Zoeken naar een onderzoek

Een fase IIb, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multi-centre, bevestigend drieweg-cross-over onderzoek naar het cognitief functioneren met twee doses KH176 bij proefpersonen met een genetisch bevestigde mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A>G-mutatie.

Om het effect van KH176 tijdens een behandelingsperiode van 4 weken op de aandachtsdomeinscore van cognitief functioneren te evalueren, zoals beoordeeld door de visuele identificatietest van de computergestuurde cognitieve testbatterij Cogstate.

Visuele beperkingen bij kinderen met een hersentumor in Nederland: een prospectieve landelijke studie waarin gebruik wordt gemaakt van standaard oogheelkundige diagnostiek en optische coherentietomografie.

Hoofddoel:Onderzoeken of OCT kan bijdragen aan eerdere detectie van visuele achteruitgang in vergelijking met standaard oogheelkundige onderzoeken (gezichtsscherpte, gezichtsveld) bij kinderen gediagnosticeerd met een hersentumor.Secundaire…

Een onderzoek met meerdere toedieningen ter beoordeling van de opname en uitscheiding en activiteit van RO7234292 in hersenvocht en bloed, en de veiligheid en verdraagbaarheid na toediening in het hersenvocht bij patiënten met de ziekte van Huntington

Tot op heden zijn er geen goedgekeurde behandelingen om de klinische progressie van de ziekte van Huntington te vertragen of stop te zetten, waardoor deze meedogenloos zal zijn totdat de patienten vroegtijdig sterven. De ASO RO7234292 is ontwikkeld…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij proefpersonen met nog niet eerder behandeld gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met middelmatig of ongunstig risico

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid evalueren van cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij niet eerder behandelde proefpersonen met gevorderd of metastatisch RCC met…

Het effect van de temperatuur van lidocaine voor bovenste ooglidchirurgie op pijnperceptie bij infiltratie: een geblindeerde, gerandomiseerde, vergelijkende studie van oplossingen van 21°C en 32°C

Evaluatie van het effect van lidocaïne temperatuur op pijnervaring tijdens infiltratie bij patiënten die een blefaroplastiek van de bovenoogleden ondergaan.

Verkort nuchtere periode in fast-track primaire totale knieprothese: een gerandomiseerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om het fast-track protocol verder te verbeteren, door de periode van nuchter zijn te verkorten middels een koolhydraat drankje 2-3 uur pre-operatief toe te voegen. Hierbij wordt met name gericht op het welbevinden en…

Een fase 2, open-label, gerandomiseerde, multicenter studie naar encorafenib + binimetinib ter evaluatie van een standaarddosis- en een hoge-dosisregime in patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanoom met hersenmetastasen

Primair doelFase 1 * veiligheid:* Het evalueren van de veiligheid van een hoge-dosisregime van de combinatietherapie encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanomen met asymptomatische hersenmetastaseFase 2Als wordt…

Motivationele veranderingen van kanker-gerelateerde vermoeidheid: een longitudinale studie in patiënten met zaadbalkanker

Primaire vraagstellingen- Het identificeren en vergelijken van motivationeel keuzegedrag in zaadbalkankerpatienten tijdens verschillende fasen van behandeling- Relaties toetsen met subjectieve klachten (vermoeidheid/depressie). - Bepalen in hoeverre…

Echo-onderzoek van de darm bij kinderen met darmziekten

Het onderzoeken van de accuratesse van echo voor het detecteren van ziekteactiviteit in kinderen met IBD en het ontwikkelen van een makkelijk te gebruiken echo score, welke de klinische besluitvorming kan verbeteren en versnellen en de noodzaak voor…

Opgroeien na operatie voor een gat in het middenrif (CDH): Levenslang problemen? Een studie ter evaluatie van de optimale medische en psychosociale nazorg van CDH patienten op de volwassen leeftijd (CDH-FU)

Primaire doelstelling: Evaluatie van aanhoudende longmorbiditeit en echocardiografische tekenen van pulmonale hypertensie bij jongvolwassenen geboren met CDH die de fysieke fitheid en deelname aan de maatschappij verstoren.Secundaire doelstelling(en…

