Zoeken naar een onderzoek

HOVON 80 NHL: Fase II studie naar de haalbaarheid en effectiviteit van behandeling met R-DHAP + HD MTX, gecombineerd met intrathecale rituximab en gevolgd door autologe stamceltransplantatie bij patiënten met een recidief agressief B-cel lymfoom met een centraal zenuwstelsel lokalisatie

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.

een fase II onderzoek naar de geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door een metastectomie bij patiënten met een resecteerbare longmetastase bij colorectaal carcinoom, sarcoom en osteosarcoom

deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…

Evaluatie van de orale uracil belastingtest als gevoelige, eenvoudige en goedkope methode voor het opsporen van DPD deficientie.

Het primair doel van het onderzoek is de bepaling van de sensitiviteit en specificiteit van de orale uracil belastingtest als potentiele screeningsmethode voor DPD deficientie.

Een Fase-2 trial van amrubicine als enkel middel bij patiënten met kleincellige longkanker in extensieve fase die refractair of progressief is binnen 90 dagen na voltooiing van eerstelijnschemotherapie op baisis van platinum

De Primaire doelstelling is de Objectieve tumorresponspercentage (RECIST)Secundaire doelstellingen zijn: duur van totale respons, tijd tot tumorprogressie (TTP), progressievrije overleving (PFS), totale overleving, toxiciteitsprofiel, incidentie van…

Een multi centra open label gerandomiseerde studie met AMG 951 bij patienten met eerdere onbehandelede stadium IIIB/ IV niet- kleincelling longkanker behandeld met chemotherapie met of zonder Bevacizumab

Doelstellingen:Fase 1b: Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) (maximaal 8 mg/kg/dag) door middel van veiligheid en tolerantie van meerdere doses AMG 951 toegediend door middel van intraveneuze (IV) infusie aan patiënten met NSCLC in…

Een dubbel-blinde placebo-gecontroleerde multicentrum studie naar de werkzaamheid en de veiligheid van MBP8298 bij secondaire progressieve Multiple Sclerose patiënten

De klinische werkzaamheid van 500 mg MBP8298 intraveneus ieder 6 maanden, gedurende 2 jaar wordt vergeleken met de placebo bij SPMS patiënten en die het HLA DR2 en/of DR4 gen hebben. Klinische werkzaamheid wordt gedefinieerd als een statistische en…

Lange termijn immune respons na HPV 16 peptide vaccinatie in vrouwen met een laag-gradig pre-maligne afwijking van de baarmoerdermond; een placebo gecontroleerde fase II studie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of een HPV 16 E6 en E7 lange peptiden vaccin de capaciteit heeft om een lange termijn HPV 16-specifieke response te geven. Verder wordt gekeken naar het belang van een booster vaccin na 1 jaar, de inductie…

153Sm-lexidronam-pentanatrium (153Sm-EDTMP) versus docetaxel voor multipele pijnlijke ossale metastasen in prostaatkanker

Vergelijking van 2 palliatieve behandeling voor multipele pijnlijke ossale metastasen van prostaatkanker. Primair eindpunt is vermindering van pijn na 6 weken. Secondaire eindpunten zijn: hematologische toxiciteit en nut van cross over behandeling…

Intensieve bloedglucose regulatie gecombineerd met sondevoeding gedurende vijf dagen in patienten met hyperglycemia na een beroerte: een haalbaarheids studie

Het optimaliseren van een veilige intensieve insuline behandeling en meer inzicht te verkrijgen in glucose profielen bij patiënten met een niet bloedige beroerte die standaard continue sonde voeding krijgen.

Een fase II onderzoek van simultane radiotherapie en Temozolomide gevolgd door Temozolomide plus Lomustine (CCNU) in de behandeling van kinderen met een hooggradig glioom

Bepalen of Temozolomide gegeven tijdens de radiotherapie, gevolgd door onderhoud met Temozolomide en CCNU resulteert in een verbetering van de event free survial in vergelijking tot een historische controle groep. Bepaling van de toxiciteit van de…

Een parallelle fase II-studie naar Tarceva® (Erlotinib) bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (stadium IIIB/IV) die niet eerder zijn behandeld met chemotherapie, met inbegrip van dosisescalatie tot aan de toxiciteitswaarde bij rokers en ex-rokers

Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.

Een internationale gerandomiseerde open label studie waarbij een op rituximab gebaseerde de behandeling vergeleken wordt met hun standaard behandeling met cyclofosfamide/azathioprine bij de behandeling van patienten met actieve gegeneraliseerde ANCA geassocieerde vasculitis

Betere behandeling

Een open label, gestratificeerd, eenarmige fase II studie met RAD001 in patiënten met gevorderd eilandcelcarcinoom (neuroendocrine tumoren) na falen van cytotoxische chemotherapie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om van RAD001 te onderzoeken of het bij patiënten met eilandcelcarcinoom de tumor doet slinken of langzamer doet groeien. Ook wordt de veiligheid van RAD001 onderzocht.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

Betrouwbaarheid en validiteit van de VragenLijst Extreme Kokhalsreflex (VLEK) - ontwikkeling van een meetinstrument voor kokhalsproblematiek in een tandheelkundige behandelsetting

Doel van dit onderzoek is de ontwikkeling van een valide en betrouwbaar meetinstrument dat in staat is te onderscheiden in welke mate de kokhalsreflex van een patiënt een tandheelkundige behandeling in de weg staat, en dat in staat is het effect van…

Een studie naar de veiligheid en effectiviteit van SCH 503034 in onbehandelde chronsich hepatitis C genotype 1 geinfecteerde patienten

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…

De effecten van Epidermale Groei Factor (EFGR)-remming op pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met systemische sclerose: een fase II, gecontroleerde, open-label, veiligheids- en doeltreffendheidsstudie

Veiligheid (primaire parameter) en doeltreffendheid van Cetuximab in patiënten met SSc-PAH

Klinische evaluatie van pacing (hartstimulatie) tijdens de aanvang van revascularisatie (doorgankelijk maken van verstopte hartbloedvaten)

Het vaststellen of het gebruik van ventriculaire pacing, tijdens PCI voor een acuut myocardinfarct, het hart kan beschermen tegen de gevolgen van reperfusieschade.

Een fase 1/2 studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ABT-751 in combinatie met pemetrexed versus pemetrexed alleen in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom.

Het doel van dit fase II onderzoek is om vast te stellen wat de impact is van de combinatie ABT-751 met pemetrexed op de progressievrije overleving van patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom die al ten minste één…