Zoeken naar een onderzoek

EEN MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND ONDERZOEK MET TWEE PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SILDENAFIL INTRAVENEUS TOEGEDIEND VOOR BEHANDELING VAN PASGEBORENEN MET PERSISTERENDE PULMONALE HYPERTENSIE (PPHN) OF HYPOXISCHE RESPIRATOIRE INSUFFICIËNTIE EN RISICO OP PPHN, MET EEN LANGLOPEND OPVOLGINGSONDERZOEK VAN DE ONTWIKKELINGSVOORTGANG 12 EN 24 MAANDEN NA VOLTOOIING VAN DE ONDERZOEKSBEHANDELING

Primaire doelen: Het primaire doel van dit onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneus toegediend sildenafil als toevoeging aan iNO voor de behandeling van pasgeborenen met PPHN of hypoxische respiratoire…

Psychologische behandeling van Eetstoornissen; een multi center gerandomiseerd onderzoek naar de kosteneffectiviteit van "Enhanced Cognitive Behavior Therapy (CBT-E)"
Titel voor patiënten: Effectiviteitsonderzoek bij de behandeling van eetstoornissen

Het doel van dit project is om te onderzoeken of CBT-E beter is in termen van (kosten-)effectiviteit dan TAU in de behandeling van patiënten met een eetstoornis. De resultaten van dit onderzoek zullen bewijs leveren of CBT-E aangeboden zou moeten…

Een prospectief multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het SYNERGYTM Everolimus-afgevend coronair stentsysteem van platinum/chroom (SYNERGYTM-stentsysteem) voor de behandeling van atherosclerotische laesie(s)

De doelstelling is om de veiligheid en werkzaamheid van het SYNERGYTM-coronaire stentsysteem te beoordelen voor de behandeling van patiënten met (een) (visueel geschatte) atherosclerotische laesie(s) * 34 mm in lengte in natieve kransslagaders van *…

Waarde van multiparametrische MRI en MRI-geleide biopten van de prostaat bij mannen met een verhoogd PSA

Om de toegevoegde waarde van MRI en MRI-geleide biopten te onderzoeken bij mannen met een verhoogd PSA in de huisartsenpraktijk met betrekking tot detectie van zowel insignificante als significante tumoren, en het verminderen van biopten.

Een fase 3, open label studie naar de veiligheid en effectiviteit van een behandeling met Peginterferon Lambda, Ribavirine (RBV) en Daclatasvir (DCV) bij proefpersonen met chronische hepatitis C virus (genotype 1b, 2, 3 of 4) en een milde tot matige vorm van hemofilie die niet eerder behandeld zijn, of niet gereageerd hebben op een behandeling met Peginterferon Alfa (PegINFa) en RBV (AI452-030).

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…

NANO+_OCT studie

Primaire doelstelling Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de omvang van neointimavorming 3 maanden na (geslaagde) implantatie van een Nano+-stent in een enkelvoudige laesie bij electieve PCI-patiënten. Secundaire doelstelling Beoordelen…

Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek waarbij een behandeling gebaseerd op moleculaire analyse wordt vergeleken met de standaardbehandeling bij carcinoom met onbekende primaire oorsprong;A la carte behandeling van carcinoom met onbekende primaire oorsprong met gebruikmaking van de CancerTYPE ID test

Onderzoek naar de effectiviteit van een moleculaire analyse om de ziektevrije overlevingsperiode te verlengen bij tumor van onbekende oorsprong.

Naar een betere traumabehandeling voor ouderen:
van vergelijkend onderzoek tot concrete toepassing.

a. Door middel van dit onderzoek zal een NET-behandelprotocol kwantitatief en kwalitatief op effectiviteit getoetst zijn. b. Op grond van de onderzoeksbevindingen is het mogelijk subgroepen binnen de onderzoekspopulatie te identificeren en aan te…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tocilizumab bij proefpersonen met reuscelarteritis

Primaire werkzaamheidsdoel:• Het evalueren van de werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) ten opzichte van placebo, in combinatie met een 26 weken durend prednison-afbouwschema, bij patiënten met reuscelarteriitis (RCA), afgemeten aan de proportie van…

Clustergerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie naar de effecten van Cognitieve Adaptatie Training (CAT) als verpleegkundige interventie op het functioneren van langdurig opgenomen patiënten met ernstig psychiatrische aandoeningen

Het primaire doel is het verbeteren van het dagelijks functioneren en maatschappeljike participatie bij SMI, en daardoor het verbeteren van het psychosociale welbevinden (empowerment, kwaliteit van leven en klinische symptomen).