Een placebogecontroleerd, dubbelblind, multicentrisch fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van DCR-PHXC oplossing voor injectie (subcutaan gebruik) bij patiënten met primaire hyperoxalurie

Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van DCR-PHXC bij het verminderen van de oxalaatlast in urine bij patiënten met PH (type 1 en 2)Key Secundair:Beoordelen van de werkzaamheid van DCR-PHXC bij het verminderen van de oxalaatlast in de urine na…

Multicenter, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, dosisbepalende fase 2 studie om de veiligheid van de orale FXIa-remmer BAY 2433334 te vergelijken met apixaban bij patiënten met atriumfibrilleren

Om te kijken of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 in vergelijking met apixaban leidt tot een lagere incidentie van bloedingen bij deelnemers met AF

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met één centrum om de werkzaamheid en farmacodynamiek van Gladskin eczeemcrème BID bij patiënten met milde tot matige atopische dermatitis te beoordelen.

HoofddoelOm de werkzaamheid van Gladskin Eczeem Crème BID te beoordelen bij patiënten met milde tot matige AD zoals beoordeeld door EASI ScoreSecundaire doelstellingen* Om de farmacodynamische effecten van Gladskin Eczeem Crème op het huid-…

Een multi-center, open-label, enkelarmige, dosisonderzoekende fase I/II studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, doseringsschema en voorlopige werkzaamheid van drager-toegevoegd 4-L-[131I]jood-fenylalanine (131I-IPA), toegediend als enkele of herhaalde injecties bij patiënten met recidiverende glioblastoma (GBM), gelijktijdig met 2e lijn externe bestralingstherapie (XRT) - IPAX-1

Primaire doelstelling- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus toegediende 131I-IPA te bepalen, gelijktijdig toegediend aan de 2e lijn XRT in terugkerende GBMSecundaire doelstellingen- Om de maximale verdraagbare dosis (MTD) van 131I-…

Pain Trac - natuurlijk beloop van pijn na buikchirurgie: Impact van adhesies en andere risico factoren voor chronificatie van buikpijn.

Primaire uitkomst van de studie is het ontrafelen van het natuurlijk beloop van pijn na een buikoperatie. Secundaire uitkomsten zijn risicofactoren voor ontwikkelen van chronische pijn, en vergelijken van adhesie formatie tussen patiënten met en…

ENDURE II: Een wetenschappelijke, prospectieve, niet-gerandomiseerde, multicentrische prospectieve studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw middel voor maagverkleining, de ReShape Vest* genaamd, bij mensen die obees zijn

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van de LGV bij het behandelen van obese proefpersonen met een BMI van 35 kg/m2 tot 55 kg/m2 bij wie een of meerdere conservatieve alternatieven voor gewichtsreductie, zoals begeleid dieet,…

Een farmacokinetische study naar edoxaban in patienten met borstkanker die de P-glycoproteine inhibitor tamoxifen gebruiken

Het vergelijken van de plasma concentratie van edoxaban in vrouwen met borst kanker voor en tijdens de behandeling met tamoxifen.

Psychosociale impact van borstkankerrisico predictie op basis van de 313-SNP Polygene Risico Score voor vrouwen uit non-BRCA1/2 borstkanker families

Het doel van onze studie is om de psychosociale impact te bepalen van een individueel borstkankerrisico score voor niet-aangedane eerstegraads familieleden van genetisch onverklaarde (dat wil zeggen negatief voor pathogene varianten in BRCA1, BRCA2…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, 90-dagen durend onderzoek naar het klinisch voordeel, veiligheid en verdraagzaamheid van eenmaal daags 10 mg empagliflozine ten opzichte van placebo bij patiënten die opgenomen zijn met acuut hartfalen en die gestabiliseerd zijn.

Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of toediening in het ziekenhuis van empagliflozine resulteert in verbetering van hartfalen gerelateerde uitkomsten bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor acuut hartfalen (de novo of…

Transcutane vagale zenuw stimulatie als toevoeging aan exposure voor spreekangst

Het doel van het huidige onderzoek is te bepalen of tVNS van toegevoegde waarde kan zijn bij exposure voor sociale angstklachten.