Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3b/4 gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij de werkzaamheid geblindeerd is voor de beoordelaar, en waarin de veiligheid en door de beoordelaar geblindeerde werkzaamheid van upadacitinib vergeleken wordt met dupilumab bij proefpersonen met matige tot ernstige Atopische dermatitis (Level-Up)

Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.

Prospectieve studie naar de antistof reactie op COVID-19 vaccinatie bij patiënten met Downsyndroom.

Mensen met Downsyndroom hebben een verhoogd risico op een ernstig ziektebeloop na besmetting met het nieuwe coronavirus. Het is daarom belangrijk dat mensen met Downsyndroom zo snel mogelijk gevaccineerd kunnen worden. Met dit onderzoek willen we…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde trial van de effictiviteit van amoxiciline/clavulaan zuur in patiënten met een tic stoornis gekoloniseerd met GAS. Non-profit studie.

Deze studie is een uitbreiding van de European Multicenter Tics in Children Studies (EMTICS) COURSE study waarvoor er een separaat studie protocol bestaat; het doel is om de efficiëntie van GAS kolonisatie behandeling op de ernst van tic symptomen…

Top-down Infliximab Studie bij Kinderen met de ziekte van Crohn (TISKids)

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effrectiviteit en veiligheid van twee behandelstrategieën, top-down versus step-up, te vergelijken in kinderen met matig-ernstige ziekte van Crohn. Verder heeft de studie als doel om het farmacokinetisch…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd twee wegs-gekruist onderzoek naar de acute en chronische effecten van clonazepam op cognitieve testen en patiënten gerapporteerde maten in patiënten met ARID1B-gerelateerde verstandelijke beperking.

* De hypothese testen dat toediening van clonazepam een acuut gunstig effect heeft in vergelijking met placebo op body sway, adaptive tracking, smooth eye pursuit, tapping frequentie en de animal fluency test.* De hypothese testen dat herhaalde…

Buikligging en oscillatie: een kindergeneeskundige, klinische trial

Specifieke doelen: Bij kinderen met ernstige PARDS:1. Om de effecten van buikligging met rugligging te vergelijken op dagen zonder beademing.2. Om de effecten van HFOV te vergelijken met CMV op dagen zonder beademing.Hypothese: Kinderen met ernstige…

Een fase 4 open-labelonderzoek met één groep ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van een driedaags fosaprepitantregime, toegediend voor de preventie van misselijkheid en braken geïnduceerd door chemotherapie (CINV) bij pediatrische deelnemers die emetogene chemotherapie ondergaan

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om bijkomende gegevens te verzamelen voor het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere cycli met IV-toediening van fosaprepitant, dagelijks gedurende 3 opeenvolgende dagen, gelijktijdig met een 5-…

Het beschermende effect van azelastine/fluticason propionaat (Dymista) op inspanningsgeïnduceerde luchtwegobstructie

Het analyseren van het beschermende effect van azelastine/fluticason proprionaat op inspanningsgeïnduceerde luchtwegvernauwing door het meten van inspiratoire en expiratoire flow veranderingen en luchtwegweerstand in astmatische kinderen.

Multinationale, multicentrische, prospectieve, open-label, ongecontroleerde klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van autologe gekweekte limbale stamcel transplantatie (ACLSCT) voor reparatie van het hoornvliesepitheel bij patiënten met limbale stamcel deficiëntie als gevolg van verbranding van het oog (HOLOCORE)

Doelstellingen bij volwassen patiënten:Primaire doelstelling: De werkzaamheid aan te tonen van Holoclar (Ex vivo geëxpandeerd, autoloog, menselijk hoornvliesepitheel dat stamcellen bevat) één jaar na de eerste behandeling bij patiënten die lijden…

Een open-label, multi-center overgangsonderzoek met nilotinib voor patiënten die een nilotinib Novartis studie hebben afgerond en die volgens de behandelend arts nog steeds baat hebben bij verdere behandeling met nilotinib

Doel van de studie is om patienten, die op dit moment deelnemen aan een Novartis gesponsord studie, Oncology Clinical Development & Medical Affairs en waarbij patienten met nilotinib worden behandeld en verder volgens oordeel van de…

Antivirale middelen voor griep(-achtige) klachten? Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar de (kosten) effectiviteit in de eerstelijnszorg (ALICE).