Een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met placebocontrolegroep ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van door Cook MyoSite Incorporated gewonnen eigen spiercellen (AMDC) bij vrouwelijke patiënten met stressincontinentie.

In het onderzoek wordt de injectie van AMDC voor reparatie van de urethrakringspier (Urinary Sphincter Repair, USR) vergeleken met een placebodosis, met de hypothese dat 12 maanden na de eerste behandeling een of twee behandelingen met AMDC…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, actief en placebo-gecontroleerd 24 weken durend onderzoek gevolgd door langdurige evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab (LY2439821) bij niet eerder met biologische *disease-modifying antirheumatic drug* behandelde patiënten met actieve psoriatische artritis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen of ixekizumab 80 mg om de 2 weken (Q2W) of 80 mg om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo bij de behandeling van patiënten met actieve psoriatische artritis (PsA) die niet eerder…

ACNES 3.0
Single-blind gerandomiseerde trial voor het
Anterior Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome.
Resultaten van een injectieregime met of zonder corticosteroïden.

Vraagstelling:Resulteert het toevoegen van methylprednisolonacetaat (40 mg) aan een lokaal-anestheticum (10 cc lidocaine 2%) bij patiënten verdacht voor ACNES, frequenter tot een tijdelijke (of blijvende) significante pijnreductie (>50%) ten…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter, fase III studie ter beoordeling van de effectiviteit en veiligheid van pertuzumab in combinatie met trastuzumab en chemotherapie bij patienten met een HER2-positieve gemetastaseerde kanker van de gastro-oesofageale overgang en maagkanker

Pertuzumab is het onderzoeksproduct dat bestudeerd wordt voor de behandeling van HER2-positieve maagkanger en kanker van de maag-slokdarmovergang. Deze studie heeft als primaire doel de vergelijking van de algemene overleving van patienten behandeld…

Protocol I1V-MC-EIAN Beoordeling van de Klinische Effecten van Cholesteryl Ester Transfer Proteine Remming met Evacetrapib bij Patienten die een Hoog Risico hebben op Vasculaire Voorvallen - de ACCELERATE Studie

De primaire doelstelling van deze studie is om de hypothese te testen dat dagelijks 130 mg evacetrapib, in vergelijking met placebo, de incidentie verlaagt van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI),…

ROX CONTROLE HTN-studie: Een prospectieve, gerandomiseerde, open-label, multicenter studie ter beoordeling van de ROX Coupler bij patiënten met resistente hypertensie

Bij dit onderzoek gaat het erom de veiligheid en de prestaties van de ROX Coupler te evalueren bij patiënten met resistente hypertensie.

Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd (geblindeerde beoordeling) onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra naar de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen van oraal toegediend laquinimod (0,6 mg/dag of 1,2 mg/dag) in vergelijking tot interferon *-1a eenmaal per week intramusculair toegediend bij proefpersonen met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS).

De algemene doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen van laquinimod, 0,6 mg/dag of 1,2 mg/dag (q.d.), in een dubbelblind ontwerp vergeleken met Avonex® (geblindeerde…

Onderzoek naar de werkzaamheid van behandeling met kleine deeltjes QVAR versus groevre deeltjes Clenil of Fluticasone in rokers en ex-rokers met astma

Om te onderzoeken of behandeling met QVAR 200 microgram twee keer daags effectiever is dan behandeling met een gelijkwaardige dosis Clenil 400 microgram twee keer daags, of fluticasone 250 microgram twee keer daags bij rokers en ex-rokers met astma.…

De werkzaamheid en veiligheid van trimetazidine bij patiënten met angina pectoris die zijn behandeld met een percutane coronaire interventie.
ATPCI-onderzoek
Een internationaal, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten die gedurende 2 tot 4 jaar worden behandeld.

Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid en veiligheid van trimetazidine op de lange termijn wanneer dit middel wordt gegeven ter aanvulling op andere bewezen cardiovasculaire behandelingen bij patiënten die onlangs een PCI…

EEN PROSPECTIEF, GERANDOMISEERD, VERGELIJKEND ONDERZOEK NAAR DE MET BIOLIMUS A9TM BEDEKTE BIOFREEDOMTM-STENT VERSUS DE ONBEDEKTE METALEN GAZELLE*-STENT BIJ PATIËNTEN MET EEN VERHOOGD RISICO OP BLOEDINGEN

1) Veiligheid: Non-inferioriteit van de BioFreedom*-stent ten opzichte van de onbedekte metalen Gazelle*-stent bij patiënten die gedurende één maand zijn behandeld met DAPT gevolgd door alleen aspirine. Non-inferioriteit wordt geëvalueerd met behulp…