Zoeken naar een onderzoek

De toegevoegde waarde van 18F FDG PET/CT-scan in de nazorg van patiënten met een lokaal uitgebreide longtumor (stadium III).

Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patie*nten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire doelstelling:…

Onderzoeksplan voor klinische prestaties voor Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) op vroege borstkankermonsters die worden gebruikt om proefpersonen te identificeren voor inschrijving in het fase III CAMBRIA-1-onderzoek van AstraZeneca (D8531C00002)

Dit klinisch prestatieonderzoek zal de doeltreffendheid beoordelen van de Ki*67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) voor het identificeren van oestrogeenreceptor (ER)+/humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)- patiënten met borstkanker in een vroeg…

Een gerandomiseerd, open-label, multicentrisch hoofdonderzoek met twee groepen naar SonoCloud-9 in combinatie met carboplatine (CBDCA) versus standaardzorg met lomustine (CCNU) of temozolomide (TMZ) bij patiënten die een geplande resectie ondergaan voor een eerste glioblastoomrecidief

Evaluatie en vergelijking van de overleving van patiënten met een eerste glioblastoomrecidief die een chirurgische debulking/resectie ondergaan gevolgd door implantatie van het SC9-hulpmiddel en herhaalde BBB-opening in combinatie met chemotherapie…

Het effect van een online beweegprogramma op kwaliteit van leven na de behandeling van kanker: de LION studie

Het doel van de LION-Studie is het onderzoeken van de effecten van een gepersonaliseerd online beweegprogramma van 12 weken voor mensen die zijn behandeld voor kanker. We kijken naar wat beweging doet met kwaliteit van leven en andere klachten ten…

IVD1: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de Myriad MyChoice-test voor cohorttoewijzing en stratificatie van patiënten in AZD5305 (saruparib) vs placebo bij deelnemers met gemetastaseerde castratiegevoelige prostaatkanker die nieuwe hormonale middelen ontvangen, naar keuze van de arts;IVD2: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de FMI F1LCDx-test in het klinische EvoPAR-Prostate01-onderzoek;Hoofd: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek

IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…

Hersenstimulatie voor herstel van armfunctie na een beroerte 2

Om te bepalen of 10 cTBS behandelingen van de contralesionale primaire motor cortex, gecombineerd met reguliere fysiotherapie van de bovenste extremiteit en gestart binnen 3 weken na beroerte, effectief en kosteneffectief zijn in het verbeteren van…

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab versus chemotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom met HER2-expressie (IHC 1+ en hoger)

Primaire doelstellingen:Bijbehorende farmaceutische proef:Om de werkzaamheid van disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab te vergelijken met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij personen met gevorderde UC die HER2 tot expressie…

AF ablatie ter preventie van ziekteprogressie van door AF-geïnduceerde atriale cardiomyopathie bij mannen en vrouwen.

Het primaire doel is om te onderzoeken of AF-ablatie, in tegenstelling tot farmacologisch ritmemanagement volgens ESC-richtlijnen, de incidentie van het samengestelde primaire eindpunt van CV-sterfte en CV-ziekenhuisopname/urgentiebezoek kan…

Een gerandomiseerd, geblindeerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek
ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met
belzupacap sarotalocan (AU-011) vergeleken met een schijncontrole bij
proefpersonen met primaire onbepaalde laesies of melanoom van de choroidea

Primair: het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van bel-sar vergeleken met schijncontrole voor de behandeling van primaire onbepaalde laesies (indeterminate lesions, IL) en melanoom van de choroidea (choroidal melanoma, CM).Secundair: het…

Een gerandomiseerd, geblindeerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek
ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met
belzupacap sarotalocan (AU-011) vergeleken met een schijncontrole bij
proefpersonen met primaire onbepaalde laesies of melanoom van de choroidea

Primair: het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van bel-sar vergeleken met schijncontrole voor de behandeling van primaire onbepaalde laesies (indeterminate lesions, IL) en melanoom van de choroidea (choroidal melanoma, CM). Secundair: het…

Gerandomiseerde, sham-gecontroleerde, dubbelblinde multicenter studie om de werkzaamheid te evalueren van de VentFree ademspierstimulator voor het ondersteunen bij de ontwenning van kunstmatige beademing in kritiek zieke patienten.