ALICE is a randomised controlled trial in Primary Care that aims to determine whether adding antiviral treatment to best usual primary care is effective in reducing time to return to usual daily activity and so the clinical and cost effectiveness of…

Medicatie Optimalisatie Voor ADHD: MOVA studie. Implementatie en evaluatie van dubbelblinde placebo-gecontroleerde titratie in de klinische praktijk.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of placebogecontroleerde dubbel-blinde titratie leidt tot een optimalisatie van het gebruik van methylfenidaat. Dit door efficiënter placebo- en non-responders te detecteren en responders…

ACE remmers bij Fontan patiënten en het effect op vloeistof verplaatsingen binnen het lichaam

- Om Fontan patiënten 3 maanden te behandelen met de ACE remmer enalapril en dit te vergelijken met een set van cardiovasculaire metingen voor en na de behandeling, om zo het effect van enalapril op het cardiovasculaire systeem bij Fontan patiënten…

De voorspellende waarde van het effect van een eenmalige dosis beclometason-dopropionaat op een inspanningstest voor het effect van langere termijn behandeling met beclometason-dopropionaat bij astma op de kinderleeftijd

Het doel van het onderzoek is om te kijken of er een correlatie is tussen de mate van bronchoconstrictie na een inspanningstest 6 uur na een eenmalige dosis Qvar en na 4 weken behandeling met Qvar, om te kijken of een eenmalige dosis voorspellend is…

Desmopressine en FVIII-concentraat combinatiebehandeling in niet-ernstige hemofilie A-patiënten die een kleine ingreep ondergaan

De consumptie van FVIII-concentraat rondom kleine ingrepen bij niet-ernstige hemofilie A-patiënten te verminderen zonder de behandeling minder werkzaam te maken.

Therapeutic drug monitoring van asparaginase en methotrexaat metabolisme bij kinderen met acute lymfatische leukemie.

Het hoofddoel van deze studie is het ontwikkelen van een optimale en geïndividualiseerde asparaginase behandeling. De studie bestaat uit 4 sub-studies die dit verder zullen bewerkstelligen. Door middel van een populatie farmacokinetiek studie zullen…

Off-label gebruik van risperidon bij kinderen en adolescenten: een dubbelblind, placebo-gecontroleerde afbouwstudie.

Primair doel:Het onderzoeken van de gedragseffecten van gecontroleerd staken van risperidon na ten minste een jaar en het onderzoeken van de haalbaarheid van het stopzetten van momenteel lopende behandeling met risperidon bij kinderen en…

Non-inferiority, multicenter gerandomiseerde studie waarbij een kortdurende versus standaard postoperatieve antibioticabehandeling wordt vergeleken bij complexe acute appendicitis.

Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van een kortdurend postoperatief antibioticaschema (48u) ten opzichte versus van het huidige standaard schema (5 dagen) na appendectomie voor complexe appendicitis. Het…

Het voorkómen van onder- en overdosering van tacrolimus bij kinderen met een nieuw doseer algoritme

Het doel van het onderzoek is om subtherapeutische en supratherapeutische dal concentraties van tacrolimus te voorkomen door de start dosering te baseren op het doseringsalgoritme.

Immunologische effecten van een boostervaccinatie met acellulaire kinkhoest vaccin bij kinderen, jong volwassenen en ouderen met een verschillende immunisatie achtergrond.
Een internationaal onderzoek in Finland, Nederland en het Verenigd Koninkrijk

Het onderzoeken van de effecten van een acellulaire pertussis booster vaccinatie in kinderen, jong volwassenen en ouderen op de (lange termijn) immuunrespons tegen Bordetella pertussis in drie Europese landen met een verschillende epidemiologische…