Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter fase III trial die de waarde van cytoreductieve chirurgie gevolgd door chemotherapie vergelijkt met alleen chemotherapie bij patienten met een platinum sensitief recidief ovariumcarcinoom

Er is geen level I-II evidence ten aanzien van de toegevoegde waarde van cytoreductieve chirurgie bij patiënten met het eerste recidief ovariumcarcinoom. Dit is ook de conclusie in een Cochrane Review van Galaal et al. gepubliceerd in juni 2010. De…

Effecitiviteit postoperatieve pijnbestrijding met intralesionale ropivacaine na open Neer-plastiek

De onderzoeksvragen van deze studie zijn: 1. Wat is de effectiviteit van de behandeling van postoperatieve pijn middels een intra-articulaire catheter met ropivacaine bij patiënten die een open Neerplastiek ondergingen ten opzichte van een eenzelfde…

Abductie brace versus sling na arthroscopische rotatoren manchet reparatie

Primaire doel:Is er reductie in pijn door gebruik te maken van een abductie brace in patiënten die een arthroscopische rotator cuff reparatie ondergaan?Secundaire doelen:1. Is er verschil in functie en herstel van de rotatoren manchet, gebruik…

Dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 145 in vergelijking met ezetimibe bij proefpersonen met hypercholesterolemie die een effectieve dosis van een statine niet kunnen verdragen (AMG 145 20110116)

Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met ezetimibe.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.

Een Europese multicentrum dubbelblind placebo gecontroleerde studie van Nilvadipine bij patienten met milde tot gevorderde ziekte van Alzheimer

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid van Nilvadipine als medicijn om de progressie van de ziekte te beïnvloeden bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, in een fase III dubbelblind placebo gecontroleerde studie te…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LCQ908 bij proefpersonen met het familiaire chylomicronemie-syndroom

Het doel van deze studie is bepalen of LCQ908 effectief en veilig is in het verlagen van triglyceriden bij patiënten met FCS (HLP type I).

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effecten van ranolazine op belangrijke cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met een voorgeschiedenis van chronische angina pectoris die een percutane coronaire interventie ondergaan met onvolledige revascularisatie

Het hoofddoel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de doeltreffendheid van ranolazine vergeleken met een placebo, indien gebruikt als deel van een standaard medische behandeling bij proefpersonen met chronische angina pectoris met onvolledige…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde interventie studie naar de effectiviteit van een extensief gehydroliseerde zuigelingenvoeding met een synbiotica mix bij kinderen met atopisch eczeem.

Primair doel: Het onderzoeken van het therapeutisch effect van een zuigelingenvoeding met een extensief gehydroliseerd eiwit met een synbiotica mix op de ernst van atopisch eczeem bij zuigelingen.Secundair: Het onderzoeken van het therapeutisch…

Tweede Studie naar het Effect van Teriparatide op de genezing van een fractuur van de hals van het bovenbeen

Verbetering van het functioneel herstel bij patiënten met een heupfractuur en het voorkomen van her-operaties.

Een Phase 3, gerandomiseerde,enkel-blind, gecontroleerd onderzoek van lokale fibrocaps in intra-operatieve chirurgische hemostase.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…

Een gerandomiseerde klinisch studie die de effectiviteit van Lanreotide onderzoekt om ziekte progressie in ADPKD patienten te remmen.

Het primaire doel is om aan te tonen dat Lanreotide progressie van nierziekte bij ADPKD patiënten kan vertragen, gemeten als verandering in de snelheid van nierfunctie achteruitgang en groeisnelheid van niervolume. Het tweede doel is om aan te tonen…

Gerandomiseerde gecontroleerde trial naar de effectiviteit en veiligheid van vernevelde heparine versus placebo bij brandwondenpatienten met een inhalatietrauma

Het doel van dit project is bepalen of verneveling van heparine bij brandwondpatiënten met inhalatie trauma:- leidt tot een toename van het aantal beademingsvrije dagen in de eerste 28 dagen- leidt tot een lagere LIS (lung injury score)- leidt tot…

Een multicenter, eenarmig onderzoek naar trastuzumab emtansine (TDM-1) bij patiënten met HER2-positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die eerdere anti-HER2 en chemotherapie behandeling hebben gehad.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van trastuzumab emtansine.

Het effect van glycopyrroniumbromide op nachtelijk clozapine geïnduceerd speekselverlies (CIS) bij patiënten met een psychiatrische aandoening: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met verlengde fase (QUITSPIT-studie)

Doel: Het primaire doel is het bepalen van het effect, gedefinieerd als het percentage patiënten dat een klinisch relevante verbetering laat zien op de ernst van de klachten van nachtelijk speekselverlies, van oraal glycopyrroniumbromide ten…

Een fase-3 open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van adalimumab in patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Vaststellen van de lange-termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van adalimumab in patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Een openlabel onderzoek naar GS-7977 + ribavirine met of zonder peginterferon alfa-2a bij proefpersonen met chronische HCV-infectie die hebben deelgenomen aan eerdere HCV-onderzoeken van Gilead

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de doeltreffendheid van GS-7977 + RBV met of zonder peginterferon alfa-2a (PEG) gemeten als het percentage proefpersonen dat een aanhoudende virale respons vertoont 12 weken na…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van REGN727/SAR236553 in patiënten met heterozygote familiale hypercholesterolemie die onvoldoende ingesteld zijn met hun cholesterolverlagende behandeling.

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van REGN727 in het verbeteren van de lipiden parameters bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie die faalden om hun LDL-C behandelingsdoelstelling te bereiken met een maximaal…

Het effect van Caphosol op het voorkomen en de ernst van oesofagitis bij patiënten met (niet)kleincellig longkanker die behandeld worden met gelijktijdige chemotherapie en bestraling

Onderzoeken of toevoegen van het gebruik van Caphosol® (4x daags spoelen en doorslikken) aan de standaard zorg voor oesofagitis/mucositis, incidentie, moment van optreden, duur en ernst van oesofagitis in (N)SCLC patients kan reduceren, in…

Een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van Levetiracetam monotherapie versus Valproïnezuur monotherapie bij kinderen met nieuw-gediagnosticeerde epilepsie

Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek met BKM120 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor positieve HER2 negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die tijdens of na behandeling met een aromataseremmer verergerd is (CBKM120F2302)

Primair: Effect van BKM120 plus fulvestrant op de PFS in vergelijking met fulvestrant plus een placebo bij postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die progressief werd tijdens of na…