Zoeken naar een onderzoek

Hemodynamische effecten van vaatverwijding dmv Adalat OROS zonder of met plasmavolume expansie dmv Voluven bij vrouwen met preëclampsie

Het eerste doel is het observationeel beschrijven van de cardiovasculaire effecten van nifedipine in de zwangerschap bij preeclampsie. Het tweede doel is het beantwoorden van de volgende vragen:Leidt, bij patiënten met preëclampsie, toediening van…

38819:Een gerandomiseerd, dubbel-blind, actief gecontroleerd, niet-inferieur klinisch fase III onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 (corifollitropin alfa) te onderzoeken om multifolliculaire ontwikkeling te induceren voor gecontroleerde ovarium stimulatie waarbij dagelijkse recombinant FSH als referentie wordt gebruikt.
38821:Zwangerschap en neonatale follow-up van doorgaande zwangerschappen die tot stand zijn gekomen na gecontroleerde ovarium stimulatie

38819:Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 om de multifolliculaire groei bij COS te induceren waarbij dagelijkse recFSH als referentie gebruikt wordt.38821:Het evalueren of de Org 36286 behandeling…

Een multi-centrum, open-label onderzoek met het volledig humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab voor de inductie en het behoud van klinische remissie bij patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het onderzoeken van de veiligheid van adalimumab wanneer dit wordt toegediend bij patiënten met de ziekte van Crohn alsmede het evalueren van de werkzaamheid van adalimumab bij de inductie en het behoud van klinische remissie en fistelsluiting bij…

Een gerandomiseerd, open-label, vergelijkend onderzoek om de effecten op de functie van de van de eierstokken bij een éénfase anticonceptiepil bevattende 2,5 mg nomegestrol acetaat (NOMAC) en 1,5 mg oestradiol (E2), te vergelijken met een éénfase anticonceptiepil bevattende 3 mg drospirenon (DRSP) en 30 microgram ethinyloestradiol (EE).

De huidige trial kijkt naar het effect op de functie van de eierstokken bij het gebruik van de NOMAC/E2 anticonceptiepil.

SKION-EpSSG-RMS 2005 een protocol voor niet gemetastaseerd rhabdomyosarcoom

Tijdens het onderzoek zullen twee randomisatie vragen worden beantwoord. Beide randomisatievragen betreffen de hierboven beschreven hoog risicogroep (HRG).Randomisatie vraag 1: Leidt het toevoegen van Doxorubicine aan de eerste 4 chemotherapiekuren…

Transurethrale echogeleide injectie van autologe myoblasten, fibroblasten en collageen voor de behandeling van urine-incontinentie.

Het doel van het onderzoek is vaststellen of de tijdens eerdere onderzoeken waargenomen hoge effectiviteit kan worden verklaard door de werkhypothese dat de interventie met Urocell is geassocieerd met een structurele regeneratie en volumetoename van…

Anti-inflammatoire effecten van rosiglitazone bij patienten met stadium IV en V chronsiche nierinsufficentie

Het hoofdoel is vaststellen wat het effect is van rosiglitazone op de intima media dikte en calcificatie. Daarnaast wordt gekeken naar de effecten op insulineresistentie bij patienten met een stadium 4 chronisch nierfalen (klaring <30 ml/min…

Gerandomiseerde, open-label klinische studie naar de overeenstemmingsgraad van Scintimun® Granulocyte en witte bloedcellen gelabeld met 99m Tc in de diagnose van infectie/ontsteking door middel van immunoscintigrafie in perifere botten en gewrichten met verdenking op osteomyelitis.

De primaire vraagstelling is het bepalen van de overeenstemmingsgraad van Scintimun® Granulocyte en 99mTc-WBCs met betrekking tot de diagnose van infectie/ontsteking door middel van immunoscintigrafie, gebaseerd op de evaluaties van drie…

Een gerandomiseerde, open-label,vergelijkende , multi centra studie om de contraceptieve werking, cycluscontrole, veiligheid en acceptatie van een eenfase anticonceptiepil bevattende 2,5 mg nomegestrol acetaat ( NOMAC) en 1,5 mg oestradiol ( E2), te vergelijken met een eenfase anticonceptiepil bevattende 3 mg drospirenon (DRSP) en 30 ug ethinyloestradiol (EE).

De huidige trial kijkt naar de contraceptieve werking, bloedingspatroon (cyclus controle), veiligheid en acceptatie van de NOMAC/E2 anticonceptiepil.

