Zoeken naar een onderzoek

Chemopreventieve effecten van mesalazine in patiënten met een hoog risico op terugkeer van sporadische colorectale adenomen

1) Bestudering van chemopreventieve effecten van mesalazine in patiënten met een hoog risico op terugkeer van adenomen in de dikke darm door het effect van behandeling op apoptose en proliferatie in normaal darmslijmvlies te vergelijken tussen een…

Een fase IIB , gerandomiseerde, multicentrum, dubbelblinde, door placebo/actief middel gecontroleerde studie met variërende dosissen om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane injecties met BMS-945429 met of zonder methotrexaat te evalueren bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis met onvoldoende respons op methotrexaat.

Primair doel tijdens de dubbelblinde periode:Vergelijken van de doeltreffendheid van BMS-945429 SC versus placebo op een achtergrondbehandeling met methotrexaat, beoordeeld aan de hand van de ACR20 responspercentages na 12 weken.Secondaire doelen…

ACT katheter systeem in atriale flutter, Advanced Cardiac Therapeutics: een CE Trial klinisch onderzoek

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en de prestatie van het ACT-kathetersysteem te evalueren in patiënten met een typische rechter boezem (atrium) flutter.

Een fase II, gerandomiseerde dubbelblinde studie naar de effectiviteit en de veiligheid van 2 verschillende doseringen van LDE225 bij patienten met lokaal uitgezaaid of gemetastaseerd basaalcel carcinoom.

Het doel van deze fase II studie is de werkzaamheid en veiligheid van orale behandeling te beoordelen met twee dosisniveaus van LDE225, gemeten middels de objectieve response rate (ORR), bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC.…

Een fase II-onderzoek naar een humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen PDGFRα (IMC-3G3) bij eerder behandelde patiënten met niet-resectabele en/of gemetastaseerde gastro-intestinale stromatumoren (GIST)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…

DALI: Leefstijl pilot

Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hiervoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. Deze pilotstudie heeft ten doel om te kijken…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd doseringsonderzoek om de optimale (veilige en werkzame) dosering PURETHAL® Mites SCIT te bepalen in patiënten met persisterende huisstofmijt-geïnduceerde allergische rhinitis/rhinoconjunctivitis.

Het doel van de huidige studie is om de dosis-respons relatie te karakteriseren van PURETHAL® Mijten met behulp van een nasale provocatie test, ten behoeve van de bepaling van de optimale dosis in termen van beste klinische werkzaamheid en…

Een Open-Label, multi center, gerandomiseerd fase 2 onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Cixutumumab in combinatie met of zonder Cisplatine en Pemetrexed als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderde niet-plaveiselcel niet-kleincellig longcarcinoom

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de hypothese dat toediening van cixutumumab in combinatie met cisplatine en pemetrexed als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderd, niet-squameus niet-kleincellig longcarcinoom (…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie met parallelle groepen, ter evaluatie van de renale hemodynamische effecten van RLX030 bij een dosis van 30 µg/kg/dag of placebo, via infusie gedurende 24 uur bij proefpersonen met chronisch hartfalen (CHF)

Primaire doelstelling(en):De effecten beoordelen van een 24 uur durende IV infusie van 30µg RLX030 per kg per dag in vergelijking met placebo op de renale bloeddoorstroming (RBF) zoals gemeten door PAH-klaring bij proefpersonen met CHF en symptomen…

Fase I/II, multicenter, niet-geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek , farmacodynamiek en antitumor werking van ASP9521 bij patiënten met gemetastaseerd, castratieresistente prostaatkanker

Het doel van dit uit drie onderdelen bestaande onderzoek van fase I/II is het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek-farmacodynamiek (PK-PD) profiel, maximaal getolereerde dosis en antitumor effect van een dagelijkse dosis…

Een fase 2, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van IPI-926 bij patiënten met uitgezaaid of lokaal gevorderd (inoperabel) chondrosarcoom

De primaire doelstellingen zijn:• De vergelijking van progressievrije overleving (PFS - *progression-free survival*) bij patiënten met metastaserend of lokaal gevorderd (inoperabel) chondrosarcoom die IPI-926 of placebo toegediend krijgen.• De…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase II onderzoek van 16 weken met parallelle groepen met vier verschillende doseringen onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten van 18-50 jaar met pinda-allergie (CQGE031A2208)

Primair: Dosisrespons relatie voor de drempel dosering pinda-eiwit tijdens de provocatietest die leidt tot een objectieve overgevoeligheidsreactie na behandeling met een van vier doseringen QGE031 of placebo.Secundair (alleen key parameters):…

Een open label, enkel armig, fase II multicentrisch onderzoek om de effectiviteit van vemurafenib bij patienten met uitgezaaide melanoom en hersenmetastases te evalueren

Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…

Open-label fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 75 mg aztreonam poeder en oplosmiddel voor verneveling / aztreonam oplossing voor inhalatie (AZLI) bij pediatrische Cystic Fibrosis (CF) patiënten met een positieve kweek voor Pseudomonas aeruginosa (PA) van de onderste luchtwegen die voor het eerst is vastgesteld

Het doel van dit onderzoek is evalueren of aztreonam oplossing voor inhalatie (AZLI) veilig en doeltreffend is voor de behandeling en het volledig uitroeien van een longinfectie met PA (Pseudomonas Aeruginosa) bij patiënten die Cystic Fibrosis (CF)…

Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie ter evaluatie van het effect van CCX140-B op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2

De primaire objective van de studie is de evaluatie van het effect van CCX140-B-behandeling op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2 met albuminurie.De primaire veiligheidsobjective van de studie is de evaluatie van veiligheid en…

Een prospectieve *proof of concept* studie om de potentiële effectiviteit te evalueren van ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (acne ectopica)

Primaire doelstellingen:1. Evaluatie van het effect van ustekinumab in patiënten met matige tot ernstige HS d.m.v ziekte specifieke score systemen : Sartorius/HS-LASI en PGA2. Evaluatie van de patiënt gebonden uitkomsten d.m.v. de DLQI en VAS.…

Langere termijn effecten van Advanced Driver Assistence Systems (ADAS) op de rijprestaties van oudere automobilisten. met lichte cognitieve of motorische functiebeperkingen: Een rijsimulatorstudie

Het promotieonderzoek richt zich op het onderzoek naar de bruikbaarheid van ADAS voor oudere automobilisten. Er is al enig onderzoek gedaan naar de bruikbaarheid bij eenmalig gebruik, maar over de effecten van langduriger gebruik weten we nog zeer…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo en actief gecontroleerde studie waarbij de veiligheid en de pijnstillende effectiviteit van ABT-110 vergeleken wordt met placebo in patiënten met pijn in de knie door osteoarthritis.

De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…

SNIPP studie - Een academische fase II studie naar effectiviteit van sunitinib bij patienten met recidief paraganglioom/feochromocytoom.

Onderzoeken of sunitinib klinisch significante activiteit heeft bij patiënten met gemetastaseerd/recidief paraganglioom/feochromocytoom.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, in meerdere centra uitgevoerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van intraveneuze infusiebehandeling met Omecamtiv Mecarbil bij proefpersonen met een systolische disfunctie van de linkerventrikel die zijn opgenomen wegens acuut hartfalen

Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…