Zoeken naar een onderzoek

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Een open-label, gerandomiseerd, fase IV-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van tildrakizumab te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die niet reageren op een behandeling met dimethylfumaraat.

Primaire doelstellingDe werkzaamheid van de behandeling met tildrakizumab (zoals beoordeeld door PASI 75) beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op DMF. Secundaire doelstellingenTildrakizumab- De…

Een fase 4, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van apremilast (CC-10004) bij proefpersonen met vroege oligoarticulaire psoriatische artritis, ondanks een initiële stabiele behandeling met NSAID's en/of <=1 conventionele synthetische ziekte-modificerende antirheumatische geneesmiddelen (DMARD)

Primaire doelstelling• Het evalueren van de werkzaamheid van apremilast 2x daags 30 mg ± NSAID's en/of csDMARD vs. Placebo ± NSAID's en/of csDMARD bij proefpersonen met een vroeg stadium van oligoarticulaire PsA, vastgesteld door middel…

Een single-center, prospectief, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, cross-over mechanistische interventiestudie om het effect van empagliflozine op de nierfunctie te onderzoeken bij mensen met een behouden of verminderde nierfunctie met of zonder type 2 diabetes

We willen de renale hemodynamische effecten van empagliflozine onderzoeken bij mensen met een behouden of verminderde nierfunctie met T2DM en mensen met een verminderde nierfunctie zonder T2DM, allemaal met en zonder adenosineblokkade.

Wat is de optimale antitrombotische strategie in patiënten met atriumfibrilleren waarvoor indicatie antistolling die zich presenteren met ACS ?

1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF

Post-marketingonderzoek naar transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Cardioband-systeem (MiBAND): een Europees, prospectief multicenteronderzoek ter beoordeling van een transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Edwards Cardioband System bij patiënten met symptomatische mitralisklepinsufficiëntie (MI).

onderzoek van:1. de werkzaamheid van het Edwards Cardioband Mitral System voor wat betreft het verbeteren van mitralisregurgitatie, functionele status en levenskwaliteit, en2. de veiligheid van het Edwards Cardioband Mitral System.

Een onderzoek naar de invloed van acellulaire pertussis immunisatie tijdens de zwangerschap op de verschillen in de immuun respons van baby*s na primaire immunisaties met een gecombineerd acellulair pertussis bevattend vaccin: een open-label studie

Primair doel:Het onderzoeken van Pertussis Toxine (PT) specifieke antilichaamresponsen 1 maand na het tweede acellulaire Pertussis (aP) vaccin dat op de leeftijd van 5 maanden oud werd gegeven aan baby*s van wie de moeders wel (arm 1) of niet (arm 2…

Behandeling voor auditieve verbale hallucinaties bij patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornissen: Cognitieve gedragstherapie (CGT) voor stemmen horen en behandeling met Flupentixol

Het doel van het onderzoek is het observeren van veranderingen in de ernst van de AVH klachten tijdens standaard behandeling met CGT of antipsychotica bij mensen met BPS.

Langzaam resorbeerbare TIGR® Matrix mesh (Novus Scientific, Uppsala Zweden) voor totaal extraperitoneale (TEP) endoscopische versterking van lieskanaal (inguinaal)-gerelateerde klachten

Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.

VERDICT: Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek voor het bepalen van het optimale behandeldoel bij actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU, een behandeling om het doel van corticosteroïdvrije symptomatische + endoscopische + histologische remissie te bereiken, superieur is…

Een gerandomiseerd placebogecontroleerd onderzoek naar luchtwegverwijders voor jonge kinderen die zich in de 1ste lijn presenteren met een piepende ademhaling.

Het onderzoeken van de (kosten)effectiviteit van salbutamol inhalatie (4x200*g 7 dagen lang) in vergelijking met placebo in kinderen tussen 6 en 24 maanden met een piepende ademhaling die zich melden bij de huisarts.

RE-DUAL PCI Real life Registry: Duale Therapie, met dabigatran/clopidogrel versus Triple Therapie met dabigatran/clopidogrel/aspirine in ACS patienten met indicatie voor NOAC na PCI.

Een registry om duale therapie met Dabigatran / Clopidogrel te vergelijken met de gebruikelijke zorg (triple therapie) met Dabigatran / Clopidogrel / Aspirine bij patiënten met een indicatie voor NOAC die PCI ondergaan in de setting van ACS.…

Een strategie van bacteriële uitroeiing om exacerbaties van COPD in de frequente exacerbator-fenotypepopulatie te voorkomen

Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.

Farmacokinetiek van paracetamol voor en na Roux-en-Y gastric bypass

Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg oraal PCM.

Methylprednisolon Pulse Therapie vs Methylprednisolon Pulse Therapie Gecombineerd met Radiotherapie bij Gemiddeld Ernstige en Actieve Graves' Orbitopathie

Demonstreren dat therapie met intraveneuze corticosteroïden niet minder effectief werkt dan radiotherapie gecombineerd met intraveneuze corticosteroïden bij de behandeling voor gemiddeld ernstige en actieve Graves' orbitopathie.

Impact van koortspreventie bij patiënten met hersenletsel (INTREPID)

Het doel van deze studie is om te beoordelen of 1) door gebruik te maken van het Arctic Sun® 5000 Temperatuur Management Systeem het optreden van koorts kan worden voorkomen en 2) of patiënten die behandeld worden met het Arctic Sun® 5000…

SUBLIME studie: het effect van patiënt gecontroleerde sublinguale sufentanil tabletten versus intraveneuze morfine op kwaliteit van herstel na laparoscopische donor nefrectomie.

Onderzoeken van het effect van patient gecontroleerde sublinguale sufentanil tabletten vergeleken met patient gecontroleerde intraveneuze analgesie met morfine op zelfstandige mobilisatie postoperatief na laparoscopische donor nefrectomie.

Placebogecontroleerde gerandomiseerde studie met parallelle groepen naar het effect van intraveneus iso-osmolair jodiumhoudend contrastmiddel Iodixanol (Visipaque* injectie 320 mgI/ml) op de nierfunctie bij volwassenen met chronische nierziekte (CKD) stadium III of stadium IV die een endovasculaire aneurysmareparatie (EVAR) hebben ondergaan.

* Aantonen van de veiligheid van het gebruik van intraveneus (i.v.) jodiumhoudend iso-osmolair iodixanol (Visipaque* injectie 320 mgl/ml) bij contrastversterkte computertomografie (CECT) voor patiënten met CNZ in stadium III/IV door het evalueren…

Beoordeling van de intracellulaire farmacokinetiek van decitabine in patienten met leukemie of myelodysplasie

De huidige studie zal gericht zijn op het verkennen van de intracellulaire farmacokinetiek van decitabine

Farmacokinetiek van een enkele dosis dolutegravir bij HIV-negatieve patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen in vergelijking met gematchte controles (POLO-studie)

Het doel van de POLO studie is om de farmacokinetiek en veiligheid van een enkele dosis dolutegravir te evalueren bij patienten met leverfunctiestoornissen (Child-Pugh score * 10) en om deze te vergelijken met gematchte controles.