Zoeken naar een onderzoek

GM-11: Een gerandomiseerd, multicentrum, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie met gammaCore®-R, een niet-invasieve hersenzenuw, nervus vagus, stimulerend apparaat, voor behandeling van episodische migraine.;Stimulatie van de nervus vagus voor preventieve behandeling bij patiënten met episodische migraine

primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het verschil in gammaCore®-R en het placebo-apparaat behandelde groepen in gemiddelde afname in aantal episodische migraine dagen gedurende de laatste vier weken van de twaalf-weken gerandomiseerde…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontrolleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid/tolereerbaarheid en effectiviteit van omiganan in patienten met vulvaire intra epitheliale neoplasie te beoordelen

Primaire doelstelling• De farmacodynamische effecten van topisch toegepast omiganan onderzoeken• Onderzoeken van het behandeleffect van omiganan met placebo bij uVIN patiëntenSecundaire doelstellingen• Beoordelen veiligheid en verdraagbaarheid•…

Open-label fase 4-onderzoek naar de verandering van visusgerelateerde kwaliteit van leven bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (DMO) tijdens behandeling met intravitreale injecties van 2 mg aflibercept volgens EU-etiket gedurende het eerste jaar van de behandeling

Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…

Pilot studie: Is het gelijktijdig toedienen van lidocaine gedurende oxaliplatin infusie in staat om pijn als gevolg van oxaliplatin geïnduceerde acute neuropahie te voorkomen

Primaire doelBeoordelen van het analgetisch effect van lage dosis intraveneus lidocaïne in vergelijking met placebo na de eerste toediening van oxaliplatin gemeten middels een numerieke beoordelingsschaal (NRS 0-10).Secundaire doelstellingen1.…

Het effect van pre-hydratie op de farmacokinetiek van lage-dosis cisplatin

Bepalen of er een verschil is in de farmacokinetiek van lage-dosis cisplatin met en zonder pre-hydratie.

Farmacokinetische evaluatie van een pulmonale levodopa droog poeder formulering in patiënten met de ziekte van Parkinson.

Het evalueren van de farmacokinetiek en (pulmonale) verdraagbaarheid van levodopa inhalatie poeder. Aan de hand van deze inzichten kan het inhalatie poeder verder geoptimaliseerd worden. De farmacokinetische gegevens verkregen door middel van…

Eenarmige fase II study met Nivolumab bij patiënten met een progressief maligne pleuraal mesothelioom: tussentijdse analyse door middel van een biopt om de werkzaamheid te bepalen. Acroniem: NivoMes studie.

Primaire doelstelling* Het bepalen van de DCR bij 12 weken nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de veiligheid van nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.* Het bepalen…

Triple-site biventriculaire stimulatie in de optimalisatie van cardiale resynchronisatie-therapie.

Het primaire doel van deze studie is aan te tonen dat individueel geoptimaliseerde, triple-site biventriculaire pacing superieur is aan standaard biventriculaire pacing in ventricular reverse remodelling, zoals met echo gedocumenteerde…

Stereotactische bestraling gevolgd door operatieve stabilisatie binnen 48 uur voor de behandeling van pijnlijke uitzaaiingen in de wervelkolom; Een fase I/IIa onderzoek volgens de IDEAL aanbevelingen

Primaire onderzoeksdoelHet onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van het combineren van stereotactische body radiotherapie en chirurgische stabilisatie binnen 48 uur voor het behandelen van pijnlijke instabiele wervelmetastasen in de…

Ontgifting van benzodiazepinen door middel van subcutane infusie met lage dosis flumazenil

Primaire vraagstelling:Is ontgifting van benzodiazepinen met behulp van een flumazenil infuus haalbaar in Nederland? Concreter gaat deze behandeling gepaard met weinig ontwenningsklachten en is ze veilig?Secundaire vraagstellingen:Wat is het…

Totale Occlusie Studie In Coronaire arterieen-5

Om een inzicht te krijgen in de success rate van anterograde PCI bij patiënten met een CTO in elke behandelingsgroep en om veiligheid en tolerantie vast te stellen bij deze patiënten.

Pilotstudie naar de farmacokinetiek, de werkzaamheid en de veiligheid van atazanavir, dolutegravir en lamivudine, eenmaal daags gedoseerd in HIV-1 geïnfecteerde patiënten met een intolerantie en/of resistentie voor NRTIs, NNRTIs en ritonavir

Het onderszoek wordt gedaan om de farmacokinetiek van het eenmaaldaags gedoseerde PRADA II onderhoudsregime (atazanavir 400 mg, dolutegravir 50 mg, lamivudine 300 mg) te evalueren in HIV-patienten. Daarnaast wordt er gekeken naar de effectiviteit en…

mupirocine neuszalf en chloorhexidine digluconaat zeep profylaxe versus placebo zalf en zeep bij primaire heup en knie arthroplastieken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is om patiënten die een primaire heup of knie prothese operatie ondergaan preventief te dekoloniseren van de S. aureus huidbacterie, met het oog op het voorkomen van prothese infecties.

Fase-2 klinische studie naar de behandeling van chronische dysfagie bij hoofd-halskanker patiënten middels spierversterkende oefeningen met behulp van de Swallow Exercise Aid

Primaire doelstelling: effectiviteit van de SEA oefeningen bij hoofd-hals kankerpatiënten met chronische dysfagie na een oefenprotocol van 6 weken. Secundaire doelstelling: haalbaarheid / therapietrouw van de SEA oefeningen bij hoofd-hals…

Een post-marktonderzoek van de Endo GIA* Reinforced Reload met Tri-Staple*-technologie

Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…

Multicenter gerandomiseerde dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling van 52 weken met onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten met astma, dat onvoldoende onder controle is met een middelmatige tot hoge dosering van een inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende beta2-agonist met of zonder corticosteroïdtabletten

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van 13 4-wekelijkse s.c. doseringen van QGE031 te onderzoeken bij patiënten bij wie het astma onvoldoende onder controle is.

Fase II, open-label studie ter evaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van oplopende doseringen van Bevacizumab-IRDye800CW als middel voor optische beeldvorming voor het bepalen van tumorgrenzen tijdens borstkanker chirurgie

Het doel van deze studie is het definiëren van de optimale dosering van fluorescente tracer bevacizumab-IRDye800CW voor intra-operatieve detectie van borstkanker tijdens een borstkanker operatie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actiefgecontroleerd, multicentrisch dubbelplacebo-onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de veiligheid van rivaroxaban tegenover acetylsalicylzuur naast een behandeling met clopidogrel of ticagrelor bij patiënten met acuut coronair syndroom.

Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…

Biomedische interventies voor HIV preventie onder MSM in Amsterdam: een demonstratie project

Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid, effectiviteit, veiligheid en toepasbaarheid van twee HIV preventie methoden te bestuderen: dagelijks en intermitterende PrEP, aan mannen die seks hebben met andere mannen (MSM) met een verhoogd…

Bepalen van de minimale dosis aan lokaal-anesthetica voor blokkade
van de nervus saphenus

Het doel van dit onderzoek is de minimale effectieve dosis (ED95) van mepivacaine te bepalen voor en nervus saphenus blokkade in gezonde vrijwiliigers.