Een gerandomiseerde, multicenter fase-III studie teneinde de effectiviteit van panitumumab in combinatie met chemotherapie te vergelijken met de effectiviteit van chemotherapie alleen, bij patiënten met reeds behandelde gemetastaseerde, colorectaal kanker

De voornaamste doelstelling is de beoordeling van het effect van de behandeling met panitumumab plus FOLFIRI op *overall survival* en *progression free survival* in vergelijking met FOLFIRI alleen als tweedelijnstherapie bij gemetastaseerde…

Een 54 weken durend, open label, multi-centrum onderzoek waarbij de lange termijn veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie aliskiren 300mg/ valsartan 320 mg bij patiënten met essentiële hypertensie wordt bepaald.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen of het lange termijn gebruik van de combinatie aliskiren/valsartan voor het verlagen van de bloeddruk veilig is.

Dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van exogeen melatonine op de slaapparameters en de kwaliteit van leven bij hemodialyse-patienten

Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven

Beoordeling van de behandeling met cinacalcet om cardiovasculaire incidenten te verminderen

Secundaire HPT komt vaak voor bij mensen met chronische nierziekte. Patiënten met secundaire HPT hebben vaak hoge concentraties PTH en kunnen vergrote bijschildklieren in de hals krijgen. Ook kunnen deze patiënten een botziekte hebben (…

Een open-label onderzoek naar veiligheid en tolerantie op de lange termijn van Nasalfent (Fentanylcitraat-neusspray) bij de behandeling van Breakthrough Cancer Pain (BTCP) (doorbraakpijn bij kanker) bij proefpersonen die regelmatig opioïdentherapie ondergaan.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en bijwerkingen van Nasalfent bij gebruik gedurende een langere periode.

EEN MULTICENTRISCHE, OPEN FASE III-STUDIE TER EVALUATIE VAN DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN DE GECOMBINEERDE TOEDIENING VAN LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG (TOEGEDIEND VIA DIEP-SUBCUTANE INJECTIES OM DE 28 DAGEN) EN PEGVISOMANT 40 TOT 120 MG PER WEEK (ÉÉN OF TWEE KEER PER WEEK SUBCUTAAN TOEGEDIEND) BIJ ACROMEGALIEPATIENTEN DIE NIET REAGEREN OP LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG ALLEEN

De doeltreffendheid van de gecombineerde toediening van lanreotide autogel 120 mg (toegediend via diepe subcutane injecties alle 28 dagen) en pegvisomant ( toegediend aan dosissen van 40 tot 120 mg wekelijks of tweewekelijks via subcutane injectie)…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AST-120 bij patiënten met licht tot matig actieve ziekte van Crohn met fistels

Het primaire werkzaamheidseindpunt is het behandelingssucces bij de behandeling van lichte tot matig-ernstige ziekte van Crohn, gedefinieerd door: Een vermindering van tenminste 50% van het aantal drainerende fistels zowel bij week 4 als bij week 8

Internationaal gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van clopidogrel 0.2 mg/kg eenmaal daags versus placebo bij pasgeborenen en zuigelingen met een cyanotische aangeboren hartaandoening gepallieerd met een systemische-pulmonale shuntprocedure (gemodificeerde Blalock Taussing shunt)

Primair:Evalueren van de werkzaamheid van 0.2 mg/kg clopidogrel per dag versus placebo voor de reductie van de totale mortaliteit en shunt-gerelateerde morbiditeit bij neonaten of zuigelingen met een aangeboren cyanotische hartafwijking, verlicht…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde studie naar de veiligheid en werkzaamheid van het Exhale Drug-eluting stent systeem bij patiënten met homogeen emfyseem gekenmerkt door ernstige hyperinflatie, de "EASE - studie".
& Lokale toevoeging: Protocol revisie om het gebruik van de ExhaleUltraNeedle in de EASE studie te evalueren.

Hoofddoel: Het onderzoeken van de veiligheid en lange termijn werking van het Exhale drug-eluting stent systeem om hyperinflatie te doen afnemen in patiënten met een emfyseem.Subdoel: Om binnen deze studie de techniek van het plaatsen van de stents…

Een prospectief gerandomiseerde studie naar het effect van een geriatrische interventie bij kwetsbare kankerpatienten die een chirurgische behandeling nodig hebben.

Het verminderen van de incidentie van het postoperatief delier bij kwetsbare ouderen opgenomen vooroncologische chirurgie. De interventie bestaat uit een medebehandeling door een team gespecialiseerdin de ouderengeneeskunde en gericht op…

Een 36 weken durend, multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerde studie, naar de effectiviteit en veiligheid van aliskiren in de preventie van linker ventrikel remodeling, bij hoog risico post-myocardinfarct patienten die al op een optimale standaard therapie staan.

Primaire doel:Het vaststellen of aliskiren 300 mg, in toevoeging op de standaard therapie, een hogere effectiviteit dan placebo laat zien in het reduceren van de belangrijkste indicator van negatieve hart remodeling (gedefineerd als de verandering…