Zoeken naar een onderzoek

Prazosine voor de behandeling van Obsessieve Compulsieve Stoornis:
Een open label, fixed dose add-on studie.

Bepalen of additie van de *1 adrenoreceptor antagonist prazosine aan SRI werkzaam is voor patienten met OCS die niet reageren op SRI monotherapie.

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd onderzoek waarin de effectiviteit en veiligheid van Org 3236 tabletten onderzocht wordt bij mannen met lagere urineleider symptomen suggestief voor goedaardige prostaat hyperplasie.

De doelen van het onderzoek zijn:- Het effect van Org 3236 op het prostaat volume vergelijken met dat van een placebo.- Het effect van Org 3236 op LUTS vergelijken met dat van een placebo.- Het effect van Org 3236 op de urine straal en resterend…

Het plaasten van gecoverde uitzetbare metalen stents met een proximale lasso in de behandeling van post-chirurgische biliaire stricturen.

Het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, veiligheid en effectiviteit van een gecoverde uitzetbare stent met proximale lasso in de behandeling van benigne post-chirurgische stricturen.

Protocol Placebo gecontroleerde dubbelblinde studie naar de behandeling van psoriasis met blauw licht

Het doel van de studie is te bepalen of blauw licht van 420nm werkzaam is tegen psoriasis.

Fase II studie van de combinatie erlotinib en sorafenib bij patienten met een lokaal voortgeschreden of metastatisch niet kleincellig bronchuscarcinoom die chemotherapie naief zijn.

1. Vaststellen van de effektiviteit van de combinatie erlotinib-sorafenib bij patienten met een geletastaseerd niet-kleincellig bronchuscarcinoom uitgedrukt als de mate van ziekte stabilisatie na 6 weken. Bij een subgroep van patienten zal tevens…

Fase II studie bij de behandeling van chronische Graft versus Host ziekte van de lever of longen met extracorporele fotoferese

Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van extracorporele fotoferese aan de standaard eerstelijnsbehandeling bij chronische GVHD van de lever en longen.

Dubbel blind gecontroleerde studie Tacrolimus 0.1% creme versus een emoliens bij gelocaliseerde sclerodermie

Vaststellen of protopic/tacrolimus 0.1% een effectieve en goed getolereerde behandeling is voor morphea patienten.

EEN PROSPECTIEVE GERANDOMISEERDE STUDIE NAAR DE EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN HET PROPHYLACTISCH GEBRUIK VAN RITUXIMAB, TOEGEVOEGD AAN STANDAARD IMMUNOSUPPRESSIEVE THERAPIE, IN VERGELIJKING MET STANDAARD IMMUNOSUPPRESSIEVE THERAPIE ALLEEN, NA NIERTRANSPLANTATIE

Het vaststellen van het effect van rituximab, wanneer het wordt toegevoegd aan de standaard immunosuppressieve therapie, op de incidentie en ernst van biopsie-bevestigde acute rejectie in de eerste zes maanden na niertransplantatie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, oriënterend fase-II-pilotonderzoek van 150 mg atacicept subcutaan toegedient in combinatie met rituximab bij proefpersonen met reumatoïde artritis.

Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een combinatiebehandeling met atacicept en rituximab bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis die een herbehandeling met rituximab krijgen.Secundaire…

Onderzoek naar het sluiten van antrumperforaties middels een biodegradeerbaar polyurethaanschuim; een geperfectioneerde behandelmethode

Doel van het onderzoek is het evalueren van de toepasbaarheid van het polyurethaanschuim in de beschreven toepassing, met een aantal modificaties ten opzichte van de eerste pilot studie, wederom bij een klein aantal patienten. Het uiteindelijke doel…

Kortdurende resynchronisatie therapie voor rechter hartkamerziekte

In deze studie beogen wij de ernst van RV ziekte te verminderen door acuut herstel van rechts-links dyssynchronie mbv tijdelijk pacen.

Voluit Leven, een training in levenskunst: een gerandomiseerde, gecontroleerde effectstudie.

Doel van het onderzoek is het toetsen van de effectiviteit van een nieuwe preventieve training (Voluit Leven) voor mensen met lichte psychische klachten.

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten geïnfecteerd met hepatitis C van genotype 1 ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doses TMC435350 met of zonder peginterferon alfa-2a en ribavirine.

Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…

F- FDG Pet scan voor de vroege beoordeling van respons van stereotactische long bestraling bij stadium I-II longkanker: een pilot-studie

Onderzoeken of er sprake is van een metabole response na de eerste fractie, gemeten met behulp van een 18F-FDG PET scan. Deze studie zal een bijdrage leveren aan de plaats van SBRT in de behandeling van longkanker.

Effecten van Sorafenib op de effectiviteit van therapie met radioactief jodium bij niet medullair schildkliercarcinoom

Het onderzoeken van de vraag of Sorafenib de opname van RaJ bij patiënten met recidief of metastasen van schildkliercarcinoom die geen of onvoldoende RaJ opnemen doet toenemen en de tumor groei doet afnemen.

Onderzoek naar het Stenten van Haemodialyse outflow stenosen

Het demonstreren van het effect van de Viabahn (PTFE stentgraft) in de preventie van de re-stenosen in de outflow van de AV-fistel in een prospectief onderzoek.

Optimalisatie van de CEA bepalingen in de detectie van resectabele metastasen na curatieve behandeling van colorectaal carcinoom

Optimalisatie van de CEA bepalingen in combinatie met beeldvorming, waarbij het doel is het aantal patienten met curabele metastasen te vergroten ten opzichte van de huidige situatie.

Sunitinib voorafgaand aan nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom en de niertumor in situ

Een phase II studie met als hoofddoel de responskans van de primaire tumor na een voorafgaande behandeling met sunitinib.

Een uitbreiding van protocol van Telaprivir (VX-950) in combinatie met Peginterferon alfa-2a (Pegasys®) en Ribavirin (Copegus®) bij patiënten geregistreerd in de controlegroep (groep A) van studie VX06-950-106 die niet-detecteerbaar HCV RNA door aanhoudende virologische respons niet bereiken of niet behouden.

Toegang verlenen tot een behandeling op basis van telaprevir aan patiënten van de controlegroep (groep A) van studie VX06-950-106 die de behandeling hebben stopgezet omdat HCV RNA aantoonbaar bleef en geen blijvende virologische respons werd…

Het identificeren van biologische parameters van bevacizumab bij patienten met een te opereren melanoom.

1. Effect van bevacizumab behandeling bij melanoom kanker.2. Het in kaart brengen van de distributie kinetiek van 111In-bevacizumab bij patienten met melanoom kanker, voor en na behandeling met bevacizumab.