voor de behandeling van kinderen en jongvolwassenen (0-45 jaar) met nieuw gediagnosticeerde Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501050-11-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de overleving en van de kwaliteit van leven van kinderen en jongvolwassenen met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de klinische resultaten, antivirale activiteit, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacokinetiek/farmacodynamiek van JNJ-53718678 bij volwassen en adolescente patiënten met een respiratoire syncytiële virusinfectie van de bovenste luchtwegen die behandeld werden met eenhematopoëtische stamceltransplantatie.

Het beoordelen van de klinische resultaten, antivirale activiteit, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacokinetiek/farmacodynamiek van JNJ-53718678 bij volwassen en adolescente patiënten met een respiratoire syncytiële virusinfectie…

Effect van stress op immunotherapie bij patienten met een uitgezaaid melanoom

Het voorgestelde onderzoek onderzoekt of chronische stress is geassociateerd met de effectiviteit van immunotherapie met checkpoint inhibitors voor gemetastaseerd melanoom.

Een multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd terugtrekkingsonderzoek met parallelle groepen van patiromer voor het beheer van hyperkaliëmie bij proefpersonen die renine-angiotensine-aldosteronsysteemremmers (Renin-Angiotensin-Aldosterone System Inhibitor, RAASi) ontvangen voor de behandeling van hartfalen (DIAMOND)

Bepalen of een behandeling met patiromer bij proefpersonen met hyperkaliëmie tijdens het innemen van RAASi, leidt tot blijvend gebruik van RAASi in overeenstemming met de behandelrichtlijnen voor HF en daarmee tot het verminderen van het ontstaan…

Virtual Reality cognitieve gedragstherapie voor paranoïde wanen - een gerandomiseerd effect onderzoek

Onderzoeken of VR CGT (kosten)effectiever is dan standaard CGT voor de behandeling van paranoïde wanen en het verbeteren van sociaal functioneren in het dagelijks leven van patiënten met schizofrenie en gerelateerde psychotische stoornissen.

Lichamelijke trauma patiënten met symptomen van een acute stress stoornis: een haalbaarheid onderzoek met Eye Movement Desensitization Reprocessing (EMDR)

Het is doel is de haalbaarheid te onderzoeken van EMDR bij lichamelijke trauma patiënten met symptomen van een ASS

Autonome regulatie therapie om de myocardiale functie te verbeteren en de progressie van hartfalen met verminderde ejectiefractie af te remmen

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie bestaat erin de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van het VITARIA*-systeem wanneer dit wordt toegevoegd aan een stabiele, door richtlijnen…

Een fase 1/2 open label, bewijs van concept studie om de verdraagbaarheid en veiligheid van behandeling met recombinant humaan C1 remmer (conestat alfa) in patienten met pre-eclampsia te bestuderen.

Primair:Om de verdraagbaarheid en veiligheid van de behandeling met rhC1INH (conestat alfa) te evalueren bovenop de gebruikelijke behandeling voor proefpersonen met pre-eclampsie.Secundair:Om de werkzaamheid van de behandeling met rhC1INH (conestat…