Zoeken naar een onderzoek

DART II. Post-traumatische artrose van de pols in ouderen met een gedisloceerde intra-articulaire distale radius fractuur. Een vervolgstudie op de DART trial.

Beoordelen en vergelijken van post-traumatische en degeneratieve radiocarpale artrose in oudere patiënten met een intra-articulaire distale radius fractuur die behandeld zijn met open reductie en interne fixatie versus gipsbehandeling.

Podocyten ontwikkeld uit geïnduceerde stamcellen als biomarker voor genetische nierziekten

1. Beoordelen of podocyten direct gekweekt uit de urine en podocyten gekweekt uit geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSCs) kunnen worden gebruikt om de causaliteit van een VUS te bewijzen.2. Vergelijking van resultaten verkregen met podocyten…

Evaluatie van microbloedafname systemen bij patienten

Vergelijking van laboratoriumtesten uit bloed verkregen via een vingerprik en bewaard in de nieuwe afnamesystemen vergelijken met de reguliere wijzen van bloedafnamen en bewaren. (venapunctie en directe analyse)

Een gerandominiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde Single Ascending Dose studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voedsel-effecten te onderzoeken van YTX-7739, een nieuwe orale remmer van Stearoyl-CoA-desaturases, in gezonde proefpersonen

Deel A: Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van oplopende doseringen van YTX-7739 in gezonde proefpersonen. Deel B: het effect van voedsel op de farmacokinetiek van YTX-7739 te onderzoeken in gezonde…

Het effect van evolocumab op nuchtere en niet-nuchtere lipidenwaarden bij patienten met familiaire dysbetalipoproteinemie.

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of het toevoegen van evolocumab aan standaard lipiden verlagende therapie het cholesterol na het innemen van vetrijk voedsel kan verlagen in patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie.

Het effect van audiovisuele afleiding op pijn, angst en tevredenheid bij patienten die een pols fractuur repositie ondergaan op de Spoedeisende hulp, een gerandomiseerde en gecontroleerde trial

Dit onderzoek heeft als doel om te weten te komen of het dragen van een videobril met koptelefoon tijdens een korte procedure (zoals het zetten van een polsbreuk onder lokale verdoving) op de spoedeisende hulp de angst en pijn kan verminderen.…

Revalidatie na een heupfractuur: de effecten van eiwit en beweging op bot- en spiergezondheid en kwaliteit van leven

Deze interventiestudie onderzoekt de effecten, kosten, en kosteneffectiviteit van een eiwitverrijkt voedingspatroon en krachttraining gedurende 3 maanden op de bot- en spiergezondheid en kwaliteit van leven bij oudere volwassenen die herstellen van…

Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom - het COL3A1-gen
Een uitgebreid onderzoek naar het natuurlijk beloop

Primaire doelstelling: Verdere afbakening van de natuurlijke geschiedenis en de feno-/genotype relatie van vEDS patiënten met een heterozygote pathogene variant in het COL3A1-gen. Secundaire doelstellingen:1. redenen voor verwijzing voor genetische…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE III-ONDERZOEK GECONTROLEERD MET EEN ACTIEF VERGELIJKEND MIDDEL TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN RO6867461 BIJ PATIËNTEN MET NEOVASCULAIRE LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE (TENAYA)

Dit onderzoek is bedoeld om om de werkzaamheid, veiligheid, duurzaamheid en farmacokinetiek van faricimab, toegediend met intervallen van maximaal 16 weken aan behandelingsnaïeve patiënten met nAMD.

Een observatie onderzoek gebruikmakend van de radioligand [11C]-UCB-J voor het vastleggen van de synaptische dichtheid in gezonde proefpersonen, patiënten met een psychotische stoornis en hun gezonde broers en zussen

Dit onderzoek heeft als doel te onderzoeken of en hoe synaptische dichtheid mogelijk ten grondslag ligt aan cognitieve functioneeren en of functionele connectiviteit de tussenstap is. Bij patiënten met psychotische stoornissen kunnen cognitieve…

BasIQ-4® een nieuwe methode voor het verrichten van een episiotomie

Primaire doelstellingen: Het hoofddoel van dit follow-up onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van het hulpmiddel te bevestigen, evalueren en volgen in een populatie van vrouwen die gaan bevallen in meerdere ziekenhuizen in Nederland bij…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo gecontroleerde, enkelvoudige dosis escalatie, meervoudige dosis escalatie en voedsel effect studie van RPT193 bij gezonde proefpersonen en bij patiënten met matige tot ernstige
atopische dermatitis

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel RPT193 is, als het aan gezonde vrijwilligers wordt gegeven. RPT193 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is wel in het laboratorium getest en ook op dieren. RPT193 wordt in…

10-jarige verlengingsstudie: prospectief systematisch vervolg voor X-gebonden adrenoleukodystrofie

Het primaire doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van nieuwe sensitieve en kwantitatieve uitkomstmaten voor de myelopathie bij X-ALD.

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde, single-center, cross-over studie om de farmacodynamische, farmacokinethische, veiligheids- en verdraagbaarheidsprofielen te onderzoeken van padsevonil in gezonde vrijwilligers die ethanol of cannabidiol toegediend krijgen.

Primair- Deel A: Evaluatie van farmacodynamische (PD) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en ethanol- Deel B: Evaluatie van de farmacokinetische (PK) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en…

Het verbeteren van de veiligheid van fluoropyrimidine chemotherapie door middel van dosis individualisatie op basis van DPYD genotyperen en DPD fenotyperen: De Alpe2U studie

Het primaire doel is om vast te stellen of het aantal gevallen van ernstige toxiciteit (CTC-graad 3 tot 5) dat is geassocieerd met fluoropyrimidinebehandeling significant kan worden verminderd door geïndividualiseerd doseren van fluoropyrimidines…

Een fase Ib, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, sequentiële studie met eenmalige orale doses van M5717 om de chemo-profylactische activiteit van M5717 in een gecontroleerd plasmodium falciparum sporozoite challenge model in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Primaire doelen:- Het beoordelen van de chemoprofylactische activiteit van enkele orale doses M5717 toegediend na DVI met Plasmodium falciparum sporozoiten (PfSPZ) challenge bij gezonde deelnemers.- Onderzoek naar de dosis-blootstelling-respons…

Een open-label uitbreidingsonderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van padsevonil als adjuvante behandeling van focale aanvallen bij volwassen proefpersonen met medicatieresistente epilepsie

Doelstellingen:Primaire doelstellingHet beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van padsevonil (PSL), toegediend in individuele doses tussen 100 mg/dag en 800 mg/dag, als adjuvante behandeling voor proefpersonen met focale…

Een prospectieve, openlabel, single-arm, fase 2, multicenter onderzoek dat de effectiviteit van venetoclax plus ibrutinib evalueert in patienten met T-Cel Prolymfocytische leukemie

Het primaire doel is de effectiviteit te demonstreren in patiënten met R/R T-PLL behandeld met venetoclax plu ibrutinib.

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van risankizumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…

PSMA-PET/CT beeldvorming bij de detectie van prostaakanker met hoog risico eigenschappen.

Het onderzoeken of een PSMA PET/CT scan kan worden gebruikt als selectie criterium voor het doen van belastende prostaatbiopten in een groep mannen met een sterk verhoogd risico op prostaatkanker of als middel om het aantal biopten per patiënt te…