Primaire doel: om te bepalen of abdominale FES de duur van invasieve kunstmatige beademing verkort in ernstig zieke volwassen patiënten .De secundaire doelstellingen zijn om te bepalen of abdominale FES de kracht van de ademhalingsspieren verbetert…

Behandeling van ongecompliceerde aorta dissectie patienten

Primaire Doelstelling: Het primaire doel van de studie is om de superioriteit van TEVAR ten opzichte van SMT te bepalen bij het verminderen van de incidentie van totale mortaliteit.Secundaire Doelstellingen: De secundaire doelstellingen van de…

Een klinisch prestatie studie voor het testen van FFPE-weefselmonsters, met behulp van de therascreen® KRAS RGQ PCR-kit, om de KRAS G12C-mutatie te bepalen voor mogelijke deelname in het BO45217 onderzoek.

De doelstelling van het diagnostisch prestatieonderzoek is om de status van KRAS G12C te bepalen in weefsels van NSCLC-tumoren die zijn verzameld van potentiële onderzoeksonderwerpen, om hun biomarker-eligibiliteit voor studie BO45217 vast te…

Een multicenter, nationale, gerandomiseerde, open-label, parallelle groep, 2-armige fase 3-studie om de effectiviteit van pulsed field ablatie te vergelijken met radiofrequentie ablatie voor het verkrijgen en behouden van sinusritme in patiënten met symptomatisch, paroxysmaal boezemfibrilleren die een tweede pulmonaal venen isolatie ondergaan

In dit onderzoek willen we twee verschillende technieken vergelijken voor de tweede ablatie bij patienten die tevergeefs een eerdere ablatie hebben ondergaan. De eerste techniek heet "radiofrequentie ablatie* en de tweede techniek heet *pulsed…

Linker bundeltak pacing of biventriculaire pacing bij patienten met boezemfibrilleren en een verminderde linkerkamerfunctie

Bepalen welke pacing modus (linker bundeltak gebied pacing of biventriculaire pacing) de linker ventrikelfunctie het best kan beschermen of verbeteren bij patienten met atriumfibrilleren en een indicatie voor ventriculaire pacing of cardiale…

AAA-SHAPE centraal onderzoek: Abdominale Aneurysma Zak Genezing en Preventie van Uitbreiding

Het doel van de centrale studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van IMPEDE-FX RapidFill voor het verhogen van het percentage proefpersonen met krimp van de abdominale aorta-aneurysmazak bij gebruik als aanvulling op on-label EVAR…

Behandeling met hepatic arterial infusion pump (HAIP) chemotherapie in combinatie met systemische therapie (HAIP-SYST) als inductiebehandeling bij initieel niet-resectable colorectale levermetastasen (CRLM) versus systemische therapie: een gerandomiseerde multicenter studie

Het primaire doel van deze studie is om onderzoeken of HAIP met gelijktijdige systemische therapie als inductiebehandeling de overleving verbetert bij chemo-naïeve patiënten met initieel niet-resectabele synchrone colorectale levermetastasen in…

Trombectomie bij hoog-risico longembolie - interventie
versus trombolyse Nederland: TORPEDO-NL

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse (CDT) bij hoog-risico longembolie (PE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het samengestelde…

Gepersonaliseerde spiertraining en biomarkers bij kinderen en adolescenten met neuromusculaire aandoeningen

Hoofddoel:1) Om de werkzaamheid van gepersonaliseerde progressieve weerstandstraining (PRT) op de spierkracht van de elleboogflexoren bij kinderen en adolescenten met spinale musculaire atrofie en congenitale myopathie te bepalen, vergeleken met de…

Klinische prestatiestudie voor het gebruik van GenDx CDx Tedopi voor de inschrijving van proefpersonen in het fase III-onderzoek van OSE2101 versus docetaxel bij HLA-A*02-positieve patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en secundaire resistentie tegen immuuncheckpointremmer (ICI) - ARTEMIA-onderzoek in opdracht van OSE Immunotherapeutics

Dit onderzoek naar klinische prestaties/klinisch onderzoek zal de veiligheid en werkzaamheid van GenDx CDx Tedopi evalueren bij het identificeren van de HLA-A*02-status bij patiënten met gemetastaseerde NSCLC die in aanmerking kunnen komen voor…