29 resultaten
Het beoordelen van het effect van behandeling met 100 mg FAB122 (edaravone) op de ziekteprogressie bij patiënten met ALS.
Doel: De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte in PAD.
Het meten van tFUS-afhankelijke veranderingen in het gedrag (in onze doelgerichte taken) tijdens het richten op diepgelegen brein regio*s
Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.
Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.
Primaire uitkomstmaat: beoordelen van de hemodynamiek na toediening van corticosteroiden bij de groeivertraagde foetus in vergelijking met de hemodynamiek van de niet groeivertraagde foetus, welke corticosteroiden om een andere medische reden krijgt…
Primair:• Het vergelijken van progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (Independent Review Committee, IRC) volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (…
Evalueren van de werkzaamheid van OT-101 oogdruppels bij de behandeling van de progressie van myopie bij kinderen na een behandeling van 3 jaar. Evauleren van de veiligheid en verdraagbaarheid van OT-101 oogdruppels bij kinderen met myopie.
In dit onderzoek willen we daarom de effectiviteit, veiligheid en kosteneffectiviteit bepalen van de combinatie van cefuroxim met kortdurende behandeling met aminoglycosiden ten opzichte van behandeling met alleen ceftriaxon bij patiënten die met…
Het doel van de studie is om het gebruik van de weefselcapsule voor AV toegang bij patiënten met nierfalen te beoordelen en om deze AV toegang te testen voor hemodialyse.
Het doel van deze studie is om de meerwaarde te beoordelen van polygene risicoscore bij psychiatrische erfelijkheidsadvisering voor patiënten met ernstige psychische aandoeningen (EPA) en hun familieleden. Het secundaire doel van deze studie is om…
Om de tevredenheid en effectiviteit van deelnemers van het CoolSculpting Elite-systeem te evalueren met behulp van CoolSculpting Elite-applicators voor niet-invasieve subcutane vetreductie van de buik en flanken, bovenarmen, binnenkant van de dijen…
Het primaire doel van deze studie is om te testen of SVF pijn verlicht en maximale mondopening vergroot in patiënten met TMJ osteoartritis
Primair:• Evalueren van AD-specifieke, neuro-inflammatoire, neurotrofe en neurodegeneratieve biomarkers en de veiligheid van 3 intrathecale (IT) toedieningen met tussenpozen van 2 maanden van NurOwn® (MSC-NTF-cellen) aan deelnemers met de ziekte van…
Dit onderzoek heeft drie hoofddoelen. Het eerste doel is om online en offline CSO te vergelijken op basis van hun psychopathische trekken, narcisme en andere persoonlijkheidsstoornissen. Het tweede doel is om de specifieke online CSO groep, de PMSA…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.
Het doel van het onderzoek is om bloedsamples te verzamelen bij gezonde proefpersonen en deze te vergelijken met patienten met hidradenitis suppurativa. Door het includeren van gezonde proefpersonen kunnen de resultaten van hidradenitis suppurativa…
Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…
Het primaire doel van dit onderzoek is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van TPN-101 te beoordelen bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTDDe verkennende doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Om de concentraties van TPN-101 in plasma en…
Het doel van deze studie is ten eerste om vast te stellen of de venapuncties bij de oGTT vervangen kunnen worden door glucosewaarden gemeten met een CGM. Daarnaast wordt onderzocht in hoeverre de glucoseprofielen, die met CGM in huiselijke sferen…